Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
GlaxoSmithKline Biologicals
Sponsor

GlaxoSmithKline Biologicals

Belgia Rue De L'institut 89, 1330, Belgia

O specjalizacjach

GlaxoSmithKline Biologicals prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Grypa, Ospa wietrzna, Zakażenie wywołane przez syncytialnego wirusa oddechowego, Immunizacja przeciw grypie.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

30 badań klinicznych

Grypa+1

Rekrutacja w toku

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki mRNA przeciw grypie (gskvx000000077430 + kombinacja leków) u dorosłych 18‑64 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Grypa+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności szczepionki mRNA przeciw grypie (gskvx000000077430 i kombinacja leków) u osób starszych ≥65 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Otępienie

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu szczepionki zawierającej rekombinowaną glikoproteinę E wirusa półpaśca na ryzyko wystąpienia otępienia u osób powyżej 76 roku życia

Zarejestrowany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Recombinant Varicella Zoster Virus Glycoprotein E
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Badanie oceniające utrzymywanie się odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwo szczepionki RSVPreF3 z adiuwantem u dorosłych po przeszczepie płuc lub nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Ospa wietrzna

Rekrutacja w toku

Ocena odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa nowej szczepionki przeciw ospie wietrznej i szczepionki MMR podawanych domięśniowo u zdrowych dzieci w wieku 12-15 miesięcy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:GSKVX000000025896
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Ospa wietrzna

Rekrutacja w toku

Badanie nad odpowiedzią immunologiczną i bezpieczeństwem szczepionki VNS na ospę wietrzną u zdrowych dzieci w wieku 12-15 miesięcy.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:GSKVX000000025896
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Ospa wietrzna+5

Wkrótce rekrutacja

Bezpieczeństwo i odpowiedź szczepionki MMRV (GSKVX000000025896) odrze, śwince, różyczce i ospie wietrznej w porównaniu z kombinacją leków u zdrowych 15‑6‑miesięcznych dzieci

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:GSKVX000000025896
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Ospa wietrzna

Wkrótce rekrutacja

Badanie odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa drugiej dawki szczepionki na ospę wietrzną GSKVX000000025896 u zdrowych dzieci po 12-15 miesiącach życia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:GSKVX000000025896
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Badanie odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa szczepionki MMRV z wirusami odry, świnki, różyczki i ospy wietrznej u zdrowych dzieci w wieku 4-6 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:0–17 lat · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:GSKVX000000025896
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki RSVPreF3 OA i PCV20 u osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych z chorobą RSV.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Pneumococcal Polysaccharide Serotype 1 Conjugated To Crm197 Adsorbed On Aluminium Phosphate
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Badanie nad odpowiedzią immunologiczną i bezpieczeństwem szczepionki RSVPreF3 OA u osób 60+ z zakażeniem wirusem RSV

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).