Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Neurologia Slaska Centrum Medyczne

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska ul. Małachowskiego 51, 40-689 Katowice, Polska

  • 14 badań rekrutuje
  • Miastenia rzekomoporaźna · Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna · Zaburzenie Tourette'a
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Neurologia Slaska Centrum Medyczne (Katowice, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Miastenia rzekomoporaźna, Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna, Zaburzenie Tourette'a, Miastenia oczna. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby nerwowe i autoimmunologiczne

W Neurologia Slaska Centrum Medyczne w Katowicach prowadzone są badania skoncentrowane na układzie nerwowym oraz chorobach autoimmunologicznych, ze szczególnym uwzględnieniem miastenii, stwardnienia rozsianego, choroby Parkinsona i innych schorzeń neurologicznych. Celem tych projektów jest ocena nowych metod leczenia, poprawa kontroli objawów oraz lepsze zrozumienie skuteczności terapii u różnych grup pacjentów.

  • Badania nad uogólnioną miastenią gravis i miastenią oczną skupione na skuteczności nowych terapii oraz poprawie funkcjonowania w codziennym życiu
  • Projekty dotyczące stwardnienia rozsianego, w tym postaci nawrotowej, z celem ograniczania rzutów choroby i oceny długoterminowej kontroli objawów
  • Ocena leczenia w chorobie Parkinsona oraz innych zaburzeniach ruchowych, aby lepiej wpływać na sprawność i czas aktywności ruchowej

Profil badawczy tej placówki obejmuje szerokie spektrum chorób neurologicznych, a prowadzone prace koncentrują się głównie na testowaniu nowych terapii i sprawdzaniu ich bezpieczeństwa oraz skuteczności w praktyce klinicznej.

Miastenia i choroby połączenia nerwowo-mięśniowego

Znaczną część aktywności badawczej stanowią projekty dotyczące miastenii i pokrewnych zaburzeń połączenia nerwowo-mięśniowego. Badania obejmują zarówno postacie AChR-dodatnie, jak i AChR-ujemne, a ich celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą poprawiać siłę mięśni, codzienne funkcjonowanie i kontrolę objawów choroby.

  • Uogólniona miastenia gravis jako główny obszar oceny nowych terapii ukierunkowanych na poprawę sprawności pacjentów
  • Miastenia oczna i zróżnicowane podtypy choroby, analizowane pod kątem skuteczności leczenia i odpowiedzi klinicznej
  • Badania nad przewlekłymi zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi, których celem jest lepsza kontrola osłabienia mięśni i objawów zmęczenia

To ważny filar badań w tej placówce, obejmujący ocenę nowych leków, terapii wspomagających oraz rozwiązań poprawiających wygodę stosowania leczenia.

Stwardnienie rozsiane i choroby demielinizacyjne

W obszarze chorób demielinizacyjnych prowadzone są badania nad nawracającą postacią stwardnienia rozsianego oraz nad terapiami, które mają ograniczać częstość rzutów i wspierać długoterminową stabilizację stanu pacjentów. Celem tych projektów jest ocena, czy nowe leczenie może skuteczniej kontrolować aktywność choroby niż dotychczasowe podejścia.

  • Stwardnienie rozsiane i jego postacie nawrotowe, analizowane pod kątem zmniejszania liczby zaostrzeń
  • Przewlekła zapalna demielinizacyjna polineuropatia jako kolejny ważny kierunek badań nad układem nerwowym obwodowym
  • Ocena terapii mających poprawiać kontrolę objawów i utrzymywać korzyści leczenia w dłuższym okresie

Badania w tym zakresie pokazują silne ukierunkowanie ośrodka na schorzenia o podłożu immunologicznym, w których istotne jest zarówno bezpieczeństwo, jak i skuteczność nowych opcji terapeutycznych.

Choroby neurodegeneracyjne i zaburzenia ruchowe

Placówka prowadzi również badania w zakresie chorób neurodegeneracyjnych i zaburzeń ruchowych, obejmujących chorobę Alzheimera, otępienie czołowo-skroniowe, zanik wieloukładowy oraz postępujące porażenie nadjądrowe. Głównym celem tych projektów jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą spowalniać postęp choroby i lepiej chronić funkcje neurologiczne.

  • Choroba Alzheimera i otępienie czołowo-skroniowe, badane pod kątem wpływu na przebieg choroby i bezpieczeństwo leczenia
  • Postępujące porażenie nadjądrowe oraz zanik wieloukładowy, z naciskiem na spowolnienie progresji objawów
  • Choroba Parkinsona i zaburzenia ruchowe, w tym fluktuacje ruchowe, oceniane pod kątem poprawy codziennej aktywności

Ten obszar badań podkreśla szeroki zakres neurologicznych zainteresowań ośrodka i jego udział w projektach dotyczących chorób przewlekłych o dużym wpływie na jakość życia.

Rzadkie choroby neurologiczne i ruchowe

Wśród prowadzonych badań znajdują się także projekty poświęcone rzadkim chorobom neurologicznym, takim jak zespół Tourette’a, wieloogniskowa neuropatia ruchowa oraz przewlekła zapalna demielinizacyjna polineuropatia. Ich celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowych terapii, a także lepsze zrozumienie wpływu leczenia na objawy ruchowe i funkcjonowanie pacjentów.

  • Zespół Tourette’a, z badaniami nad ograniczaniem nasilenia tików i poprawą kontroli objawów
  • Wieloogniskowa neuropatia ruchowa, oceniana pod kątem poprawy siły mięśni i sprawności funkcjonalnej
  • Przewlekła zapalna demielinizacyjna polineuropatia, z naciskiem na stabilizację przebiegu i bezpieczeństwo terapii

Takie badania poszerzają profil ośrodka poza najczęstsze jednostki neurologiczne, obejmując również choroby rzadsze, ale istotne klinicznie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
ul. Małachowskiego 5140-689 KatowicePolska
Rekrutacja w toku
14 badań
Badane schorzenia
8
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: KatowicePolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

31 badań klinicznych

Badanie empasiprubartu w porównaniu z immunoglobuliną dożylną u dorosłych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empasiprubart
  • Sponsor:Argenx

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji empasiprubartu oraz efgartigimodu alfa u pacjentów z miastenią gravis z przeciwciałami AChR

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności AUR200 u pacjentów z uogólnioną miastenią gravis

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AUR200

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania empasiprubart i efgartigimodu alfa u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią miastenii w postaci z przeciwciałami przeciw receptorom acetylocholiny.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania substancji IM-101 u osób dorosłych z miastenią jawną oraz miastenią oczną

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:IM-101
  • Sponsor:Immunabs Inc.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo empasiprubartu u dorosłych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empasiprubart
  • Sponsor:Argenx

Badanie oceniające skuteczność leku IMVT-1402 w zapobieganiu nawrotom u dorosłych pacjentów z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku IMVT-1402 u pacjentów z miastenią rzekomoporaźną uogólnioną o nasileniu od łagodnego do ciężkiego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Migrena

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności rimegepantu w zapobieganiu migrenie u dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Rimegepant
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa efgartigimodu podawanego dożylnie i podskórnie u dzieci z uogólnioną miastenią gravis

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa NMD670 u dorosłych pacjentów z miastenią gravis

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:NMD670
  • Sponsor:NMD Pharma A/S

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie nad efgartigimodem u dzieci z uogólnioną miastenią gravis

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).