Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Hochheim nad Menem

19 badań klinicznych w mieście Hochheim nad Menem (Niemcy) – 1 ośrodek badawczy. Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Hochheim nad Menem w skrócie
19
badań klinicznych
  • Ośrodki badawcze1
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Hochheim nad Menem: 19 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji DNL952 u dorosłych z późną postacią choroby Pompe

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Denali Therapeutics Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności substancji S-606001 jako dodatku do terapii zastępczej enzymami u pacjentów z chorobą Pompego o późnym początku

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Shionogi B.V.
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Nizubaglustat
  • Sponsor:Azafaros B.V.

Mukopolisacharydoza II

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego działania pabinafusp alfa u mężczyzn z zespołem Huntera (mukopolisacharydoza typu II)

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pabinafusp Alfa
  • Sponsor:Jcr Pharmaceuticals Co. Ltd.
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:L-Acetylleucine
  • Sponsor:Intrabio Limited

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością cipaglukozidazy alfa i miglustatu u dzieci z chorobą Pompego o wczesnym początku

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Cipaglucosidase Alfa
  • Sponsor:Amicus Therapeutics Inc.

Mukopolisacharydoza II

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością DNL310 u pacjentów z mukopolisacharydozą typu II (MPS II)

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Iduronate-2-Sulfatase Fused To A Fc Polypeptide That Binds To The Human Transferrin Receptor
  • Sponsor:Denali Therapeutics Inc.

Choroba Gauchera typu III

Wkrótce rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa venglustatu i imiglucerase u dzieci w wieku 2‑11 lat z chorobą Gauchera typu 3

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Imiglucerase
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Choroba Gauchera typu I

Wkrótce rekrutacja

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją LY3884961 u pacjentów z chorobą Gauchera typu 1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Eculizumab
  • Sponsor:Prevail Therapeutics Inc.

Badanie nad odpowiedzią immunologiczną i bezpieczeństwem szczepionki RSVPreF3 OA u osób 60+ z zakażeniem wirusem RSV

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Choroba Fabry'ego

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność venglustat w porównaniu ze standardowym leczeniem u dorosłych pacjentów z chorobą Fabry'ego i przerostem lewej komory serca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Agalsidase beta
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Półpasiec

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki przeciwko półpaścowi z rekombinowanym białkiem E u starszych dorosłych.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Recombinant Varicella Zoster Virus Glycoprotein E
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Hochheim nad Menem

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby genetyczne i lizosomalne

W Hochheim Am Main prowadzone są badania nad rzadkimi chorobami dziedzicznymi i zaburzeniami lizosomalnymi, ze szczególnym naciskiem na choroby metaboliczne oraz układ nerwowy. Obejmuje to m.in. chorobę Fabry’ego, chorobę Gauchera, zespół Huntera, chorobę Pompego i mukopolisacharydozę typu II.

  • Ocena skuteczności nowych terapii dla pacjentów z rzadkimi chorobami metabolicznymi
  • Sprawdzanie bezpieczeństwa i tolerancji leczenia długoterminowego
  • Badania nad wpływem terapii na objawy neurologiczne i somatyczne
  • Porównywanie nowych opcji z dotychczasowym standardem opieki

To ważny obszar badań dla osób żyjących z chorobami wymagającymi specjalistycznego leczenia i stałej kontroli.

02 Zaburzenia neurologiczne i poznawcze

Duża część projektów dotyczy układu nerwowego, zwłaszcza w kontekście niemann-pick type C, gangliozydoz oraz neurologicznych następstw chorób lizosomalnych. Badania koncentrują się na objawach takich jak ataksja, funkcje poznawcze i ogólna sprawność neurologiczna.

  • Testowanie terapii łagodzących objawy neurologiczne
  • Ocena wpływu leczenia na koordynację ruchową i równowagę
  • Analiza efektów terapii na pamięć i funkcje poznawcze
  • Poszukiwanie nowych sposobów poprawy codziennego funkcjonowania pacjentów

Badania te mogą pomóc w lepszym zrozumieniu przebiegu chorób obejmujących mózg i układ nerwowy.

03 Choroby metaboliczne i obwodowe objawy Fabry’ego

W centrum uwagi znajdują się także badania nad chorobą Fabry’ego, szczególnie nad bólem neuropatycznym, dolegliwościami brzusznymi oraz wpływem leczenia na serce. Ten obszar łączy choroby metaboliczne z oceną jakości życia i objawów narządowych.

  • Sprawdzanie, czy nowe terapie zmniejszają ból i inne objawy
  • Ocena wpływu leczenia na serce, w tym masę lewej komory
  • Porównywanie skuteczności z obecnie stosowanymi terapiami
  • Badanie bezpieczeństwa leczenia długoterminowego

Takie projekty są istotne dla pacjentów, u których choroba wpływa zarówno na narządy wewnętrzne, jak i komfort codziennego życia.

04 Choroba Pompego i funkcja oddechowa

Badania w tym mieście obejmują różne postacie choroby Pompego, zarówno o wczesnym, jak i późnym początku. Naukowcy analizują nie tylko bezpieczeństwo terapii, ale też jej wpływ na funkcję płuc i ogólną skuteczność leczenia.

  • Ocena terapii wspierających leczenie enzymatyczne
  • Sprawdzanie, czy leczenie poprawia wydolność oddechową
  • Badanie tolerancji terapii u dzieci i dorosłych
  • Analiza efektów leczenia w dłuższym okresie

To ważny kierunek dla pacjentów, u których choroba wpływa na mięśnie i oddychanie.

05 Infekcje wirusowe i odporność

Wśród prowadzonych projektów znajdują się także badania nad infekcjami wirusowymi, zwłaszcza półpaścem oraz syncytialnym wirusem oddechowym. Celem jest ocena odpowiedzi immunologicznej i skuteczności działań zapobiegawczych.

  • Badania nad ochroną przed zakażeniami wirusowymi
  • Ocena utrzymywania się odpowiedzi odpornościowej
  • Sprawdzanie skuteczności profilaktyki u osób starszych
  • Analiza bezpieczeństwa podejść zapobiegawczych

Ten obszar badań ma znaczenie dla osób narażonych na cięższy przebieg infekcji, zwłaszcza w starszym wieku.

06 Dziedziczne zaburzenia neurologiczne i rzadkie choroby pediatryczne

W Hochheim Am Main prowadzi się również projekty dotyczące rzadkich chorób pediatrycznych i genetycznych, w tym niemowlęcych oraz młodzieńczych postaci NPC, gangliozydoz i innych ciężkich zaburzeń rozwojowych. Badania koncentrują się na objawach neurologicznych i ogólnym przebiegu choroby.

  • Ocena terapii ukierunkowanych na objawy neurologiczne
  • Badanie poprawy sprawności ruchowej i funkcji poznawczych
  • Analiza bezpieczeństwa leczenia u dzieci i młodzieży
  • Poszukiwanie metod spowalniających postęp choroby

To ważne obszary dla rodzin szukających lepszych możliwości leczenia rzadkich schorzeń o dużym wpływie na rozwój dziecka.

07 Badania nad chorobami rzadkimi w praktyce klinicznej

Łącznie lokalny ośrodek prowadzi aktywne badania nad wieloma rzadkimi chorobami, wykorzystując doświadczenie kilku ośrodków badawczych i zespołów klinicznych. Wspólnym celem jest rozwijanie terapii, które mogą poprawić skuteczność leczenia i bezpieczeństwo pacjentów.

  • Ocena nowych strategii leczenia dla chorób ultrarzadkich
  • Monitorowanie bezpieczeństwa i tolerancji terapii
  • Badanie wpływu leczenia na objawy wielonarządowe
  • Wspieranie rozwoju bardziej precyzyjnej opieki nad pacjentem

Takie badania wzmacniają rolę miasta jako miejsca aktywnego w obszarze medycyny specjalistycznej i chorób rzadkich.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).