Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Specialized Hospital For Active Treatment Of Hematological Diseases EAD

Zweryfikowany ośrodekinfo

Bułgaria Bulevard Kliment Ohridski 1a, 1797 Sofia, Bułgaria

  • 14 badań rekrutuje
  • Mielofibroza · Zespół mielodysplastyczny · Niedokrwistość
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Specialized Hospital For Active Treatment Of Hematological Diseases EAD (Sofia, Bułgaria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Mielofibroza, Zespół mielodysplastyczny, Niedokrwistość, Przewlekła białaczka limfocytowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Hematologia i nowotwory krwi

W Specialized Hospital For Active Treatment Of Hematological Diseases EAD prowadzonych jest wiele badań z obszaru chorób hemicznych i limfatycznych oraz nowotworów, koncentrujących się głównie na białaczkach, chłoniakach, szpiczaku mnogim i zespołach mielodysplastycznych. Badania mają na celu ocenę nowych terapii, poprawę kontroli choroby i wydłużenie czasu bez progresji.

  • Badania nad mielofibrozą, zespołem mielodysplastycznym i przewlekłą białaczką szpikową, ukierunkowane na skuteczniejsze leczenie i łagodzenie objawów.
  • Ocena terapii w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B, chłoniaku grudkowym i chłoniaku strefy brzeżnej, z naciskiem na poprawę odpowiedzi na leczenie.
  • Projekty dotyczące ostrej białaczki szpikowej i ostrej białaczki limfoblastycznej Ph+, sprawdzające skuteczność nowych schematów leczenia.

Profil badawczy tej jednostki obejmuje przede wszystkim ocenę skuteczności nowych terapii, terapii podtrzymujących oraz długoterminowego bezpieczeństwa u pacjentów z chorobami hematologicznymi.

Immunologia i choroby autoimmunologiczne

Silnie reprezentowany jest także obszar chorób układu odpornościowego, obejmujący zespół antyfosfolipidowy, chorobę Behçeta, pęcherzycę, zapalenia mięśni oraz małopłytkowość immunologiczną. Celem tych badań jest lepsza kontrola aktywności choroby, ograniczenie powikłań i poprawa bezpieczeństwa leczenia.

  • Badania nad małopłytkowością immunologiczną, nastawione na ocenę nowych opcji terapeutycznych i ich tolerancji.
  • Projekty w chorobach autoimmunologicznych i zapalnych, ukierunkowane na zmniejszenie aktywności choroby i poprawę jakości życia.
  • Ocena podejść wspierających u pacjentów z niedoborami odporności i nawracającymi zakażeniami.

Ten kierunek badań łączy rozwój nowych metod leczenia z dbałością o długoterminowe bezpieczeństwo i lepszą kontrolę objawów u pacjentów z przewlekłymi chorobami immunologicznymi.

Hemofilia i zaburzenia krzepnięcia

Ważną część aktywności badawczej stanowią badania nad hemofilią A, hemofilią B oraz innymi zaburzeniami krzepnięcia. Projekty te skupiają się na zapobieganiu krwawieniom, poprawie skuteczności profilaktyki oraz ocenie bezpieczeństwa nowych terapii, w tym podejść genowych i długoterminowych programów leczenia.

  • Badania w hemofilii A z i bez inhibitorów, oceniające kontrolę krwawień i bezpieczeństwo leczenia.
  • Projekty dotyczące hemofilii B, w tym ocena nowych strategii terapeutycznych i trwałości efektu leczenia.
  • Badania nad profilaktyką krwawień oraz redukcją potrzeby interwencji związanych z epizodami krwotocznymi.

To jeden z kluczowych obszarów w III Department of Clinical Hematology, gdzie nacisk kładzie się na praktyczne korzyści dla pacjentów i długofalową obserwację bezpieczeństwa.

Choroby mieloproliferacyjne i wsparcie hematologiczne

Istotny segment badań obejmuje mielofibrozę, przewlekłą białaczkę limfocytową, zespoły mielodysplastyczne oraz stany związane z niedokrwistością i małopłytkowością. Celem jest poprawa kontroli objawów, ograniczenie zapotrzebowania na transfuzje oraz ocena skuteczności terapii wspomagających.

  • Badania nad mielofibrozą, skupione na zmniejszaniu objawów i wpływie leczenia na śledzionę oraz komfort pacjenta.
  • Projekty w zespołach mielodysplastycznych, nastawione na redukcję zależności od przetoczeń krwi i poprawę parametrów krwi.
  • Ocena terapii wspierających u pacjentów z przewlekłymi nowotworami krwi i powikłaniami hematologicznymi.

W tym obszarze badania mają przede wszystkim charakter praktyczny: sprawdzają, czy nowe lub rozwijane terapie mogą lepiej stabilizować przebieg choroby i wspierać codzienne funkcjonowanie chorych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Bulevard Kliment Ohridski 1a1797 SofiaBułgaria
Rekrutacja w toku
14 badań
Badane schorzenia
24
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: SofiaBułgaria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

27 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa belumosudilu w porównaniu z kombinacją leków u pacjentów w wieku ≥12 lat z przewlekłą chorobą przeszczep przeciwciałowa (cGVHD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa asciminibu u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową lub ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+ po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bosutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Niedokrwistość+1

Rekrutacja w toku

Badanie fazy III porównujące elritercept i epoetin alfa w leczeniu anemii u dorosłych pacjentów z niskiego ryzyka zespołem mielodysplastycznym wymagających transfuzji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elritercept
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Ostra białaczka limfocytowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności olwerembatinibu w połączeniu z chemioterapią u dorosłych pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Badanie skuteczności lisaftoklaksu (APG-2575) i azacytydyny u dorosłych z nowo zdiagnozowanym zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka.

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Niedokrwistość+1

Rekrutacja w toku

Badanie elriterceptu w leczeniu anemii wymagającej transfuzji u dorosłych z zespołami mielodysplastycznymi o niskim lub średnim ryzyku.

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elritercept
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Niedobór czynnika IX

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii genowej etranakogen dezaparwowek u dorosłych z hemofilią B i przeciwciałami neutralizującymi AAV5.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etranacogene Dezaparvovec
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Niedobór czynnika VIII

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem hemofilii A z inhibitorami FVIII u pacjentów z użyciem emicizumabu i kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emicizumab
  • Sponsor:Emory University

Ostra białaczka szpikowa+3

Rekrutacja w toku

Badanie kontynuacyjne z zastosowaniem decytabiny i cedazurydyny (ASTX727) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową, zespołem mielodysplastycznym lub przewlekłą białaczką mielomonocytową

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cedazuridine
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Niedokrwistość+4

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem luspaterceptu u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym, beta-talasemią lub mielofibrozą, którzy uczestniczyli w innych badaniach luspaterceptu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Luspatercept
  • Sponsor:Celgene Corp.

Niedobór czynnika VIII

Rekrutacja w toku

Badanie nad dostępem do leczenia efanesoctocog alfa dla pacjentów z ciężką hemofilią A po zakończeniu wcześniejszego badania

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efanesoctocog Alfa
  • Sponsor:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Badanie skuteczności lisaftoklaksu i akalabrutynibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).