Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 2 Boulevard Tonnelle, 37000 Tours, Francja

  • 250 badań rekrutuje
  • Szpiczak plazmocytowy · Przewlekła białaczka limfocytowa · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours (Tours, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Szpiczak plazmocytowy, Przewlekła białaczka limfocytowa, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Idiopatyczne zwłóknienie płuc. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby autoimmunologiczne i zapalne

W Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours, w obszarze pediatrii, prowadzone są badania w zakresie chorób układu odpornościowego oraz chorób skóry i tkanki łącznej. Obejmują one przede wszystkim łysienie plackowate i atopowe zapalenie skóry, a ich celem jest ocena nowych terapii oraz poprawa kontroli objawów u dzieci, młodzieży i dorosłych.

  • Ocena skuteczności leczenia łysienia plackowatego u dzieci
  • Badania nad terapią atopowego zapalenia skóry o umiarkowanym i ciężkim przebiegu
  • Sprawdzanie bezpieczeństwa i długoterminowej skuteczności nowych leków immunomodulujących

To ważny kierunek badań nad schorzeniami, które wpływają zarówno na zdrowie fizyczne, jak i jakość życia pacjentów.

Nowotwory i choroby hematologiczne

W tej jednostce prowadzone są również badania z zakresu nowotworów oraz chorób hemicznych i limfatycznych, ze szczególnym uwzględnieniem standard risk ALK-dodatniego anaplastycznego dużokomórkowego chłoniaka. Celem tych projektów jest poprawa skuteczności leczenia oraz zwiększenie odsetka pacjentów uzyskujących trwałą odpowiedź na terapię.

  • Ocena leczenia chłoniaka ALCL u dzieci i młodzieży
  • Badania nad terapią ograniczającą ryzyko nawrotu choroby
  • Poszukiwanie skuteczniejszych i lepiej tolerowanych opcji leczenia nowotworów dziecięcych

Badania te wspierają rozwój bardziej precyzyjnych strategii leczenia w onkologii pediatrycznej.

Choroby układu pokarmowego i zapalne jelit

Istotną część aktywności badawczej stanowią projekty dotyczące chorób układu pokarmowego oraz procesów immunologicznych, w tym choroby Leśniowskiego-Crohna. Badania mają na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji nowych terapii u dzieci i młodzieży z aktywną postacią choroby.

  • Ocena leczenia choroby Crohna u pacjentów pediatrycznych
  • Sprawdzanie wpływu terapii na kontrolę stanu zapalnego jelit
  • Analiza możliwości stosowania nowych leków u dzieci z opornym przebiegiem choroby

To obszar ważny dla poprawy codziennego funkcjonowania młodych pacjentów z przewlekłym zapaleniem jelit.

Choroby naczyniowe i wady limfatyczne

W Hôpital Clocheville prowadzone są także badania nad rzadkimi schorzeniami, takimi jak malformacje limfatyczne związane z mutacją PIK3CA. W ramach tego obszaru naukowcy oceniają nowe możliwości leczenia ukierunkowane na zmniejszenie zmian chorobowych i poprawę wyników obrazowych.

  • Badania nad leczeniem malformacji limfatycznych u dzieci i dorosłych
  • Ocena wpływu terapii na zmiany widoczne w badaniach obrazowych
  • Poszukiwanie skuteczniejszych metod postępowania w rzadkich chorobach naczyniowych

Ten kierunek badań koncentruje się na chorobach rzadkich, dla których nadal potrzebne są lepsze opcje terapeutyczne.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
2 Boulevard Tonnelle37000 ToursFrancja
Rekrutacja w toku
250 badań
Badane schorzenia
307
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: ToursFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

538 badań klinicznych

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 nemolizumabu u dorosłych pacjentów z twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nemolizumab
  • Sponsor:Galderma S.A.

Ocena skuteczności podskórnego anifrolumabu 120 mg co tydzień u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym, nieprzyjmujących leków immunosupresyjnych i biologicznych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania pridopidiny u osób chorych na stwardnienie zanikowe boczne.

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Ferrer Internacional S.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji usnoflast u dorosłych osób chorych na stwardnienie zanikowe boczne.

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Usnoflast
  • Sponsor:Zydus Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące wpływu leków baxdrostat i dapagliflozin na dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tozorakimabu u pacjentów hospitalizowanych z powodu ciężkich wirusowych infekcji płuc wymagających tlenu.

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tozorakimab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją meropenemu i vaborbaktamu u dzieci z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Meropenem
  • Sponsor:Menarini Ricerche S.p.A.

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem ianalumabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).