Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Immunovant Sciences GmbH
Sponsor

Immunovant Sciences GmbH

Viaduktstrasse 8, 4051

O specjalizacjach

Immunovant Sciences GmbH prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Choroba Gravesa, Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna, Oftalmopatia endokrynna, Miastenia rzekomoporaźna.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

15 badań klinicznych

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji imeroprubartu u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Badanie oceniające skuteczność leku IMVT-1402 w zapobieganiu nawrotom u dorosłych pacjentów z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku IMVT-1402 u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku IMVT-1402 u pacjentów z miastenią rzekomoporaźną uogólnioną o nasileniu od łagodnego do ciężkiego

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa IMVT-1402 u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Zespół Sjogrena

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa imeroprubaru u dorosłych pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena o umiarkowanej do ciężkiej aktywności choroby

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Badanie nad skutecznością IMVT-1402 u pacjentów z toczniem skórnym

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji IMVT-1402 u dorosłych pacjentów z ACPA-dodatnim reumatoidalnym zapaleniemstawów

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją batoklimabu u dorosłych pacjentów z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną (CIDP)

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Batoclimab
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Badanie nad batoklimabem u pacjentów z aktywną chorobą oczu tarczycy (TED)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Batoclimab
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa batoklimabu u dorosłych z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną (CIDP)

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Batoclimab
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Choroba Gravesa

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem batoclimabu na poziom hormonów tarczycy u pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Batoclimab
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).