Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

University Childrens Hospital Queen Fabiola

Zweryfikowany ośrodekinfo

Belgia Jean Joseph Crocqlaan 15, 1020 Bruksela, Belgia

  • 39 badań rekrutuje
  • Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Choroba Leśniowskiego-Crohna · Ostra białaczka szpikowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

University Childrens Hospital Queen Fabiola (Bruksela, Belgia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Choroba Leśniowskiego-Crohna, Ostra białaczka szpikowa, Anemia sierpowata. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Gastroenterologia dziecięca i choroby zapalne jelit

W University Childrens Hospital Queen Fabiola prowadzone są badania w obszarze chorób układu pokarmowego, ze szczególnym uwzględnieniem choroby Crohna oraz wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Celem tych badań jest ocena skuteczności nowych terapii oraz sprawdzenie, czy mogą one poprawić kontrolę objawów i wspierać remisję u dzieci i młodzieży.

  • Ocena nowych metod leczenia u pacjentów pediatrycznych z chorobą Crohna
  • Badania nad uzyskaniem i utrzymaniem remisji w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
  • Analiza wpływu terapii na codzienne funkcjonowanie i aktywność choroby

To ważny obszar pracy klinicznej w Brukseli, łączący opiekę nad dziećmi z oceną nowoczesnych strategii terapeutycznych.

Choroby wrodzone i metaboliczne u dzieci

W tym ośrodku badane są także choroby wrodzone, dziedziczne i noworodkowe, w tym hypofosfatazja. Badania koncentrują się na sprawdzeniu, czy nowe leczenie może poprawić wyniki obrazowe i kliniczne u dzieci, które wcześniej nie otrzymywały standardowej terapii enzymatycznej.

  • Ocena leczenia dzieci z hypofosfatazją
  • Sprawdzanie wpływu terapii na wyniki radiologiczne i rozwój choroby
  • Poszukiwanie skuteczniejszych opcji dla pacjentów pediatrycznych z rzadkimi schorzeniami

Ten kierunek badań wspiera rozwój lepszej diagnostyki i leczenia rzadkich chorób w pediatrii.

Onkologia dziecięca i nowotwory mózgu

W obszarze nowotworów prowadzone są badania nad medulloblastomą, czyli jednym z najważniejszych guzów mózgu wieku dziecięcego. Celem tych projektów jest porównanie wyników leczenia, ze szczególnym naciskiem na funkcje neurokognitywne po rozpoznaniu choroby.

  • Badania nad dziećmi z nowo rozpoznaną medulloblastomą
  • Ocena długoterminowych efektów leczenia, w tym rozwoju poznawczego
  • Porównanie różnych standardowych podejść terapeutycznych

To istotny kierunek dla poprawy nie tylko przeżycia, ale też jakości życia małych pacjentów leczonych w University Childrens Hospital Queen Fabiola.

Choroby skóry i tkanki łącznej

Wśród badanych obszarów znajdują się również choroby skóry i tkanki łącznej, choć dominują tu projekty powiązane z innymi układami chorobowymi. Ten zakres badań odzwierciedla szerokie zainteresowanie ośrodka terapiami, które mogą mieć znaczenie także w schorzeniach o złożonym przebiegu zapalnym i immunologicznym.

  • Analiza leczenia chorób o podłożu zapalnym i przewlekłym
  • Ocena potencjału nowych terapii w różnych grupach pacjentów pediatrycznych
  • Wspieranie badań nad schorzeniami wpływającymi na skórę i tkankę łączną

Takie badania poszerzają profil naukowy placówki i uzupełniają jej aktywność w innych kluczowych dziedzinach medycyny dziecięcej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Jean Joseph Crocqlaan 151020 BrukselaBelgia
Rekrutacja w toku
39 badań
Badane schorzenia
61
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: BrukselaBelgia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

77 badań klinicznych

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem pegozaferminu u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) i włóknieniem

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BIO89-100
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie fazy 3 azenosertibu u pacjentów z rakiem jajnika opornym na platynę – porównanie z leczeniem kombinowanym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azenosertib
  • Sponsor:K-Group Beta Inc.

Badanie tolerancji, dawkowania i bezpieczeństwa BI 1015550 i nerandomilast u dzieci i młodzieży (2‑18 lat) z włókną chorobą płuc

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:BI 1015550
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie skuteczności jednorazowej dozy dożylnych infuzji SGT‑003 u ambulatoryjnych mężczyzn z dystrofią mięśniową Duchenne

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:SGT-003
  • Sponsor:Solid Biosciences Inc.

Zakażenie układu moczowego+3

Rekrutacja w toku

Krótki (7‑dniowy) vs długi (14‑dniowy) kurs ciprofloxacyny w leczeniu poważnych zakażeń dróg moczowych u mężczyzn

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ciprofloxacin
  • Sponsor:UZ Brussel

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ikotrokinry u dorosłych i młodzieży z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Icotrokinra
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Hemofilia

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa fitusiranu u chłopców w wieku od 1 do 12 lat z hemofilią A lub B

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Fitusiran
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie optymalizacji przeszczepienia komórek macierzystych z zastosowaniem ruksolitinibu, etopozidu, blinatumomabu i kombinacji leków dla dzieci i młodych dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Ospedale Pediatrico Bambino Gesu

Cukrzyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa teplizumabu u pacjentów w wieku od 1 do 25 lat z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 1

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Teplizumab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności aksatilimabu w porównaniu z najlepszą dostępną terapią u dzieci z przewlekłą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi po co najmniej 2 wcześniejszych terapiach systemowych

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Axatilimab
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo risankizumabu u dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 18 lat z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Risankizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Nerwiak zarodkowy

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność kombinacji leków: temozolomid, topotekan, bewacyzumab, irynotekan i dinutuksymab beta u pacjentów z nawrotowym neuroblastomą wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:The University Of Birmingham
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).