Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda Ospedaliera Universitaria Senese

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Viale Mario Bracci 2, 53100 Siena, Włochy

  • 86 badań rekrutuje
  • Idiopatyczne zwłóknienie płuc · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Czerniak złośliwy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Azienda Ospedaliera Universitaria Senese (Siena, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Czerniak złośliwy, Czerniak złośliwy przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i nowotwory skóry

W Azienda Ospedaliera Universitaria Senese prowadzone są badania w obszarze nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem czerniaka i raka z komórek Merkla. Celem tych badań jest ocena skuteczności nowych terapii oraz sposobów podawania leczenia u chorych z zaawansowaną chorobą.

  • Zaawansowany czerniak oporny na wcześniejsze leczenie immunologiczne
  • Przerzutowy lub nieresekcyjny czerniak u wcześniej nieleczonych pacjentów
  • Zaawansowany rak z komórek Merkla u pacjentów wcześniej nieleczonych
  • Ocena skuteczności nowych terapii immunoonkologicznych i leczenia skojarzonego

Badania skupiają się na poprawie wyników leczenia oraz lepszym dopasowaniu terapii do potrzeb pacjentów z agresywnymi nowotworami skóry.

Onkologia płuca

Ośrodek prowadzi również badania w zakresie raka płuca, koncentrując się na pacjentach z określoną zmianą genetyczną KRAS G12C. Badania mają na celu sprawdzenie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności nowych połączeń terapeutycznych w leczeniu zaawansowanej choroby.

  • Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca z mutacją KRAS G12C
  • Ocena nowych terapii skojarzonych w leczeniu pierwszej linii
  • Sprawdzanie skuteczności leczenia ukierunkowanego molekularnie

To ważny kierunek badań nad personalizacją terapii nowotworowych i poprawą kontroli choroby u pacjentów z trudnym do leczenia NSCLC.

Zakażenia bakteryjne i grzybicze

W obszarze chorób zakaźnych badania dotyczą przede wszystkim ciężkich infekcji grzybiczych, takich jak kandydoza i inwazyjna kandydoza. Celem tych projektów jest ocena nowych leków przeciwgrzybiczych oraz porównanie ich skuteczności z dotychczasowym standardem leczenia.

  • Kandydemia
  • Inwazyjna kandydoza
  • Ocena leczenia przeciwgrzybiczego u dorosłych pacjentów
  • Porównanie nowych terapii z leczeniem standardowym

Ten kierunek badań ma znaczenie dla poprawy leczenia ciężkich zakażeń, które mogą szybko prowadzić do powikłań i wymagają skutecznej interwencji.

Kardiologia i niewydolność serca

Badania w zakresie chorób układu sercowo-naczyniowego obejmują pacjentów z niewydolnością serca oraz współistniejącym stanem zapalnym. Głównym celem jest sprawdzenie, czy nowe leczenie może zmniejszyć ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i zdarzeń związanych z niewydolnością serca.

  • Niewydolność serca ze średnio obniżoną frakcją wyrzutową
  • Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową
  • Pacjenci ze współistniejącym stanem zapalnym
  • Ocena skuteczności terapii wspierającej leczenie standardowe

To ważny obszar badań dla osób z przewlekłą niewydolnością serca, u których potrzebne są skuteczniejsze sposoby ograniczania objawów i ryzyka powikłań.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Viale Mario Bracci 253100 SienaWłochy
Rekrutacja w toku
86 badań
Badane schorzenia
132
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: SienaWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

218 badań klinicznych

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku HLX43 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HLX43
  • Sponsor:Shanghai Henlius Biotech Inc.

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Duża depresja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa seltoreksantu jako dodatkowej terapii u dorosłych pacjentów z depresją i objawami bezsenności

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Seltorexant
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa anifrolumabu u dorosłych z zapaleniem wielomięśniowym lub skórno-mięśniowym

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności budezonidu, glikopironium i formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności AC01 w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:AnaCardio AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).