Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Milan Kvapil s.r.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Czechy Michnova 1622/4, Chodov, 149 00 Praga, Czechy

  • 11 badań rekrutuje
  • Otyłość · Nadwaga · Cukrzyca typu 2
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Milan Kvapil s.r.o. (Praga, Czechy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Otyłość, Nadwaga, Cukrzyca typu 2, Choroba Gravesa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Endokrynologia i Metabolizm

Centrum medyczne specjalizuje się w badaniach nad zaburzeniami metabolicznymi, w tym nad ciężką hipertriglicerydemią. Dzięki zaawansowanym badaniom klinicznym, instytucja ta przyczynia się do lepszego zrozumienia i leczenia tych skomplikowanych schorzeń.

  • Bezpieczeństwo i tolerancja nowych terapii
  • Innowacyjne podejścia terapeutyczne
  • Poprawa jakości życia pacjentów

Badania nad olezarsenem stanowią istotny krok w kierunku opracowania skutecznych metod leczenia dla pacjentów z ciężką hipertriglicerydemią, co może znacząco wpłynąć na ich zdrowie i samopoczucie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Michnova 1622/4, Chodov149 00 PragaCzechy
Rekrutacja w toku
11 badań
Badane schorzenia
13
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PragaCzechy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

24 badania kliniczne

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie placebo‑kontrolowane lenbelintide u dorosłych z otyłością lub nadwagą i chorobą współistniejącą, bez cukrzycy typu 2

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD6234
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem w porównaniu do każdego leku osobno u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo zenagamtide w porównaniu z semaglutide u dorosłych z cukrzycą typu 2 niekontrolowaną pomimo metforminy i/lub inhibitorów SGLT2

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Otyłość

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji imeroprubartu u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku eloralintide u dorosłych osób z nadwagą lub otyłością, które stosują cotygodniowe leki inkretynowe.

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY3841136 sodium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania orforglipronu u dorosłych osób z miażdżycą układu krążenia lub przewlekłą chorobą nerek w celu oceny ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych.

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Orforglipron hemicalcium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Cukrzyca typu 1

Rekrutacja w toku

Badanie baricitinabu w zachowaniu funkcji komórek beta u dzieci i dorosłych z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 1

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Baricitinib
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku IMVT-1402 u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).