Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Alexion Pharmaceuticals Inc.
Sponsor

Alexion Pharmaceuticals Inc.

Stany Zjednoczone 121 Seaport Boulevard, 02210-2050, Stany Zjednoczone

O specjalizacjach

Alexion Pharmaceuticals Inc. prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Nefropatia IgA, Hipofosfatazja, Miastenia rzekomoporaźna, Napadowa nocna hemoglobinuria.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

30 badań klinicznych

Rodzinna kardiomiopatia rozstrzeniowa

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii genowej ALXN2350 u dorosłych pacjentów z kardiomiopatią rozstrzeniową związaną z mutacją genu BAG3

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AAV9-CTNT-COBAG3
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Przeszczep nerkowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność rawulizumabu u dorosłych pacjentów z wysokim ryzykiem opóźnionej czynności przeszczepu nerki

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ravulizumab
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Nefropatia IgA

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ravulizumabu u dzieci z nefropatią IgA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ravulizumab
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością gefurulimabu u dzieci z uogólnioną miastenią gravis z przeciwciałami przeciwko receptorowi acetylocholiny

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Gefurulimab
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Napadowa nocna hemoglobinuria

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności danicopanu jako dodatkowego leczenia u dzieci z nocną napadową hemoglobinurią i istotną hemolizą pozanaczyniową

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Danicopan
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad ravulizumabem u dzieci z uogólnioną miastenią gravis (6-18 lat)

Rekrutacja w toku
Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Ravulizumab
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Hipofosfatazja

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności ALXN1850 u dzieci z hipofosfatazją, które nie były wcześniej leczone asfotazą alfa

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:ALXN1850
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Hipofosfatazja

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy 3 nad ALXN1850 u dzieci z hipofosfatazją wcześniej leczonych asfotazą alfa

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:ALXN1850
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Zapalenie naczyń z dodatnim wynikiem przeciwciał przeciw cytoplaźmie neutrofilów

Nie rekrutuje

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tarperprumig u dorosłych pacjentów z zapaleniem naczyń związanym z przeciwciałami ANCA

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tarperprumig
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Miastenia rzekomoporaźna

Nie rekrutuje

Badanie zmniejszania doustnych kortykosteroidów u dorosłych z uogólnioną miastenią gravis leczonych ravulizumabem, prednizonem i prednizolonem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisolone
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Nefropatia

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku ALXN1920 u dorosłych pacjentów z pierwotną nefropatią błoniastą z wysokim ryzykiem progresji choroby

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALXN1920
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Odrzucenie przeszczepu

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku ALXN2030 u dorosłych pacjentów z odrzucaniem nerki po przeszczepieniu wywołanym przez przeciwciała

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RNA, (AM-SP-UM-CM-AM-AM-CM-UM-(2'-DEOXY-2'-FLUORO)C-(2'-DEOXY-2'-FLUORO)A-(2'-DEOXY-2'-FLUORO)C-(2'-DEOXY-2'-FLUORO)C-UM-GM-UM-AM-AM-UM-AM-AM-AM-GM-CM-AM-GM-CM-CM-GM-[2'-O-[[2-[2-[[5-[[2-(ACETYLAMINO)-2-DEOXY-BETA-D-GALACTOPYRANOSYL]OXY]-1-OXOPENTYL]AMINO]ETHOXY]ETHOXY]METHYL]]A-[2'-O-[[2-[2-[[5-[[2-(ACETYLAMINO)-2-DEOXY-BETA-D-GALACTOPYRANOSYL]OXY]-1-OXOPENTYL]AMINO]ETHOXY]ETHOXY]METHYL]]A-[2'-O-[[2-[2-[[5-[[2-(ACETYLAMINO)-2-DEOXY-BETA-D-GALACTOPYRANOSYL]OXY]-1-OXOPENTYL]AMINO]ETHOXY]ETHOXY]METHYL]]A-GM-GM-CM-UM-GM-CM), COMPLEX WITH RNA ([4'-DE(HYDROXYMETHYL)-4'-[(HYDROXYMETHOXYPHOSPHINYL)METHOXY]]UM-SP-(2'-DEOXY-2'-FLUORO)U-SP-(2'-DEOXY-2'-FLUORO)U-(2'-DEOXY-2'-FLUORO)A-(2'-DEOXY-2'-FLUORO)U-UM-(2'-DEOXY-2'-FLUORO)A-CM-AM-(2'-DEOXY-2'-FLUORO)G-GM-UM-GM-(2'-DEOXY-2'-FLUORO)A-GM-UM-UM-GM-AM-UM-SP-GM-SP-GM)
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Dołącz teraz →
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).