Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Trametynib: Terapia Celowana w Leczeniu Nowotworów

15 / 26
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
17+
Kraje

W skrócie

Trametynib jest lekiem badawczym, który jest analizowany w różnych badaniach klinicznych pod kątem leczenia różnych typów nowotworów. Ten artykuł podsumowuje kluczowe informacje na temat trwających badań klinicznych z wykorzystaniem trametynibu, w tym jego potencjalne korzyści, skutki uboczne i skuteczność w leczeniu nowotworów takich jak białaczka, rak płuc i guzy lite. Badania mają na celu określenie optymalnego dawkowania, profilu bezpieczeństwa i skuteczności trametynibu stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z zaawansowanymi lub opornymi na leczenie nowotworami.

W pigułce

Nazwa leku
Trametynib (znany również jako GSK1120212, Mekinist)
Klasa leku
Inhibitor MEK
Podawanie
Doustnie, raz dziennie
Badane typy nowotworów
Białaczka, niedrobnokomórkowy rak płuca, guzy lite, szpiczak mnogi, rak płaskonabłonkowy jamy ustnej
Kluczowe mierzone parametry
Całkowity wskaźnik odpowiedzi, przeżycie wolne od progresji, czas trwania odpowiedzi, profil bezpieczeństwa, farmakokinetyka
Monitorowane częste działania niepożądane
Zmiany w morfologii krwi, czynności wątroby, częstości akcji serca, ciśnieniu krwi, temperaturze ciała
Potencjalne korzyści
Może zmniejszać guzy, spowalniać wzrost nowotworu, poprawiać przeżycie w określonych typach nowotworów
Obecny kierunek badań
Optymalne dawkowanie, skuteczność w różnych typach nowotworów, terapie skojarzone, identyfikacja biomarkerów

Czym jest Trametynib?

Trametynib to innowacyjny lek stosowany w terapii nowotworowej. Znany jest pod różnymi nazwami, takimi jak:

  • Mekinist (nazwa handlowa)
  • GSK1120212
  • JTP-74057
  • Inhibitor MEK GSK1120212

Trametynib należy do grupy leków zwanych inhibitorami MEK. Ich działanie polega na blokowaniu określonych białek zaangażowanych w rozwój komórek nowotworowych.

Jak działa Trametynib?

Trametynib celuje i blokuje białka MEK1 i MEK2. Te białka są częścią ścieżki komórkowej kontrolującej wzrost i przetrwanie komórek. W wielu typach nowotworów ta ścieżka jest nadaktywna, prowadząc do niekontrolowanego wzrostu i rozprzestrzeniania się komórek rakowych. Hamując MEK1 i MEK2, trametynib może pomóc zatrzymać lub spowolnić rozwój komórek nowotworowych.

Konkretnie, trametynib blokuje szlak enzymatyczny niezbędny komórkom nowotworowym do wzrostu. Gdy te białka są zablokowane, rozwój komórek rakowych może zostać zatrzymany, a same komórki mogą obumrzeć.

Schorzenia leczone Trametynibem

Trametynib jest badany i stosowany w leczeniu różnych typów nowotworów, w tym:

  • Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite: Dotyczy to nowotworów, które rozprzestrzeniły się z pierwotnego miejsca do innych części ciała.
  • Rak tarczycy: Szczególnie rak tarczycy oporny na radioaktywny jod, który nie reaguje na standardową terapię jodem radioaktywnym.
  • Rak szyjki macicy: Konkretnie w przypadku nawracającego lub przetrwałego raka szyjki macicy.
  • Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej: Rodzaj nowotworu jamy ustnej.
  • Szpiczak mnogi: Nowotwór komórek plazmatycznych w szpiku kostnym.
  • Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC): Szczególnie u pacjentów z określonymi mutacjami genetycznymi.
  • Histiocytoza z komórek Langerhansa (LCH): Rzadkie zaburzenie, które może wpływać na różne części organizmu.

Jak podawany jest Trametynib?

Trametynib jest zazwyczaj przyjmowany doustnie raz dziennie. Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego leczonego schorzenia i indywidualnych czynników pacjenta. Oto kilka kluczowych informacji o podawaniu trametynibu:

  • Zwykle podawany jest w 28-dniowych cyklach.
  • Typowa dawka dla dorosłych to 2 mg raz dziennie.
  • Dla pacjentów, którzy mają trudności z połykaniem tabletek, może być dostępna forma płynna.
  • Dostosowanie dawki może być konieczne w zależności od tego, jak dobrze pacjent toleruje lek.

Trwające badania kliniczne

Trametynib jest przedmiotem różnorodnych badań klinicznych, mających na celu lepsze zrozumienie jego skuteczności i bezpieczeństwa w różnych typach nowotworów. Niektóre aktualne obszary badań obejmują:

  • Łączenie trametynibu z innymi lekami w celu zwiększenia jego skuteczności.
  • Stosowanie trametynibu u pacjentów z dysfunkcją wątroby.
  • Badanie wpływu trametynibu na specyficzne mutacje genetyczne w komórkach nowotworowych.
  • Ocena trametynibu jako leczenia rzadkich zaburzeń, takich jak histiocytoza z komórek Langerhansa.

Potencjalne skutki uboczne

Jak każdy lek, trametynib może powodować skutki uboczne. Najczęstsze z nich to:

  • Wysypki skórne lub inne problemy skórne
  • Biegunka
  • Zmęczenie
  • Nudności
  • Obrzęk (edema)

Mogą wystąpić poważniejsze skutki uboczne, takie jak problemy z sercem, zaburzenia widzenia czy zapalenie płuc. Pacjenci powinni niezwłocznie zgłaszać wszelkie nietypowe objawy swojemu lekarzowi.

Warto pamiętać, że skutki uboczne i ich częstotliwość mogą się różnić w zależności od konkretnego leczonego schorzenia i innych czynników. Twój zespół medyczny będzie Cię uważnie monitorować podczas przyjmowania trametynibu i może dostarczyć bardziej spersonalizowanych informacji o potencjalnych skutkach ubocznych.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Trametinib

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Trametinib

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (26) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).