Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Dostarlimab: Obiecujący lek immunoterapeutyczny w leczeniu nowotworów

16 / 38
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
21+
Kraje

W skrócie

Dostarlimab to innowacyjny lek immunoterapeutyczny, który jest obecnie badany w próbach klinicznych w leczeniu kilku rodzajów nowotworów. Ten artykuł analizuje trwające badania nad skutecznością i bezpieczeństem dostarlimabuw w takich schorzeniach jak rak endometrium, rak jelita grubego, czerniak i inne zaawansowane nowotwory. Przyjrzymy się mechanizmowi działania dostarlimabu, jego potencjalnym korzyściom oraz temu, czego pacjenci mogą się spodziewać podczas uczestnictwa w badaniach klinicznych z wykorzystaniem tego obiecującego nowego leczenia.

W pigułce

Nazwa leku
Dostarlimab (znany również jako TSR-042)
Klasa leku
Inhibitor PD-1 (immunoterapia)
Badane typy nowotworów
Rak endometrium, rak jelita grubego, czerniak, rak żołądka i inne zaawansowane guzy lite
Podawanie
Wlew dożylny (IV)
Typowe dawkowanie
500 mg co 3 tygodnie w początkowych cyklach, następnie 1000 mg co 6 tygodni
Kluczowe mierzone parametry
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR), Przeżycie wolne od progresji (PFS), Przeżycie całkowite (OS)
Potencjalne korzyści
Zmniejszenie guza, wydłużenie przeżycia, możliwość uniknięcia operacji w niektórych przypadkach
Monitorowanie bezpieczeństwa
Ścisła obserwacja pod kątem zdarzeń niepożądanych związanych z układem odpornościowym i innych działań niepożądanych
Terapie skojarzone
Badany w połączeniu z innymi lekami, takimi jak niraparib i kabozantynib w niektórych badaniach
Dobór pacjentów
Niektóre badania koncentrują się na pacjentach z określonymi markerami genetycznymi (np. dMMR/MSI-H)

Czym jest dostarlimab?

Dostarlimab, znany również pod nazwą handlową Jemperli, to lek immunoterapeutyczny stosowany w leczeniu nowotworów1. Należy do klasy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi blokującymi receptor programowanej śmierci-1 (PD-1). Oznacza to, że dostarlimab jest specjalnie zaprojektowanym białkiem, które pomaga układowi odpornościowemu walczyć z komórkami nowotworowymi1.

Dostarlimab jest również znany pod innymi nazwami w badaniach klinicznych, takimi jak TSR-042 i GSK40571902. Te alternatywne nazwy są ważne dla pacjentów, ponieważ mogą się z nimi spotkać podczas rozmów medycznych lub w materiałach badawczych.

Jak działa dostarlimab?

Dostarlimab działa poprzez blokowanie białka o nazwie PD-1 na powierzchni komórek odpornościowych. Komórki nowotworowe czasami wykorzystują PD-1 do ukrycia się przed układem odpornościowym. Blokując PD-1, Dostarlimab pomaga układowi odpornościowemu skuteczniej rozpoznawać i atakować komórki nowotworowe3.

Ten rodzaj leczenia znany jest jako immunoterapia, ponieważ wzmacnia naturalne mechanizmy obronne organizmu w walce z rakiem. W przeciwieństwie do tradycyjnej chemioterapii, która bezpośrednio atakuje komórki nowotworowe, ale może również uszkadzać zdrowe komórki, immunoterapia działa poprzez wzmacnianie zdolności układu odpornościowego do specyficznego atakowania komórek nowotworowych.

Nowotwory leczone Dostarlimabem

Dostarlimab jest badany i stosowany w leczeniu kilku rodzajów nowotworów, w tym:

  • Rak endometrium: Szczególnie w przypadkach, gdy nowotwór ma specyficzne cechy genetyczne zwane dMMR (niedobór naprawy niesparowania) lub MSI-H (wysoka niestabilność mikrosatelitarna)4.
  • Rak jelita grubego: Zwłaszcza u pacjentów z rakiem jelita grubego typu dMMR/MSI-H5.
  • Czerniak: Rodzaj raka skóry3.
  • Guzy lite u dzieci: Trwają badania oceniające skuteczność Dostarlimabu u pacjentów pediatrycznych z różnymi guzami litymi6.
  • Ciążowa choroba trofoblastyczna: Rzadki rodzaj guza tworzącego się w macicy podczas ciąży7.
  • Rak żołądka: Szczególnie w przypadkach z cechami dMMR/MSI-H8.

Dawkowanie i podawanie

Dostarlimab jest zazwyczaj podawany w formie infuzji dożylnej (IV), co oznacza, że jest podawany bezpośrednio do żyły. Dawkowanie i harmonogram mogą się różnić w zależności od rodzaju nowotworu i planu leczenia, ale typowy schemat obejmuje:

  • Faza początkowa: 500 mg co 3 tygodnie przez pierwsze 4 cykle
  • Faza podtrzymująca: 1000 mg co 6 tygodni w kolejnych cyklach4

Czas trwania leczenia może wynosić do 2 lat lub do momentu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnych skutków ubocznych5. Twój zespół medyczny ustali najlepsze dawkowanie i harmonogram dla Twojej konkretnej sytuacji.

Terapie skojarzone

Naukowcy badają potencjalne korzyści płynące z łączenia Dostarlimabu z innymi metodami leczenia nowotworów w celu zwiększenia jego skuteczności. Niektóre badane terapie skojarzone obejmują:

  • Dostarlimab + niraparib: Niraparib to lek, który pomaga naprawiać uszkodzone DNA w komórkach nowotworowych. Ta kombinacja jest testowana w raku jelita grubego i innych guzach litych16.
  • Dostarlimab + Kabozantynib: Kabozantynib to lek blokujący określone białka zaangażowane we wzrost nowotworów. Ta kombinacja jest badana w nowotworach ginekologicznych9.
  • Dostarlimab + Kobolimab: Kobolimab to inny lek immunoterapeutyczny. Ta kombinacja jest testowana w czerniaku3.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki, dostarlimab może powodować skutki uboczne. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Zmęczenie
  • Nudności
  • Biegunkę
  • Anemię (niski poziom czerwonych krwinek)
  • Wysypkę

Poważniejsze skutki uboczne, choć rzadsze, mogą obejmować zdarzenia niepożądane związane z układem odpornościowym. Występują one, gdy układ odpornościowy staje się nadmiernie aktywny i atakuje zdrowe tkanki. Twój zespół medyczny będzie Cię uważnie monitorować pod kątem wszelkich skutków ubocznych i odpowiednio nimi zarządzać4.

Trwające badania

Dostarlimab jest przedmiotem licznych trwających badań klinicznych mających na celu rozszerzenie jego zastosowania i zrozumienie skuteczności w różnych typach nowotworów i strategiach leczenia. Niektóre obszary obecnych badań obejmują:

  • Terapia neoadjuwantowa: Stosowanie Dostarlimabu przed operacją w celu zmniejszenia guzów w raku okrężnicy5.
  • Zapobieganie drugim nowotworom: Badanie, czy dostarlimab może pomóc zapobiec wystąpieniu drugich pierwotnych nowotworów u pacjentów, którzy zostali wyleczeni z pierwszego nowotworu10.
  • Terapie skojarzone: Badanie, jak dostarlimab działa w połączeniu z innymi metodami leczenia nowotworów w celu poprawy wyników2.
  • Nowotwory pediatryczne: Ocena bezpieczeństwa i skuteczności Dostarlimabu u dzieci z guzami litymi6.

Te trwające badania mają na celu zapewnienie większej liczby opcji leczenia i poprawę wyników u pacjentów z nowotworami. Jeśli jesteś zainteresowany udziałem w badaniu klinicznym z wykorzystaniem Dostarlimabu, omów tę możliwość ze swoim onkologiem, aby ustalić, czy może być to odpowiednie w Twojej sytuacji.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Dostarlimab

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Dostarlimab

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (38) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).