Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
PortugaliaWróć do badań w Portugalii

Badania kliniczne – Covilhã

8 badań klinicznych w mieście Covilhã (Portugalia). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

PortugaliaNasz serwis w PortugaliiEnsaios-Clinicos.pt(otwiera się w nowej karcie)
Covilhã w skrócie
8
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Covilhã: 8 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii z użyciem mannan-sprzężonych allergoidów u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa uczulonych na roztocza kurzu domowego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dermatophagoides farinae enriched allergoid, mannan-conjugated, polymerised
  • Sponsor:Inmunotek S.L.
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Finerenone
  • Sponsor:Colorado Prevention Center

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa milvexianu w porównaniu z apiksabanem u pacjentów z migotaniem przedsionków

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Andexanet Alfa
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie nad MK-2060 w zapobieganiu zakrzepicy przetok tętniczo-żylnych u pacjentów z schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MK-2060
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa asundeksianu w porównaniu z apiksabanem u pacjentów z migotaniem przedsionków zagrożonych udarem

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Bayer AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PLS240 w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów z schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Upacicalcet Sodium Hydrate
  • Sponsor:Pathalys Pharma Inc.

Badanie nad skutecznością milweksianu w zapobieganiu udarom po ostrym udarze niedokrwiennym lub przemijającym ataku niedokrwiennym u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa milwexianu u pacjentów po ostrym zespole wieńcowym

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Inne miasta w Portugalii

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 48 miast w Portugalii

O badaniach klinicznych w mieście Covilhã

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby sercowo-naczyniowe

W Covilha prowadzone są badania z obszaru chorób sercowo-naczyniowych, skupione na pacjentach po ostrym zespole wieńcowym oraz po udarze niedokrwiennym. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii w ograniczaniu ryzyka kolejnych incydentów sercowych i udarowych oraz poprawa ochrony przed powikłaniami zakrzepowymi.

  • ostry zespół wieńcowy
  • udar niedokrwienny i wysokie ryzyko TIA
  • zapobieganie kolejnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym

To ważny kierunek badań dla osób z dużym ryzykiem nawrotu choroby, obejmujący ocenę nowych leków przeciwzakrzepowych i strategii prewencyjnych.

02 Migotanie przedsionków i profilaktyka udaru

Jedna z głównych osi badań dotyczy migotania przedsionków oraz zapobiegania udarowi i zatorowości systemowej. Badania koncentrują się na porównaniu skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii z obecnym standardem leczenia, aby lepiej chronić pacjentów zagrożonych powikłaniami zakrzepowymi.

  • migotanie przedsionków
  • profilaktyka udaru i zatorowości systemowej
  • ocena skuteczności leczenia przeciwkrzepliwego

To obszar szczególnie istotny dla pacjentów wymagających długoterminowej ochrony przed udarem przy jednoczesnym zachowaniu dobrego profilu bezpieczeństwa terapii.

03 Niewydolność serca

Wśród prowadzonych projektów znajdują się także badania dotyczące niewydolności serca, zwłaszcza u osób hospitalizowanych z zaostrzeniem choroby. Ich celem jest sprawdzenie, czy nowe leczenie może zmniejszać liczbę kolejnych hospitalizacji oraz ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego.

  • niewydolność serca
  • pacjenci po hospitalizacji z powodu zaostrzenia
  • zmniejszenie częstości zdarzeń sercowych

Badania te wspierają poszukiwanie skuteczniejszych sposobów długoterminowego kontrolowania choroby i poprawy jakości życia chorych.

04 Choroby nerek i hemodializa

Istotną część lokalnej aktywności badawczej stanowią projekty z zakresu nefrologii, obejmujące osoby z schyłkową chorobą nerek leczone hemodializą. Badania koncentrują się na leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc oraz na zapobieganiu zakrzepicy przetoki naczyniowej, co ma znaczenie dla utrzymania ciągłości dializoterapii.

  • schyłkowa choroba nerek
  • wtórna nadczynność przytarczyc
  • zakrzepica przetoki tętniczo-żylnej
  • hemodializa przewlekła

To badania praktyczne, ukierunkowane na poprawę kontroli metabolicznej i ochronę dostępu naczyniowego u pacjentów dializowanych.

05 Choroby hormonalne i zaburzenia gospodarki mineralnej

W obszarze chorób hormonalnych prowadzone są badania nad leczeniem wtórnej nadczynności przytarczyc u osób z chorobą nerek. Celem tych prac jest nie tylko obniżenie stężenia hormonu przytarczyc, ale też ocena długoterminowego bezpieczeństwa nowych terapii stosowanych u pacjentów przewlekle dializowanych.

  • wtórna nadczynność przytarczyc
  • zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej
  • bezpieczeństwo długoterminowego leczenia

Ten kierunek badań ma znaczenie dla lepszego opanowania powikłań metabolicznych związanych z przewlekłą chorobą nerek.

06 Urologia męska i naczyniowy dostęp do dializ

Wśród badanych zagadnień pojawiają się także projekty związane z chorobami układu moczowo-płciowego u mężczyzn oraz problemami naczyniowymi towarzyszącymi leczeniu nerkozastępczemu. Szczególny nacisk położono na zapobieganie zakrzepicy przeszczepu tętniczo-żylnego, co ma bezpośredni wpływ na skuteczność dializ.

  • zakrzepica przetoki lub graftu naczyniowego
  • utrzymanie drożności dostępu naczyniowego
  • wsparcie leczenia pacjentów dializowanych

To badania o praktycznym znaczeniu klinicznym, nastawione na poprawę funkcjonowania terapii dializacyjnej i ograniczenie powikłań.

07 Badania nad bezpieczeństwem i skutecznością leczenia przeciwzakrzepowego

W lokalnym portfolio badań widoczny jest silny nacisk na leczenie przeciwzakrzepowe, zwłaszcza w kontekście profilaktyki udaru i zdarzeń sercowo-naczyniowych. Celem tych projektów jest porównanie nowych terapii z aktualnymi opcjami leczenia, aby lepiej ocenić ich wpływ na skuteczność ochrony i ryzyko krwawienia.

  • profilaktyka powikłań zakrzepowych
  • udar i zatorowość systemowa
  • równowaga między skutecznością a bezpieczeństwem

Takie badania są ważne zarówno dla lekarzy, jak i pacjentów, którzy potrzebują skutecznej, ale możliwie bezpiecznej terapii długoterminowej.

08 Ogólny profil badań klinicznych w Covilha

W Covilha prowadzone są obecnie wyłącznie badania rekrutujące, a ich profil wskazuje na wyraźną koncentrację na kardiologii, nefrologii i endokrynologii. Lokalny ośrodek badawczy uczestniczy w projektach, które mają odpowiadać na potrzeby pacjentów z chorobami przewlekłymi i wysokim ryzykiem powikłań.

  • kardiologia
  • nefrologia
  • endokrynologia
  • ocena nowych metod leczenia i prewencji

To środowisko badawcze wspiera rozwój terapii, diagnostyki i strategii zapobiegania najważniejszym powikłaniom w wybranych grupach chorych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).