Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

CHC MontLegia

Zweryfikowany ośrodekinfo

Belgia Boulev. De Patience Et Beajonc 2, 4000 Liège, Belgia

  • 65 badań rekrutuje
  • Choroba Leśniowskiego-Crohna · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

CHC MontLegia (Liège, Belgia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Choroba Leśniowskiego-Crohna, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór piersi. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardiologia

W CHC MontLegia prowadzone są badania koncentrujące się na chorobach sercowo-naczyniowych, w tym na zapobieganiu udarom i leczeniu zespołu wieńcowego. Celem prób jest ocena nowych leków przeciwzakrzepowych oraz strategii antyagregacyjnych w celu zmniejszenia ryzyka powikłań.

  • Profilaktyka udaru po przebytym incydencie niedrobnym
  • Ocena skuteczności milvexianu w redukcji ryzyka udaru
  • Porównanie asundexianu z apiksabanem w migotaniu przedsionków
  • Badanie wpływu pomijania aspiryny w NSTEMI

Zespół 36 badaczy współpracuje, aby wprowadzić innowacyjne terapie i podnieść standardy opieki kardiologicznej.

Choroby układu pokarmowego

W dziale gastroenterologicznym badane są nowoczesne podejścia do chorób zapalnych jelit takich jak Crohn i wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Próby mają na celu porównanie skuteczności risankizumabu z innymi biologicznymi lekami oraz ocenę długoterminowego bezpieczeństwa.

  • Porównanie risankizumabu i ustekinumabu w Crohnie
  • Ocena ABX464 w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego
  • Badanie farmakokinetyki risankizumabu u dzieci
  • Rozszerzona terapia w przypadkach opornych na anti-TNF

Dzięki zaangażowaniu klinicystów i lekarzy specjalistów, pacjenci mają dostęp do najnowszych terapii celowanych.

Ginekologia i choroby układu moczowo-płciowego

W ramach badań onkologicznych prowadzone są projekty dotyczące nowotworów endometrium oraz ich leczenia pooperacyjnego. Celem jest sprawdzenie skuteczności immunoterapii w połączeniu z chemioterapią adjuwantową.

  • Badanie pembrolizumabu w wysokiego ryzyka raku endometrium
  • Ocena kombinacji chemioterapii i radioterapii po operacji
  • Analiza przeżycia wolnego od choroby
  • Monitorowanie reakcji immunologicznych

Centrum zapewnia kompleksową opiekę, łącząc doświadczenie chirurgiczne z nowoczesnymi metodami terapii.

Choroby układu immunologicznego

W CHC MontLegia realizowane są badania nad profilaktyką infekcji wirusowych u osób z osłabionym układem odpornościowym, w tym szczepionki przeciw półpałkowi. Dodatkowo testowane są nowe modulatory układu krzepnięcia w celu zmniejszenia ryzyka zakrzepicy.

  • Ocena szczepionki PED-HZ/su u dzieci po przeszczepie nerki
  • Badanie bezpieczeństwa i reaktywności immunologicznej
  • Badanie asundexianu w prewencji udaru po incydencie
  • Analiza wpływu nowych inhibitorów FXIa

Współpraca z międzynarodowymi ośrodkami pozwala na szybkie wdrażanie innowacyjnych rozwiązań.

Onkologia

Jednym z priorytetów CHC MontLegia jest prowadzenie badań klinicznych w nowotworach o wysokim stopniu agresywności, takich jak rak płuca, trzustki i piersi. Badania koncentrują się na ocenie nowych przeciwciał monoklonalnych, terapii celowanych i przeszczepach komórek macierzystych.

  • Próba z pembrolizumabem w raku endometrium
  • Badanie nivolumabu i ipilimumabu w NSCLC
  • Ocena sacituzumab govitecan w potrójnie ujemnym raku piersi
  • Autologiczny przeszczep komórek macierzystych w PTCL
  • Preoperacyjne mFOLFIRINOX w raku trzustki

Zespół 36 badaczy, w tym onkolodzy i chirurdzy, dąży do zwiększenia przeżywalności i jakości życia pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Boulev. De Patience Et Beajonc 24000 LiègeBelgia
Rekrutacja w toku
65 badań
Badane schorzenia
98
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: LiègeBelgia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

133 badania kliniczne

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rinwekalinazy alfa w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu u pacjentów z umiarkowanym nasileniem objawów

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rinvecalinase alfa
  • Sponsor:Diamedica Therapeutics Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku afimkibart w leczeniu indukcyjnym i podtrzymującym u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii indukcyjnej z RO7790121 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie tucatynibu z trastuzumabem i mFOLFOX6 u pacjentów z HER2+ przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Seagen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ontunisertibu u pacjentów z fibrostenotyczną chorobą Crohna

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ORG-129
  • Sponsor:Agomab Spain S.L.U.

Skuteczność i bezpieczeństwo JNJ-78934804 (guselkumab, golimumab) u pacjentów z umiarkowaną‑do‑ciężką aktywną wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

EIK1005 w zaawansowanych guzach litych u pacjentów, także z MSI-H lub dMMR, samodzielnie i w skojarzeniu z pembrolizumabem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Eikon Therapeutics Inc.

Endometrioza

Rekrutacja w toku

Letrozol w stymulacji jajników u kobiet z endometriozą leczonych IVF/ICSI w celu poprawy wyników ciążowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Letrozole
  • Sponsor:UZ Brussel

Badanie sacituzumabu tirumotecanu w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka pęcherza moczowego u pacjentów po wcześniejszym leczeniu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie stosowania leków ABBV-706 i atezolizumabu w leczeniu osób z nowo zdiagnozowanym rozsianym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie stosowania JNJ-78278343 i doketakselu w porównaniu z doketakselem u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Janssen Cilag International
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).