Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Universitetssykehuset Nord-Norge HF

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Norwegia P. O. Box 100, 9038 Tromsø, Norwegia

  • 68 badań rekrutuje
  • Ostra białaczka szpikowa · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Choroba Leśniowskiego-Crohna
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Universitetssykehuset Nord-Norge HF (Tromsø, Norwegia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Ostra białaczka szpikowa, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Choroba Leśniowskiego-Crohna, Migrena. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Hematologiczna

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania w dziedzinie onkologii hematologicznej, koncentrując się na nowoczesnych metodach leczenia takich jak przeszczepienia autologiczne oraz terapie celowane w leczeniu chłoniaka z komórek płaszcza.

  • Chłoniak z komórek płaszcza
  • Przeszczepienia autologiczne
  • Terapie celowane

Badania te przyczyniają się do opracowywania nowych standardów leczenia, które mogą znacząco poprawić przeżywalność pacjentów.

Onkologia Ginekologiczna

Instytut specjalizuje się w badaniach nad rakiem szyjki macicy, badając skuteczność nowych kombinacji leków, takich jak atezolizumab w połączeniu z chemioterapią i bevacizumabem.

  • Rak szyjki macicy
  • Atezolizumab
  • Bevacizumab

Badania te mają na celu poprawę przeżywalności i jakości życia pacjentek z zaawansowanym rakiem szyjki macicy.

Neurologia i Choroby Neurodegeneracyjne

Centrum prowadzi badania nad demencją z ciałami Lewy'ego, koncentrując się na ocenie skuteczności ambroksolu w poprawie funkcji poznawczych i neuropsychiatrycznych u pacjentów z wczesnymi objawami tej choroby.

  • Demencja z ciałami Lewy'ego
  • Ambroksol
  • Funkcje poznawcze

Badania te mogą prowadzić do nowych strategii terapeutycznych, które spowolnią postęp choroby i poprawią jakość życia pacjentów.

Kardiologia

Instytut bada skuteczność podwójnej terapii przeciwpłytkowej w leczeniu pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym po zabiegu pomostowania aortalno-wieńcowego, co może prowadzić do zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych.

  • Ostry zespół wieńcowy
  • Podwójna terapia przeciwpłytkowa
  • Pomostowanie aortalno-wieńcowe

Badania te mają na celu poprawę długoterminowych wyników leczenia pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.

Onkologia Płuc

Centrum prowadzi badania nad rakiem płuca, oceniając skuteczność atezolizumabu po zakończeniu chemioradioterapii u pacjentów z ograniczoną postacią drobnokomórkowego raka płuca.

  • Rak płuca
  • Atezolizumab
  • Chemioradioterapia

Badania te mogą przyczynić się do opracowania nowych standardów leczenia, które poprawią przeżywalność pacjentów z tą agresywną formą raka.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
P. O. Box 1009038 TromsøNorwegia
Rekrutacja w toku
68 badań
Badane schorzenia
105
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: TromsøNorwegia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

125 badań klinicznych

Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Zaburzenie nerek

Rekrutacja w toku

BI 764198 w leczeniu białkomoczu w chorobach nerek u dorosłych i młodzieży

Badany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie stosowania substancji BI 764198 u dorosłych i młodzieży z chorobą polegającą na stwardnieniu kłębuszków nerkowych (FSGS)

Badany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u osób z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Celiakia

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności ZED1227 u pacjentów z celiakią z objawami mimo diety bezglutenowej

Badany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Methyl (E,6S)-7-[[1-[2-(2-Ethylbutylamino)-2-Oxoethyl]-2-Oxopyridin-3-Yl]Amino]-6-[(3-Methylimidazole-4-Carbonyl)Amino]-7-Oxohept-2-Enoate
  • Sponsor:Dr. Falk Pharma GmbH

Badanie fazy 3 nad dostarlimabem jako terapią sekwencyjną po chemioradioterapii u dorosłych z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Skuteczność i bezpieczeństwo JNJ-78934804 (guselkumab, golimumab) u pacjentów z umiarkowaną‑do‑ciężką aktywną wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie fazy 3 Rinatabart Sesutecan + bevacizumab jako podtrzymanie u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na platynę po drugiej linii chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Nipokalimab u dorosłych z umiarkowanym i ciężkim toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nipocalimab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie tirzepatide i ly3437943 sodium w zapobieganiu poważnym powikłaniom wątrobowym u dorosłych z wysokim ryzykiem stłuszczeniowej choroby wątroby

Badany lek
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY3437943 sodium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).