Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Atopowe zapalenie skóry88Czerniak złośliwy79Toczeń rumieniowaty układowy65Łuszczyca54Zapalenie gruczołów potowych47Artropatia łuszczycowa46Twardzina układowa41Czerniak złośliwy przerzutowy32Bielactwo24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Przewlekła pokrzywka spontaniczna19Czerniak złośliwy stadium III17Zapalenie skórno-mięśniowe16Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca15Toczeń rumieniowaty skórny15Łysienie plackowate15Reumatoidalne zapalenie stawów14Stopa cukrzycowa13Czerniak złośliwy stadium IV12Rak podstawnokomórkowy12Neurodermit11Rak płaskonabłonkowy skóry11Rak wątrobowokomórkowy11Rogowacenie słoneczne11+335

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Trądzik różowaty grudkowo-krostkowy

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo remibrutinibu (LOU064) u dorosłych pacjentów z rumieniem różowatym grudkowo‑roztoczkowym

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 nemolizumabu u dorosłych pacjentów z twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nemolizumab
  • Sponsor:Galderma S.A.

Łysienie plackowate

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ly4005130 w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z ciężkim łysieniem plackowatym

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Toczeń rumieniowaty układowy

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności podskórnego anifrolumabu 120 mg co tydzień u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym, nieprzyjmujących leków immunosupresyjnych i biologicznych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku ly4005130 i placebo u dorosłych z vitiligo niesegmentowym

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Zapalenie gruczołów potowych

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Neurodermit

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ICP-332 u dorosłych z guzkowym świądem skóry

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności zasocitinibu u dorosłych z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, z leczeniem biologicznym lub bez niego

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Toczeń rumieniowaty układowy

Rekrutacja w toku

Badanie BI 3000202 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Pokrzywka z zimna

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania barzolvolimabu u osób z pokrzywką z zimna oraz dermografizmem objawowym.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Łysienie plackowate

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji LAD603 u osób dorosłych z ciężką lub bardzo ciężką postacią łysienia plackowatego

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Almirall S.A.

Wyprysk pieniążkowaty

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lebrikizumabu u dorosłych pacjentów z wypryskiem numularnym, u których stosowanie sterydów miejscowych jest niewystarczające lub niewskazane

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Almirall S.A.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Pembrolizumab57 badań klinicznychNivolumab33 badania kliniczneSodium Chloride22 badania kliniczneDeucravacitinib19 badań klinicznychCemiplimab18 badań klinicznychUpadacitinib17 badań klinicznychIpilimumab15 badań klinicznychRituximab13 badań klinicznychCyclophosphamide12 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).