Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o.

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Al. Zwyciestwa 31/32, 80-219 Gdańsk, Polska

  • 5 badań rekrutuje
  • Napady częściowe · Rak z komórek nerkowych · Uogólniony napad toniczno-kloniczny
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W Oddziale Neurologicznym prowadzone są badania nad zmniejszeniem ryzyka udaru mózgu. Badacze oceniają nowy lek asundexian w połączeniu z terapią antyagregacyjną, aby zapobiec kolejnym incydentom po przebytej niedrobnoustrojowej niedrożności naczyniowej lub wysokiego ryzyka przelotnego udaru niedrobnoustrojowego.

  • Prewencja udaru niedrobnoustrojowego
  • Ocena ryzyka krwawień przy terapii antyagregacyjnej
  • Badanie skuteczności doustnych inhibitorów FXIa

Instytucja Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. przyczynia się do rozwoju nowoczesnych metod prewencji udaru.

Nowotwory

W ramach badań onkologicznych centrum testuje skuteczność monoterapii immunologicznej pembrolizumab u pacjentów po usunięciu nerki z nowotworem. Celem jest poprawa przeżycia bez nawrotu i ocena tolerancji leczenia.

  • Immunoterapia po nefrektomii
  • Bezpieczeństwo pembrolizumab w terapii adjuwantowej
  • Analiza przeżycia wolnego od nawrotu

Dział Neurologiczny współpracuje z onkologicznymi specjalistami, aby zapewnić kompleksową opiekę.

Choroby układu nerwowego

Oddział Neurologiczny realizuje szereg badań nad leczeniem stwardnienia rozsianego oraz różnymi postaciami padaczki. Badania obejmują ocenę bezpieczeństwa i skuteczności nowych leków, takich jak BIIB091 i XEN1101, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi środkami.

  • Relapsujące formy stwardnienia rozsianego
  • Padaczka ogniskowa (focal onset seizures)
  • Padaczka uogólniona toniczno-kloniczna (primary generalized tonic-clonic seizures)
  • Kombinacja BIIB091 z diroximel fumarate

Dzięki zaangażowaniu pięciu badaczy, pacjenci mają dostęp do innowacyjnych terapii, które mogą zmienić przebieg choroby.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Al. Zwyciestwa 31/3280-219 GdańskPolska
Rekrutacja w toku
5 badań
Badane schorzenia
12
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: GdańskPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

13 badań klinicznych

Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Badanie nad azetukalnerem w leczeniu padaczki u pacjentów z napadami ogniskowymi lub pierwotnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azetukalner
  • Sponsor:Xenon Pharmaceuticals Inc.

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad azetukalnerem w leczeniu napadów ogniskowych u pacjentów z padaczką

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azetukalner
  • Sponsor:Xenon Pharmaceuticals Inc.

Czerniak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności fianlimabu i cemiplimabu w porównaniu z pembrolizumabem u pacjentów z wyciętym czerniakiem wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad azetukalnerem w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u pacjentów z tym schorzeniem

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azetukalner
  • Sponsor:Xenon Pharmaceuticals Inc.

Rak z komórek nerkowych

Wkrótce rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność leczenia skojarzonego XL092 z niwolumabem w porównaniu z sunitynibem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niejasnokomórkowym rakiem nerki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Udar niedokrwienny+2

Nie rekrutuje

Badanie nad asundexianem w zapobieganiu udarowi niedokrwiennemu u pacjentów po ostrym udarze niedokrwiennym lub wysokiego ryzyka przemijającym ataku niedokrwiennym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Asundexian
  • Sponsor:Bayer AG

Badanie porównujące skuteczność CT-P53 i ocrelizumabu u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Methylprednisolone
  • Sponsor:Celltrion Inc.

Badanie nad atezolizumabem, bewacyzumabem i tiragolumabem u pacjentów z nieleczonym zaawansowanym lub przerzutowym rakiem wątrobowokomórkowym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pembrolizumabu w leczeniu raka nerkowokomórkowego po nefrektomii

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór piersi

Nie rekrutuje

Badanie porównujące ARV-471 (PF-07850327) i fulwestrant u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi ER(+)/HER2(-) po wcześniejszym leczeniu hormonalnym.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa obexelimabu u pacjentów z ciepłą autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obexelimab
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).