Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centre Hospitalier Universitaire De Rennes

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 2 Rue Henri Le Guilloux, 35000 Rennes, Francja

  • 238 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Idiopatyczne zwłóknienie płuc · Szpiczak plazmocytowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centre Hospitalier Universitaire De Rennes (Rennes, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Szpiczak plazmocytowy, Choroba Leśniowskiego-Crohna. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby zakaźne i zakażenia protez stawowych

W Centre Hospitalier Universitaire De Rennes prowadzone są badania z obszaru chorób bakteryjnych, skupione na leczeniu zakażeń stawu protetycznego wywołanych przez Cutibacterium spp.. Celem tych prac jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowych strategii wspierających leczenie infekcji.

  • Ocena bezpieczeństwa stosowania rifampicyny w leczeniu zakażeń związanych z protezami stawowymi
  • Sprawdzenie skuteczności terapii w zwalczaniu przewlekłych infekcji bakteryjnych
  • Badania ukierunkowane na poprawę wyników leczenia pacjentów z trudnymi do eradykacji zakażeniami

To ważny kierunek badań dla pacjentów z infekcjami ortopedycznymi, gdzie liczy się zarówno kontrola zakażenia, jak i ograniczenie ryzyka działań niepożądanych.

Nowotwory układu chłonnego u dzieci i młodzieży

W obszarze nowotworów prowadzone są tu badania nad standard-risk ALK-dodatnim anaplastycznym chłoniakiem wielkokomórkowym u dzieci i młodzieży. Głównym celem jest sprawdzenie, czy prostsze podejście terapeutyczne może skutecznie kontrolować chorobę.

  • Ocena skuteczności winblastyny w leczeniu chłoniaka
  • Analiza możliwości uzyskania trwałej odpowiedzi u pacjentów z grupy standardowego ryzyka
  • Badania skoncentrowane na poprawie leczenia przy zachowaniu dobrej tolerancji terapii

Ten program badawczy wspiera rozwój bardziej dostosowanych metod leczenia w hematologii onkologicznej, zwłaszcza w populacji pediatrycznej.

Zapalne choroby oczu i immunologia

W dziedzinie chorób oczu i chorób układu immunologicznego badane są przypadki nieinfekcyjnego pośredniego, tylnego i całkowitego zapalenia błony naczyniowej oka z zależnością od steroidów. Celem jest porównanie skuteczności terapii biologicznej z leczeniem standardowym.

  • Ocena działania adalimumabu w kontrolowaniu zapalenia
  • Porównanie z mykofenolanem mofetylu jako standardem opieki
  • Badania nad poprawą widzenia i zmniejszeniem aktywności zapalnej u pacjentów z przewlekłą chorobą oczu

To ważny kierunek dla osób z nawracającym zapaleniem, u których potrzebne są skuteczniejsze i bardziej ukierunkowane możliwości leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
2 Rue Henri Le Guilloux35000 RennesFrancja
Rekrutacja w toku
238 badań
Badane schorzenia
328
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: RennesFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

536 badań klinicznych

Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 nemolizumabu u dorosłych pacjentów z twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nemolizumab
  • Sponsor:Galderma S.A.

Faza 3: badanie mRNA‑4157 i pembrolizumabu versus placebo u pacjentów po całkowitym usunięciu nowotworu niedrobnokomórkowego płuc stadium I

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Orelabrutynib u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym pierwotnie postępującym

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Faza III badanie u pacjentów z przerzutowym ruwowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca PD‑L1: rilvegostomig + chemioterapia vs pembrolizumab + chemioterapia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności BNT327 w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z nieleczonym wcześniej rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:BioNTech SE

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności brenipatydu w leczeniu astmy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:LY3537031
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rinwekalinazy alfa w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu u pacjentów z umiarkowanym nasileniem objawów

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rinvecalinase alfa
  • Sponsor:Diamedica Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności nadofaragenu firadenowca samodzielnie lub w połączeniu z gemcytabiną i docetakselem lub pembrolizumabem u dorosłych z nienaciekającym mięśniówki rakiem pęcherza moczowego po niepowodzeniu terapii BCG

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Ferring Pharmaceuticals A/S
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).