Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 3

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Atopowe zapalenie skóry88Czerniak złośliwy79Toczeń rumieniowaty układowy65Łuszczyca54Zapalenie gruczołów potowych47Artropatia łuszczycowa46Twardzina układowa41Czerniak złośliwy przerzutowy32Bielactwo24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Przewlekła pokrzywka spontaniczna19Czerniak złośliwy stadium III17Zapalenie skórno-mięśniowe16Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca15Toczeń rumieniowaty skórny15Łysienie plackowate15Reumatoidalne zapalenie stawów14Stopa cukrzycowa13Czerniak złośliwy stadium IV12Rak podstawnokomórkowy12Neurodermit11Rak płaskonabłonkowy skóry11Rak wątrobowokomórkowy11Rogowacenie słoneczne11+335

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Owrzodzenie skóry

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo żelu z enzymami proteolitycznymi wzbogaconymi w bromelainę w oczyszczaniu owrzodzeń żylnych goleni

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain
  • Sponsor:Mediwound Ltd.

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności zasocitinibu i apremilastu u dorosłych z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów, którzy nie stosowali leków biologicznych

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Piodermia zgorzelinowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu spesolimabu na pacjentów dorosłych z piodermią zgorzelinową wymagających leczenia ogólnoustrojowego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Spesolimab
  • Sponsor:Leo Pharma A/S

Zapalenie skórno-mięśniowe+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa anifrolumabu u dorosłych z zapaleniem wielomięśniowym lub skórno-mięśniowym

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Toczeń rumieniowaty układowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem ianalumabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Półpasiec

Rekrutacja w toku

Nieinferiorność odpowiedzi przeciwciał przeciw półpaścowi po frakcyjnej dawce szczepionki VZV‑glycoprotein E + AS01B vs szczepionka VZV‑glycoprotein E u dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Recombinant Varicella Zoster Virus Glycoprotein E
  • Sponsor:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

Toczeń rumieniowaty układowy

Rekrutacja w toku

Badanie anifrolumabu podawanego podskórnie w leczeniu dzieci w wieku 5‑<18 lat z toczniem rumieniowym układowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Atopowe zapalenie skóry

Rekrutacja w toku

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności nemolizumabu u dzieci w wieku 6‑23 miesięcy z umiarkowanym‑do‑ciężkim atopowym zapaleniem skóry

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Nemolizumab
  • Sponsor:Galderma S.A.

Wrodzona naczyniakowatość krwotoczna

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności engasertibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej dziedziczną krwotoczną teleangiektazją (HHT)

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Vaderis Therapeutics AG

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ACT-777991 u dorosłych z vitiligo niesegmentowym

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Atopowe zapalenie skóry

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa camoteskimabu i chlorku sodu u dorosłych z umiarkowaną‑do‑ciężką postacią atopowego zapalenia skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride

Czerniak złośliwy stadium III

Rekrutacja w toku

Porównanie AVT32‑DRL_PB i pembrolizumab (Keytruda) jako leczenie dodatkowe u pacjentów po całkowitym usunięciu czerniaka stadium IIB/IIIC‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Alvotech Swiss AG

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Pembrolizumab57 badań klinicznychNivolumab33 badania kliniczneSodium Chloride22 badania kliniczneDeucravacitinib19 badań klinicznychCemiplimab18 badań klinicznychUpadacitinib17 badań klinicznychIpilimumab15 badań klinicznychRituximab13 badań klinicznychCyclophosphamide12 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).