Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands
Sponsor

Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Holandia S Gravendijkwal 230, 3015 CE Rotterdam, Holandia

O specjalizacjach

Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Przewlekła białaczka limfocytowa, Ostra białaczka szpikowa, Chłoniak rozlany z dużych komórek B, Chłoniak limfocytowy z małych komórek B.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

29 badań klinicznych

Przewlekła białaczka limfocytowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie pirtobrutinibu i epcoritamabu u pacjentów z nawracającą przewlekłą białaczką limfocytową i małym chłoniakiem limfocytowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Przewlekła białaczka limfocytowa+2

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie fazy III porównujące krótkie i długie podawanie venetoclax z rituxymab u pacjentów z nawracającym lub opornym przewlekłym chłoniakiem limfocytowym CLL

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Venetoclax
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Makroglobulinemia Waldenstroma+2

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania epcoritamabu u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie macroglobulinemią Waldenströma

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności bleksymenibu w połączeniu ze standardową chemioterapią u dorosłych z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bleximenib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie skuteczności golcadomidu u pacjentów z chłoniakiem B-komórkowym w mózgu po nawrocie lub opornym na leczenie

Rekrutacja w toku
Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golcadomide
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu dodania wenetoklaksu do leczenia iwosidenibem i azacytydyną u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną białaczką szpikową (AML) z mutacją IDH1, niekwalifikujących się do intensywnej chemioterapii.

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu dodania revumenibu do leczenia wenetoklaksem i azacytydyną u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (AML) niekwalifikujących się do intensywnej chemioterapii.

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Przewlekła białaczka limfocytowa

Rekrutacja w toku

Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej u pacjentów z nawrotem choroby za pomocą wenetoklaksu i akalabrutynibu po wcześniejszym leczeniu wenetoklaksem z immunoterapią

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad przerwą w leczeniu u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim leczonych daratumumabem, lenalidomidem i deksametazonem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Chłoniak rozlany z dużych komórek B

Rekrutacja w toku

Badanie nad zapobieganiem uszkodzeniom serca u pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B za pomocą deksrazoksanu i kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Przewlekła białaczka limfocytowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne venetoclaxu i epcoritamabu u pacjentów z nawrotową lub oporną przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Mielofibroza+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad tasquinimodem u pacjentów z mielofibrozą oporną lub nietolerującą inhibitorów JAK2

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tasquinimod
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Dołącz teraz →
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).