Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Irynotekan: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

38 / 63
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
21+
Kraje

W skrócie

Irynotekan, znany również jako CPT-11 lub Camptosar, to lek chemioterapeutyczny badany w różnych próbach klinicznych pod kątem skuteczności w leczeniu różnych typów nowotworów. Ten artykuł analizuje zastosowanie irynotekanu w badaniach klinicznych, koncentrując się na jego potencjalnych korzyściach, strategiach dawkowania i połączeniach z innymi metodami leczenia w przypadku takich schorzeń jak rak jelita grubego, guzy mózgu i inne guzy lite.

W pigułce

Badane typy nowotworów
Rak jelita grubego, guzy mózgu (złośliwy glejak), rak szyjki macicy, mięsaki, białaczka, chłoniak i inne guzy lite
Metody podawania
Wlew dożylny (IV), różne schematy (np. co 2-3 tygodnie, co tydzień)
Częste kombinacje
Fluorouracyl (5-FU), leukoworyna, S-1, cisplatyna, terapie celowane
Strategie dawkowania
Badania maksymalnej tolerowanej dawki (MTD), spersonalizowane dawkowanie w oparciu o genotyp UGT1A1
Główne skutki uboczne
Neutropenia, biegunka
Obszary badawcze
Skuteczność w różnych nowotworach, optymalne dawkowanie, terapie skojarzone, ograniczanie skutków ubocznych, farmakokinetyka
Mierzone wyniki
Odpowiedź guza, przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite, profil toksyczności

Czym jest Irynotekan?

Irynotekan to lek chemioterapeutyczny stosowany w leczeniu różnych typów nowotworów. Znany jest również pod innymi nazwami, takimi jak CPT-11, Camptosar i Campto1. Irynotekan należy do klasy leków zwanych inhibitorami topoizomerazy I, które działają poprzez zakłócanie DNA w komórkach nowotworowych, uniemożliwiając im podział i wzrost2.

Jakie schorzenia leczy Irynotekan?

Irynotekan jest głównie stosowany w leczeniu następujących schorzeń:

  • Przerzutowy rak jelita grubego: To nowotwór, który rozprzestrzenił się z okrężnicy lub odbytnicy do innych części ciała. Irynotekan jest powszechnie stosowany w leczeniu tego schorzenia13.
  • Zaawansowane guzy lite: Irynotekan może być stosowany w badaniach klinicznych do leczenia różnych typów zaawansowanych guzów litych2.
  • Niedrobnokomórkowy rak płuc: Niektóre badania analizowały zastosowanie irynotekanu w leczeniu pewnych typów raka płuc4.
  • Glejak wielopostaciowy: To agresywny typ nowotworu mózgu. Irynotekan był badany w połączeniu z innymi lekami w leczeniu nawracającego glejaka wielopostaciowego5.

Jak podawany jest Irynotekan?

Irynotekan jest zazwyczaj podawany dożylnie (przez żyłę) w warunkach szpitalnych lub klinicznych. Dawkowanie i częstotliwość mogą się różnić w zależności od konkretnego planu leczenia, ale niektóre powszechne metody podawania obejmują:

  • 90-minutowy wlew dożylny co dwa tygodnie1
  • 60-minutowy wlew dożylny co dwa tygodnie6
  • 30-minutowy wlew dożylny co tydzień przez kilka tygodni5

Dokładna dawka jest zwykle obliczana na podstawie powierzchni ciała pacjenta (mierzonej w mg/m²) i może być dostosowywana w zależności od tego, jak dobrze pacjent toleruje leczenie.

Terapie skojarzone z Irynotekanem

Irynotekan jest często stosowany w połączeniu z innymi lekami w celu zwiększenia jego skuteczności. Niektóre powszechne terapie skojarzone obejmują:

  • FOLFIRI: Ten schemat łączy irynotekan z fluorouracylem (5-FU) i leukoworyną. Jest powszechnie stosowany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego7.
  • FOLFOXIRI: Ten intensywny schemat łączy irynotekan z oksaliplatyną, fluorouracylem i leukoworyną. Może być stosowany w połączeniu z terapiami celowanymi, takimi jak bewacyzumab, w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego8.
  • Irynotekan + Cetuksymab: To połączenie było badane w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego, szczególnie u pacjentów, których nowotwór ma specyficzne cechy genetyczne (dziki typ KRAS i NRAS)3.
  • Irynotekan + Kapecytabina + Bewacyzumab: Ta kombinacja trzech leków była badana w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego9.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki chemioterapeutyczne, irynotekan może powodować skutki uboczne. Niektóre potencjalne skutki uboczne obejmują:

  • Biegunka: To częsty skutek uboczny, który w niektórych przypadkach może być poważny5.
  • Nudności i wymioty
  • Zmniejszenie liczby komórek krwi: Może to prowadzić do zwiększonego ryzyka infekcji, anemii lub krwawień5.
  • Zmęczenie
  • Utrata włosów

Zespół medyczny będzie uważnie monitorować Twój stan pod kątem tych i innych skutków ubocznych i w razie potrzeby może dostosować leczenie.

Trwające badania i próby kliniczne

Naukowcy nadal badają irynotekan, aby znaleźć nowe sposoby jego skutecznego wykorzystania i zrozumieć, jak wchodzi w interakcje z innymi lekami. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Stosowanie irynotekanu w połączeniu z nowszymi terapiami celowanymi13
  • Badanie różnych schematów dawkowania w celu poprawy skuteczności i zmniejszenia skutków ubocznych9
  • Badanie zastosowania irynotekanu w leczeniu innych typów nowotworów4
  • Analizowanie wpływu czynników genetycznych na reakcję pacjenta na irynotekan4

Jeśli jesteś zainteresowany udziałem w badaniu klinicznym z wykorzystaniem irynotekanu, omów tę opcję ze swoim onkologiem. Może on pomóc Ci zrozumieć, czy jakiekolwiek obecnie prowadzone badania mogą być odpowiednie dla Twojej konkretnej sytuacji.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Irinotecan

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Irinotecan

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (63) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).