Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda Unita' Locale Socio Sanitaria N. 2 Marca Trevigiana

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Piazzale Ospedale 1, 31100 Treviso, Włochy

  • 24 badania rekrutują
  • Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy · Nowotwór jajnika · Chłoniak grudkowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Azienda Unita' Locale Socio Sanitaria N. 2 Marca Trevigiana (Treviso, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy, Nowotwór jajnika, Chłoniak grudkowy, Nowotwór jajowodu. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i hematologia

W Azienda Unita' Locale Socio Sanitaria N. 2 Marca Trevigiana prowadzi się liczne badania w obszarze nowotworów oraz chorób krwi, koncentrując się głównie na raku jajnika, raku płuca, raku endometrium, chłoniakach i białaczkach. Celem tych badań jest ocena skuteczności nowych terapii, porównanie ich z leczeniem standardowym oraz poprawa wyników leczenia u pacjentów z chorobą nawrotową lub oporną na dotychczasowe terapie.

  • Badania nad rakiem jajnika, rakiem szyjki macicy, rakiem endometrium i rakiem sromu, ukierunkowane na skuteczniejsze leczenie chorób ginekologicznych.
  • Projekty dotyczące niedrobnokomórkowego raka płuca i raka piersi, oceniające nowe strategie leczenia okołooperacyjnego i uzupełniającego.
  • Badania w chłoniaku grudkowym, chłoniaku z komórek płaszcza i chłoniaku plazmoblastycznym, mające na celu poprawę kontroli choroby i wydłużenie czasu bez progresji.
  • Programy w białaczce szpikowej i białaczce limfoblastycznej, sprawdzające skuteczność terapii ukierunkowanych na głębszą odpowiedź hematologiczną.

Ten profil badań pokazuje silne zaangażowanie ośrodka w rozwój nowoczesnej onkologii i hematologii klinicznej, zwłaszcza tam, gdzie potrzebne są nowe opcje dla pacjentów z chorobą zaawansowaną lub nawrotową.

Choroby układu sercowo-naczyniowego i zakrzepowo-zatorowe

W tym ośrodku prowadzi się także badania nad chorobami serca i naczyń oraz powikłaniami zakrzepowymi, obejmujące zatorowość płucną, żylna chorobę zakrzepowo-zatorową, niewydolność serca i podejrzenie choroby naczyń. Celem projektów jest ocena skuteczności nowych sposobów leczenia i zapobiegania nawrotom, a także poprawa bezpieczeństwa terapii u osób z podwyższonym ryzykiem sercowo-naczyniowym.

  • Badania nad ostrym i nawrotowym zatorowo-zakrzepowym powikłaniem, ukierunkowane na zmniejszenie ryzyka nawrotów i powikłań krwotocznych.
  • Projekty dotyczące niewydolności serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową, analizujące wpływ leczenia na zdarzenia sercowe i stan zapalny.
  • Ocena nowych podejść w chorobie naczyń, w tym diagnostyki obrazowej zmian w tętnicach szyjnych, obwodowych i trzewnych.
  • Badania nad prewencją zakrzepicy żylnej po przebytej epizodzie choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u osób starszych i pacjentów onkologicznych.

Ten obszar badań podkreśla znaczenie praktycznych rozwiązań dla pacjentów wymagających długoterminowej kontroli ryzyka sercowo-naczyniowego i zakrzepowego.

Choroby układu oddechowego i immunologiczne

W Medicina General 1 realizowane są również badania w zakresie chorób układu oddechowego i zaburzeń immunologicznych, obejmujące ciężką astmę, przewlekłą chorobę płuc, eozynofilowe zapalenie naczyń oraz inne schorzenia związane z nadmierną aktywacją układu odpornościowego. Celem tych projektów jest ocena nowych terapii, które mogą lepiej kontrolować objawy, ograniczać zaostrzenia i poprawiać jakość życia pacjentów.

  • Badania nad ciężką astmą i przewlekłą chorobą płuc, skoncentrowane na skuteczniejszym opanowaniu choroby i zmniejszeniu liczby zaostrzeń.
  • Projekty dotyczące eozynofilowej ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń oraz hipereozynofilowego zespołu, oceniające nowe możliwości kontroli stanu zapalnego.
  • Badania nad przewlekłą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi, mające poprawić kontrolę objawów u pacjentów po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych.
  • Ocena terapii zastępczej z użyciem immunoglobulin u osób z niedoborami odporności, z naciskiem na zapobieganie ciężkim infekcjom bakteryjnym.

Ten kierunek badań pokazuje duże zainteresowanie leczeniem chorób, w których kluczową rolę odgrywa układ odpornościowy i jego nieprawidłowa aktywacja.

Choroby przewodu pokarmowego, metaboliczne i endokrynologiczne

Ośrodek prowadzi także badania w zakresie chorób przewodu pokarmowego, zaburzeń metabolicznych i cukrzycy typu 2. Projekty te skupiają się na poprawie skuteczności leczenia przewlekłych chorób zapalnych jelit, optymalizacji kontroli glikemii oraz ocenie nowych strategii terapeutycznych u osób starszych i obciążonych wielochorobowością.

  • Badania nad nieswoistymi zapaleniami jelit, mające poprawić trwałość i skuteczność leczenia przeciwzapalnego.
  • Projekty dotyczące cukrzycy typu 2, ukierunkowane na osiąganie indywidualnych celów metabolicznych przy zachowaniu bezpieczeństwa terapii.
  • Ocena leczenia u pacjentów z otyłością i współistniejącą niewydolnością serca, gdzie ważne jest jednoczesne działanie metaboliczne i kardiologiczne.

Badania w tym obszarze koncentrują się na praktycznych rozwiązaniach dla chorób przewlekłych, które wymagają długotrwałej kontroli i indywidualizacji leczenia.

Neurologia, reumatologia i choroby autoimmunologiczne

W portfelu badań znajdują się również projekty z zakresu neurologii, reumatologii i chorób autoimmunologicznych, obejmujące miastenię uogólnioną, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, nawracające zapalenie osierdzia oraz choroby o podłożu immunologicznym. Celem tych badań jest znalezienie skuteczniejszych i lepiej tolerowanych metod leczenia, które mogą zmniejszyć objawy i poprawić codzienne funkcjonowanie pacjentów.

  • Badania nad miastenią uogólnioną, sprawdzające wpływ nowych terapii na siłę mięśni i nasilenie objawów.
  • Projekty dotyczące młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leczenia u dzieci i młodzieży.
  • Badania nad nawracającym zapaleniem osierdzia, ukierunkowane na lepszą kontrolę nawrotów choroby.

Ten profil pokazuje, że Treviso jest miejscem aktywnych badań nad chorobami przewlekłymi, w których ważna jest zarówno skuteczność, jak i długoterminowa tolerancja leczenia.

Diagnostyka i techniki medyczne

W ośrodku prowadzi się również badania nad technikami diagnostycznymi i obrazowaniem medycznym, które mają poprawić wykrywanie istotnych zmian naczyniowych oraz wspierać trafniejszą ocenę stanu pacjentów. Celem tych projektów jest zwiększenie dokładności diagnostyki i ułatwienie podejmowania decyzji klinicznych w codziennej praktyce.

  • Ocena nowoczesnych metod angiografii rezonansu magnetycznego w wykrywaniu istotnych zwężeń i niedrożności naczyń.
  • Badania nad narzędziami wspierającymi diagnostykę chorób naczyniowych u pacjentów z podejrzeniem zmian w tętnicach.

Ten obszar badań wzmacnia rolę diagnostyki obrazowej jako ważnego elementu nowoczesnej opieki nad pacjentem.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Piazzale Ospedale 131100 TrevisoWłochy
Rekrutacja w toku
24 badania
Badane schorzenia
58
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: TrevisoWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

60 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa belumosudilu w porównaniu z kombinacją leków u pacjentów w wieku ≥12 lat z przewlekłą chorobą przeszczep przeciwciałowa (cGVHD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie fazy 3 Rinatabart Sesutecan + bevacizumab jako podtrzymanie u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na platynę po drugiej linii chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Freksalimumab i takrolimus w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepionej nerki u dorosłych po przeszczepieniu nerki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Frexalimab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gadopiclenol

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania filgotinibu u dzieci i młodzieży z wielostawową postacią młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Filgotinib
  • Sponsor:Alfasigma S.p.A.

Zapalenie osierdzia

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku KPL-387 u pacjentów z dobrze kontrolowanym nawracającym zapaleniem osierdzia podczas zmiany dotychczasowego leczenia.

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:KPL-387
  • Sponsor:Kiniksa Pharmaceuticals GmbH

Badanie skuteczności pirtobrutynibu w leczeniu chorych w wieku podeszłym, o słabszym stanie ogólnym, u których zdiagnozowano chłoniaka z komórek płaszcza.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Pirtobrutinib
  • Sponsor:Fondazione Italiana Linfomi Ets

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kladrybiny u pacjentów z uogólnioną miastenią rzekomoporaźną

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cladribine
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Badanie skuteczności inawolizibu u pacjentek z zaawansowanym rakiem endometrium z mutacją PIK3CA

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inavolisib
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Rak szyjki macicy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sakituzumabu tirumotekanu z pembrolizumabem i bewacyzumabem u pacjentek z rakiem szyjki macicy z PD-L1 CPS ≥1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie leku BNT323 w porównaniu z chemioterapią u pacjentek z nawrotowym rakiem endometrium z obecnością białka HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:DB-1303
  • Sponsor:BioNTech SE
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).