Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centro Hospitalar Universitario Do Porto E.P.E.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Portugalia Largo Professor Abel Salazar, 4050-011 Porto, Portugalia

  • 7 badań rekrutuje
  • Atopowe zapalenie skóry · Napady częściowe · Ostra białaczka szpikowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centro Hospitalar Universitario Do Porto E.P.E. (Porto, Portugalia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Atopowe zapalenie skóry, Napady częściowe, Ostra białaczka szpikowa, Zapalenie gruczołów potowych. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Centro Hospitalar Universitário do Porto prowadzone są badania mające na celu ocenę nowoczesnych terapii lipidowych u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową i podwyższonym poziomem lipoproteiny(a). Badania koncentrują się na zmniejszeniu ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych poprzez innowacyjne interwencje farmakologiczne.

  • Atherosclerotyczna choroba sercowo-naczyniowa
  • Podwyższony poziom Lp(a)
  • Terapia olpasiranem
  • Redukcja incydentów sercowo-naczyniowych

Celem badań jest wypracowanie skutecznych strategii obniżania ryzyka sercowo-naczyniowego oraz poprawa jakości życia pacjentów.

Choroby oczu

Oddział onkologiczny współpracuje z ophthalmologami w celu oceny skuteczności leków anty‑angiogennych w leczeniu obrzęku plamki żółtej spowodowanego zakrzepicą żyły siatkówki. Badania obejmują porównanie schematów podawania leku wstrzykiwanego do wnętrza gałki ocznej.

  • Obrzęk plamki żółtej wtórny do zakrzepicy żyły siatkówki
  • Aflibercept w różnych dawkach
  • Ocena ostrości widzenia (BCVA)
  • Bezpieczeństwo iniekcji wewnątrzgałkowych

Badania dążą do poprawy funkcji wzrokowej i zmniejszenia postępu choroby.

Choroby układu odpornościowego

W placówce prowadzone są liczne projekty badawcze skupiające się na nowoczesnych modulacjach układu immunologicznego w chorobach autoimmunologicznych, takich jak tocznik rumieniowaty układowy i zapalenia skóry. Badania testują przełomowe leki immunosupresyjne oraz ich wpływ na aktywność choroby.

  • Toczeń rumieniowaty układowy (SLE)
  • Lupus nefritis
  • Atopowe zapalenie skóry
  • Hidradenitis suppurativa
  • Upadacitinib i rocatinlimab jako nowe terapie

Głównym celem jest znalezienie skutecznych i bezpiecznych opcji terapeutycznych dla pacjentów z ciężkimi chorobami autoimmunologicznymi.

Nowotwory

Dział onkologii w Centro Hospitalar Universitário do Porto realizuje badania nad nowymi strategiami leczenia nowotworów płuc, w tym małych komórek oraz niedrobnokomórkowych nowotworów o wysokim wyrażeniu c‑Met. Badania oceniają połączenia leków celowanych z chemioterapią w celu wydłużenia przeżycia.

  • Rozległe małe komórki płuca (ES‑SCLC)
  • Nieskwadratowy NSCLC z nadekspresją c‑Met
  • Telisotuzumab vedotin vs. docetaxel
  • Kombinacje chemioterapii z inhibitorami c‑Met

Badania mają na celu zwiększenie czasu przeżycia oraz poprawę jakości życia pacjentów onkologicznych.

Choroby układu nerwowego

Zespół onkologiczny współpracuje z neurologami przy ocenie innowacyjnych leków przeciwpadaczkowych oraz terapii neurodegeneracyjnych. Badania obejmują pierwotne uogólnione napady toniczno‑kloniczne oraz ataksję rdzeniowo‑móżdżkową typu 3.

  • Pierwotne uogólnione napady toniczno‑kloniczne (PGTCS)
  • Spinokerebelarna ataksja typu 3 (SCA3)
  • XEN1101 jako nowy lek przeciwpadaczkowy
  • Strategie neuroprotekcyjne

Celem jest zmniejszenie częstości napadów i spowolnienie postępu chorób neurodegeneracyjnych.

Choroby metaboliczne i żywieniowe

W ramach działań profilaktycznych badane są interwencje farmakologiczne wspierające kontrolę masy ciała u dzieci i młodzieży z nadwagą. Badania wykorzystują semaglutyd w połączeniu z programem żywieniowo‑ruchowym.

  • Otyłość i nadwaga u dzieci (6‑12 lat)
  • Semaglutyd podawany raz w tygodniu
  • Redukcja kalorii i zwiększona aktywność fizyczna
  • Ocena skuteczności w długoterminowej utracie wagi

Badania dążą do opracowania bezpiecznej i efektywnej metody redukcji masy ciała oraz poprawy metabolizmu u młodych pacjentów.

Choroby skóry i tkanki łącznej

Oddział onkologiczny prowadzi badania nad ciężkimi postaciami dermatologicznymi, w tym umiarkowanym‑do‑ciężkim atopowym zapaleniem skóry oraz ciężką postacią łysienia plackowatego. Badania testują różne dawki i schematy podawania upadacitinibu oraz rocatinlimabu.

  • Atopowe zapalenie skóry (moderate‑severe AD)
  • Ciężkie łysienie plackowate (AA)
  • Hidradenitis suppurativa
  • Dawkowanie upadacitinibu (15 mg vs 30 mg)
  • Rocatinlimab jako monoterapia

Celem jest wprowadzenie skutecznych opcji leczenia systemowego dla pacjentów z poważnymi chorobami skórnymi.

Procesy układu odpornościowego

Badania w Centro Hospitalar Universitário do Porto analizują mechanizmy działania inhibitorów JAK oraz innych modulacji cytokin w chorobach autoimmunologicznych. Projekt ma na celu zrozumienie, jak upadacitinib wpływa na szlaki immunologiczne oraz jego profil bezpieczeństwa.

  • Inhibitory JAK (upadacitinib)
  • Szlaki cytokinowe w chorobach autoimmunologicznych
  • Bezpieczeństwo długoterminowego stosowania
  • Biomarkery odpowiedzi immunologicznej

Projekt ma na celu dostarczenie wiedzy niezbędnej do opracowania precyzyjnych terapii immunomodulujących.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Largo Professor Abel Salazar4050-011 PortoPortugalia
Rekrutacja w toku
7 badań
Badane schorzenia
31
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PortoPortugalia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

35 badań klinicznych

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Polineuropatia

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa nukresiranu oraz vutrisiranu u pacjentów z dziedziczną amyloidozą transtyretynową z polineuropatią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nucresiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie revumenibu w połączeniu z chemioterapią dla pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Syndax Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad azetukalnerem w leczeniu padaczki u pacjentów z napadami ogniskowymi lub pierwotnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi

Badany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azetukalner
  • Sponsor:Xenon Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności telisotuzumabu vedotin i docetakselu u pacjentów z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z nadekspresją c-Met i dzikim typem EGFR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie nad skutecznością Fazirsiranu u pacjentów z chorobą wątroby związaną z niedoborem alfa-1 antytrypsyny i włóknieniem F2-F4

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fazirsiran
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad azetukalnerem w leczeniu napadów ogniskowych u pacjentów z padaczką

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azetukalner
  • Sponsor:Xenon Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności roksadustatu w leczeniu anemii u dzieci z przewlekłą chorobą nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Darbepoetin Alfa
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Zapalenie wątroby alkoholowe+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością resatorwidu i filgrastymu u pacjentów z ciężkim alkoholowym zapaleniem wątroby i ostrą niewydolnością wątroby na tle przewlekłej choroby wątroby

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Filgrastim
  • Sponsor:Alpha Bioresearch S.L.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu olpasiranu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycą oraz podwyższonym poziomem lipoproteiny (a)

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie kombinacji leków immunoterapeutycznych u chorych z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi z dodatnim PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rocatinlimabu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rocatinlimab
  • Sponsor:Amgen Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).