Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
CSL Behring LLC
Sponsor

CSL Behring LLC

Stany Zjednoczone 1020 1st Avenue, 19406-1310, Stany Zjednoczone

O specjalizacjach

CSL Behring LLC prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Niedobór czynnika IX, Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, Miażdżyca, Niedobór alfa-1 antytrypsyny.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

18 badań klinicznych

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności Clazakizumabu u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową i schyłkową niewydolnością nerek poddawanych dializie

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clazakizumab
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Badanie fazy 4 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ludzkiego alfa‑1‑antytrypsyny (Respreeza) u dorosłych z niedoborem alfa‑1‑antytrypsyny

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human ALPHA1-PROTEINASE inhibitor
  • Sponsor:CSL Behring LLC
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anumigilimab
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Niedobór czynnika IX

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa etranacogene dezaparvovec (CSL222) u chłopców w wieku 12-17 lat z ciężką lub umiarkowanie ciężką hemofilią B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Etranacogene Dezaparvovec
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Niedobór czynnika IX

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii genowej etranakogen dezaparwowek u dorosłych z hemofilią B i przeciwciałami neutralizującymi AAV5.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etranacogene Dezaparvovec
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ludzkiej immunoglobuliny normalnej u dorosłych z wtórnym niedoborem odporności po terapiach CAR‑T i T‑cell redirecting

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Normal Immunoglobulin
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Hemochromatoza dziedziczna

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vamifeportu trihydrochloridu u dorosłych osób z hemochromatozą uwarunkowaną genem HFE

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Vamifeport trihydrochloride
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Rozstrzenie oskrzeli

Wkrótce rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo nebulizowanej immunoglobuliny ludzkiej (CSL787) u dorosłych w wieku 18-85 lat z rozstrzeniami oskrzeli niezwiązanymi z mukowiscydozą

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Normal Immunoglobulin
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa IgPro20 u dorosłych z zapaleniem skórno-mięśniowym

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Normal Immunoglobulin
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Badanie bezpieczeństwa stosowania garadacimabu u pacjentów w wieku od 12 lat z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym po zmianie dotychczasowego leczenia profilaktycznego

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Garadacimab
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa immunoglobuliny ludzkiej normalnej u dorosłych z zespołem posturalnej tachykardii ortostoycznej po COVID-19

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Plasma Protein
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością CSL889 u dorosłych i młodzieży z anemią sierpowatą podczas kryzysu naczyniowo-okluzyjnego

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Hemopexin, human
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).