Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Uniwersytecki Szpital Dzieciecy W Krakowie

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków, Polska

  • 24 badania rekrutują
  • Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Choroba Leśniowskiego-Crohna · Ostra białaczka limfocytowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Uniwersytecki Szpital Dzieciecy W Krakowie (Kraków, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Choroba Leśniowskiego-Crohna, Ostra białaczka limfocytowa, Ostra białaczka szpikowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Gastroenterologia dziecięca i nieswoiste zapalenia jelit

W Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie prowadzone są badania w obszarze chorób układu pokarmowego, głównie u dzieci z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Leśniowskiego-Crohna. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii, poprawa kontroli objawów oraz długoterminowe monitorowanie bezpieczeństwa leczenia.

  • Ocena nowych leków i terapii podtrzymujących remisję w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
  • Badania nad leczeniem choroby Leśniowskiego-Crohna u dzieci z aktywną lub oporną postacią choroby
  • Sprawdzanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii biologicznych stosowanych w przewlekłych chorobach zapalnych jelit

To ważny obszar badań klinicznych skoncentrowany na lepszym, bardziej trwałym leczeniu dzieci z chorobami zapalnymi przewodu pokarmowego.

Onkologia i hematologia dziecięca

Duża część badań dotyczy nowotworów dziecięcych oraz chorób krwi, w tym białaczek, chłoniaków i neuroblastoma. Projekty te mają na celu poprawę przeżycia, ograniczenie toksyczności leczenia oraz ocenę nowych schematów immunoterapii i terapii celowanych.

  • Badania nad leczeniem ostrej białaczki limfoblastycznej i ostrej białaczki szpikowej
  • Ocena immunoterapii w neuroblastoma i nawrotowych nowotworach litych
  • Projekty dotyczące chłoniaka limfoblastycznego oraz wybranych nowotworów wątroby u dzieci

Profil badań w tym obszarze obejmuje zarówno testowanie nowych terapii, jak i optymalizację leczenia standardowego u pacjentów pediatrycznych.

Transplantologia i choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

W ośrodku prowadzone są również badania związane z allogenicznym przeszczepieniem komórek krwiotwórczych oraz powikłaniami po transplantacji, zwłaszcza chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi. Celem jest zmniejszenie działań niepożądanych, przy jednoczesnym zachowaniu skuteczności leczenia przeciwnowotworowego.

  • Ocena strategii wspierających bezpieczeństwo HSCT u dzieci i młodych dorosłych
  • Badania nad leczeniem ostrej postaci GVHD po przeszczepieniu
  • Analiza sposobów ograniczania nawrotów po transplantacji u pacjentów z ALL

To ważny kierunek badań dla pacjentów wymagających intensywnego leczenia hematologicznego i transplantacyjnego.

Choroby nerek, nefrologia i zaburzenia mineralne

Znacząca grupa badań dotyczy chorób nerek u dzieci, w tym przewlekłej choroby nerek, nefropatii IgA oraz zespołów białkomoczu. Projekty obejmują także leczenie niedokrwistości i wtórnej nadczynności przytarczyc, aby poprawić komfort i wyniki terapii u młodych pacjentów.

  • Ocena leczenia niedokrwistości w przewlekłej chorobie nerek
  • Badania nad zmniejszaniem białkomoczu w wybranych chorobach kłębuszków nerkowych
  • Analiza terapii w wtórnej nadczynności przytarczyc u dzieci dializowanych

Badania te koncentrują się na poprawie kontroli powikłań nerkowych i metabolicznych w pediatrii.

Immunologia i choroby autoimmunologiczne

Wśród prowadzonych projektów znajdują się badania nad układem odpornościowym i chorobami o podłożu immunologicznym, takimi jak przewlekła małopłytkowość immunologiczna czy choroby z autoimmunizacji po przeszczepieniu. Celem tych badań jest ocena nowych terapii wspierających kontrolę odpowiedzi immunologicznej.

  • Sprawdzanie skuteczności terapii w przewlekłej małopłytkowości immunologicznej
  • Badania nad modulacją odpowiedzi immunologicznej po HSCT
  • Ocena leczenia wspomagającego w chorobach z udziałem procesów immunologicznych

Ten obszar badań pomaga lepiej zrozumieć i leczyć schorzenia, w których układ odpornościowy odgrywa kluczową rolę.

Choroby metaboliczne i wrodzone

Ośrodek prowadzi także badania w zakresie chorób wrodzonych, dziedzicznych i metabolicznych, w tym mukopolisacharydozy typu II oraz zespołów związanych z zaburzeniami wzrostu i przemiany materii. Celem jest ocena nowych terapii, które mogą poprawić funkcjonowanie neurologiczne i ogólny stan dzieci z rzadkimi chorobami.

  • Badania nad leczeniem mukopolisacharydozy typu II
  • Ocena terapii wspierających objawy ośrodkowe i somatyczne w chorobach rzadkich
  • Projekty dotyczące dzieci z zaburzeniami metabolicznymi o złożonym przebiegu klinicznym

To istotny kierunek dla pediatrycznej medycyny rzadkich chorób, gdzie potrzeba skuteczniejszych i bezpieczniejszych opcji leczenia jest szczególnie duża.

Diagnostyka, procedury wspomagające i opieka okołolecznicza

Poza terapiami ukierunkowanymi na konkretne choroby prowadzone są również badania wspierające codzienną opiekę nad dziećmi, obejmujące przygotowanie do badań endoskopowych oraz ocenę leczenia wspomagającego w wybranych stanach klinicznych. Takie projekty pomagają poprawiać komfort pacjentów i jakość diagnostyki.

  • Ocena skuteczności środków do oczyszczania jelit przed kolonoskopią
  • Badania nad terapiami wspierającymi w stanach zapalnych przewodu pokarmowego
  • Projekty poprawiające bezpieczeństwo i tolerancję procedur diagnostycznych u dzieci

To praktyczny obszar badań, który uzupełnia leczenie specjalistyczne i wspiera lepszą opiekę nad pacjentami pediatrycznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Wielicka 26530-663 KrakówPolska
Rekrutacja w toku
24 badania
Badane schorzenia
30
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: KrakówPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

47 badań klinicznych

Niskorosłość

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu somatrogonu w porównaniu z somatropiną u dzieci z małymi rozmiarami przy urodzeniu (SGA) lub idiopatyczną niską posturą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Somatropin

Badanie skuteczności etrasimodu argininy u dzieci z umiarkowanie lub ciężką postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Etrasimod Arginine
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Zastosowanie revumenibu, cytarabiny i fludarabiny u dzieci z nawrotową lub oporną ostrą białaczką szpikową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Pediatric Research International GmbH

Badanie etelcalcetydu u dzieci i młodzieży z wtórną nadczynnością przytarczyc w przebiegu przewlekłej choroby nerek poddawanych regularnej hemodializie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Etelcalcetide
  • Sponsor:Amgen Inc.
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ascorbic Acid
  • Sponsor:Norgine Limited

Badanie optymalizacji przeszczepienia komórek macierzystych z zastosowaniem ruksolitinibu, etopozidu, blinatumomabu i kombinacji leków dla dzieci i młodych dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Ospedale Pediatrico Bambino Gesu

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa podskórnego stosowania wedolizumabu u dzieci i młodzieży z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub chorobą Leśniowskiego-Crohna

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Vedolizumab
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo efgartigimodum alfa w leczeniu przewlekłej małopłytkowości immunologicznej u pacjentów w wieku od 12 do 18 lat

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Rak wątrobowokomórkowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające skuteczność różnych schematów chemioterapii u dzieci z rakiem wątroby (wątrobiakiem zarodkowym i rakiem wątrobowokomórkowym)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:The University Of Birmingham

Nefropatia IgA

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa budesonidu i prednizonu u dzieci z pierwotną nefropatią IgA.

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:Medical University Of Warsaw

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa vedolizumabu u dzieci z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego lub chorobą Crohna

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vedolizumabu u dzieci z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).