Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu erytromycyny i neomycyny na zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym u pacjentów poddawanych planowej operacji jelita grubego

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie kliniczne dotyczy zapobiegania *zakażeniom miejsca operowanego* u pacjentów poddawanych planowym operacjom jelita grubego. W ramach badania stosowane będą doustne antybiotyki, takie jak *erytromycyna* i *neomycyna*. Celem badania jest sprawdzenie, czy podanie tych antybiotyków przed operacją, bez konieczności mechanicznego przygotowania jelit, zmniejsza ryzyko wystąpienia zakażeń pooperacyjnych.

W badaniu wezmą udział pacjenci dorośli, którzy są planowani do operacji jelita grubego z powodu chorób łagodnych lub złośliwych. Operacje mogą być przeprowadzane metodą laparoskopową, otwartą lub wspomaganą robotycznie. Uczestnicy badania będą przyjmować antybiotyki doustnie przed operacją, a ich stan zdrowia będzie monitorowany w celu oceny występowania zakażeń oraz innych powikłań pooperacyjnych.

Badanie ma na celu ocenę, czy stosowanie antybiotyków przed operacją może skrócić czas pobytu w szpitalu oraz zmniejszyć ryzyko powikłań, takich jak wycieki z zespolenia jelitowego czy śmiertelność. Wyniki badania mogą przyczynić się do poprawy standardów opieki nad pacjentami poddawanymi operacjom jelita grubego.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, pacjent zostaje poinformowany o jego przebiegu i celach. Badanie ma na celu sprawdzenie, czy stosowanie doustnych antybiotyków przed operacją zmniejsza ryzyko zakażeń w miejscu operacji podczas planowanej operacji jelita grubego.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie leków

    Pacjent otrzymuje dwa rodzaje tabletek: erytromycynę i neomycynę. Erytromycyna jest podawana w dawce 250 mg, a neomycyna w dawce 500 mg. Oba leki są przyjmowane doustnie.

    Leki należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego badanie, który określi dokładną dawkę i częstotliwość ich przyjmowania.

  3. Krok 3

    Przeprowadzenie operacji

    Po zakończeniu okresu przyjmowania leków, pacjent poddawany jest planowanej operacji jelita grubego. Operacja może być przeprowadzona metodą laparoskopową, otwartą lub z asystą robota, w zależności od indywidualnych wskazań medycznych.

  4. Krok 4

    Monitorowanie pooperacyjne

    Po operacji pacjent jest monitorowany pod kątem wystąpienia zakażeń w miejscu operacji oraz innych powikłań. Czas pobytu w szpitalu może się różnić w zależności od stanu zdrowia pacjenta i przebiegu operacji.

    Monitorowane są również inne potencjalne powikłania, takie jak wycieki z zespolenia jelitowego czy śmiertelność, zgodnie z klasyfikacją Clavien-Dindo.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Pacjenci dorośli (w wieku 18 lat lub więcej).
  • Osoby, które mają zaplanowaną operację jelita grubego lub odbytnicy. Operacja może być wykonana metodą laparoskopową (przez małe nacięcia), otwartą (tradycyjną) lub z pomocą robota.
  • Operacja musi być zaplanowana, co oznacza, że nie jest to nagły przypadek.
  • Operacja może być wykonywana z powodu choroby łagodnej (niezłośliwej) lub złośliwej (nowotworowej).
  • W badaniu mogą uczestniczyć zarówno kobiety, jak i mężczyźni.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli ma infekcję w miejscu operacji.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli jest w wieku poniżej 18 lat.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli należy do grupy osób szczególnie wrażliwych, takich jak osoby z ograniczoną zdolnością do podejmowania decyzji.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Antybiotyki doustne są stosowane w tym badaniu, aby sprawdzić, czy mogą pomóc w zapobieganiu zakażeniom w miejscu operowanym. Antybiotyki te przyjmuje się doustnie przed operacją, aby usunąć szkodliwe bakterie z przewodu pokarmowego. Celem jest zmniejszenie ryzyka wystąpienia zakażenia po operacji.

Co już wiadomo o tej terapii

Antybiotyki doustne – Antybiotyki doustne są podawane w formie tabletek lub kapsułek, które pacjent przyjmuje przed planowaną operacją jelita grubego. Obecnie badane są w kontekście ich skuteczności w zapobieganiu zakażeniom miejsca operowanego, szczególnie w chirurgii jelita grubego. Główne wskazania terapeutyczne obejmują zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym. Na poziomie molekularnym antybiotyki te działają poprzez hamowanie wzrostu bakterii, co zmniejsza ryzyko infekcji. Klasyfikowane są jako leki przeciwbakteryjne.

Badane choroby

Infekcja miejsca operowanego – Jest to zakażenie, które występuje w miejscu nacięcia chirurgicznego po operacji. Rozwija się, gdy bakterie dostają się do rany, co może prowadzić do zaczerwienienia, obrzęku i bólu w okolicy rany. Infekcja może pojawić się w ciągu kilku dni po operacji, ale czasami rozwija się później. Może obejmować powierzchowne warstwy skóry lub głębsze struktury, takie jak mięśnie i tkanki podskórne. W niektórych przypadkach może dojść do wydzielania ropy z rany. Infekcja miejsca operowanego może prowadzić do opóźnionego gojenia się rany i wymagać dodatkowej opieki medycznej.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2025-520725-20-00Planowana liczba uczestników322 osobySponsorUniversity Hospital Limerick

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).