Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD

Zweryfikowany ośrodekinfo

Bułgaria Georgy Sofiiski Str 1, 1431 Sofia, Bułgaria

  • 73 badania rekrutują
  • Astma · Atopowe zapalenie skóry · Otyłość
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD (Sofia, Bułgaria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Astma, Atopowe zapalenie skóry, Otyłość, Przewlekła pokrzywka spontaniczna. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego

W centrum badań w Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD znajdują się przede wszystkim choroby układu pokarmowego, ze szczególnym uwzględnieniem choroby Crohna. Prowadzone badania oceniają skuteczność nowych terapii oraz ich wpływ na objawy i odpowiedź kliniczną u osób z umiarkowaną i ciężką postacią choroby.

  • Ocena działania nowych metod leczenia u pacjentów z chorobą Crohna
  • Sprawdzanie, czy badane terapie mogą poprawiać kontrolę stanu zapalnego i objawów choroby
  • Analiza skuteczności leczenia w codziennej praktyce klinicznej

To ważny obszar badań dla osób z przewlekłymi dolegliwościami jelitowymi, ponieważ koncentruje się na lepszym opanowaniu choroby i poprawie jakości życia.

Choroby układu immunologicznego

Drugim istotnym kierunkiem są choroby układu immunologicznego, w tym przewlekła spontaniczna pokrzywka. Badania w tej dziedzinie skupiają się na ocenie skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii, które mają zmniejszać świąd, bąble i nawroty objawów.

  • Badania nad leczeniem przewlekłej spontanicznej pokrzywki
  • Ocena poprawy objawów skórnych i komfortu pacjentów
  • Analiza tolerancji oraz bezpieczeństwa nowych opcji terapeutycznych

Ten obszar badań jest szczególnie ważny dla pacjentów z uporczywymi objawami alergiczno-immunologicznymi, u których standardowe leczenie nie zawsze daje wystarczającą kontrolę choroby.

Choroby skóry i tkanki łącznej

W Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD prowadzi się także badania obejmujące choroby skóry i tkanki łącznej, koncentrując się na schorzeniach o podłożu zapalnym i immunologicznym. Celem jest lepsze zrozumienie, które terapie mogą skuteczniej łagodzić objawy i poprawiać codzienne funkcjonowanie pacjentów.

  • Badania nad terapiami dla pacjentów z objawami skórnymi o charakterze przewlekłym
  • Ocena wpływu leczenia na nasilenie dolegliwości i nawracanie zmian
  • Poszukiwanie skuteczniejszych sposobów kontroli chorób zapalnych skóry

To ważny kierunek dla osób z chorobami przewlekłymi, w których odpowiedź układu odpornościowego odgrywa kluczową rolę.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Georgy Sofiiski Str 11431 SofiaBułgaria
Rekrutacja w toku
73 badania
Badane schorzenia
99
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: SofiaBułgaria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

202 badania kliniczne

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie BI 3000202 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Wyprysk pieniążkowaty

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lebrikizumabu u dorosłych pacjentów z wypryskiem numularnym, u których stosowanie sterydów miejscowych jest niewystarczające lub niewskazane

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Almirall S.A.

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie długofalowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką autoimmunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ritlecitinibu u dorosłych osób z przewlekłą pokrzywką spontaniczną bez znanego podłoża.

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Loratadine
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie empasiprubartu w porównaniu z immunoglobuliną dożylną u dorosłych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empasiprubart
  • Sponsor:Argenx

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku SPN-817 (huperzyna A) u dorosłych pacjentów z napadami padaczkowymi ogniskowymi

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Huperzine A
  • Sponsor:Supernus Pharmaceuticals Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).