Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Institut Curie - Site Saint-Cloud

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 35 Rue Dailly, 92210 Saint-Cloud, Francja

  • 60 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych · Nowotwór piersi przerzutowy
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Institut Curie - Site Saint-Cloud (Saint-Cloud, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych, Nowotwór piersi przerzutowy, Nowotwór piersi HER2-dodatni. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Analytical, Diagnostic and Therapeutic Techniques and Equipment

Instytut Curie w Saint‑Cloud rozwija nowoczesne metody diagnostyczne, w tym techniki obrazowania i monitoringu molekularnego, aby szybciej wykrywać i oceniać skuteczność terapii nowotworowych.

  • Badanie ctDNA jako wskaźnika ryzyka wczesnej śmierci u pacjentów z różnymi nowotworami
  • Zastosowanie PSMA PET/CT w ocenie progresji u pacjentów z oligometastatycznym rakiem prostaty
  • Porównanie radioterapii skojarzonej z pembrolizumabem w leczeniu raka przełyku

Dzięki innowacyjnym rozwiązaniom diagnostycznym, ośrodek przyczynia się do lepszego dopasowania terapii i monitorowania efektów leczenia.

Diseases - Digestive System Diseases

W dziedzinie chorób układu pokarmowego prowadzone są badania nad nowymi podejściami w leczeniu nowotworów jelita grubego, przełyku i wątroby.

  • Przeprowadzenie testów skuteczności nowych inhibitorów w raku jelita grubego
  • Ocena połączenia immunoterapii z bevacizumabem u pacjentów z rakiem przełyku opornym na chemioterapię
  • Badanie celowanych leków w rakowi wątrobowokomórkowym

Celem jest zwiększenie przeżywalności i jakości życia pacjentów poprzez wprowadzenie precyzyjnych terapii.

Diseases - Hemic and Lymphatic Diseases

Obszar krwi i układu limfatycznego obejmuje badania nad ostre białaczki szpikowe, chłoniakami oraz szpiczakiem mnogim, koncentrując się na nowoczesnych immunoterapii i inhibitorach BTK.

  • Porównanie skuteczności zanubrutinibu z kombinacją lenalidomidu i rituximabu w chłoniaku grudkowym i strefowym
  • Ocena podwójnej immunoterapii atezolizumab‑tiragolumab w zaawansowanym chłoniaku B‑komórkowym
  • Badanie bezpieczeństwa i aktywności odronextamabu w połączeniu z lenalidomidem u pacjentów z recydywującym chłoniakiem
  • Analiza skuteczności nowego przeciwciała glofitamabu w leczeniu rzutowego chłoniaka płaszcza

Działania te mają na celu wydłużenie przeżycia wolnego od progresji i poprawę tolerancji leczenia.

Diseases - Male Urogenital Diseases

Badania w obrębie chorób układu moczowo‑płciowego koncentrują się na raku prostaty, w tym formach biochemicznie nawrotowych oraz oligometastatycznych.

  • Ocena wpływu połączenia darolutamidu z terapią deprywacji androgenowej na przeżywalność wolną od progresji
  • Badanie skuteczności nowego radiofarmaceutyku AAA617 w opóźnianiu nawrotu choroby u pacjentów z oligometastatycznym rakiem prostaty

Celem jest wprowadzenie terapii precyzyjnych, które opóźniają progresję i zmniejszają potrzebę intensywnej chemioterapii.

Diseases - Neoplasms

W obszarze nowotworów lądowych realizowane są badania nad różnorodnymi typami raka piersi, jajnika, macicy oraz niewielokomórkowego raka płuca, skupiając się na nowych kombinacjach leków i terapiach celowanych.

  • Badanie camizestrantu w połączeniu z abemacyklibą w zapobieganiu nawrotowi raka piersi ER+/HER2-
  • Ocena skuteczności tucatinibu z oralnym VP16‑traztuzumabem u pacjentów z rakiem HER2‑dodatnim w stadium przerzutowym
  • Porównanie volrustomigu z pembrolizumabem w leczeniu zaawansowanego nielokomórkowego raka płuca o niskim wyrażeniu PD‑L1
  • Testowanie kombinacji milademetanu i fulwestrantu u pacjentek z mutacją GATA3 i hormonozależnym rakiem piersi

Działania mają na celu zwiększenie skuteczności terapii oraz wydłużenie czasu bez progresji choroby.

Diseases - Pathological Conditions, Signs and Symptoms

Specjalny nacisk kładziony jest na wczesne wykrywanie nawrotów i monitorowanie objawów, szczególnie w trójstopniowym raku piersi oraz pooperacyjnym leczeniu.

  • Projekt CUPCAKE – wczesne wykrywanie nawrotu trójstopniowego raka piersi po neoadiuwantowej chemioterapii
  • Ocena wpływu połączenia kapecytybiny i pembrolizumabu na przeżywalność wolną od inwazyjnego nawrotu po operacji
  • Badanie roli monitoringu ctDNA w prognozowaniu ryzyka wczesnej śmierci u pacjentów z różnymi nowotworami

Dzięki tym badaniom możliwe jest szybsze reagowanie na zmiany kliniczne i optymalizacja dalszych interwencji.

Health Care - Environment and Public Health

Instytut Curie angażuje się także w działania na rzecz zdrowia publicznego, koncentrując się na profilaktyce i edukacji w zakresie profilaktyki nowotworowej.

  • Programy przesiewowe w kierunku raka piersi i raka jelita grubego w populacji ogólnokrajowej
  • Badanie wpływu czynników środowiskowych na zachorowalność na nowotwory hematologiczne
  • Rozwój platform edukacyjnych dla pacjentów i lekarzy w zakresie wczesnego wykrywania nowotworów

Działania te wspierają skuteczniejsze wykrywanie chorób i redukcję ryzyka wystąpienia nowotworów w społeczeństwie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
35 Rue Dailly92210 Saint-CloudFrancja
Rekrutacja w toku
60 badań
Badane schorzenia
82
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Saint-CloudFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

128 badań klinicznych

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie ramantamig w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, którzy nie planują przeszczepu komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Porównanie linvoseltamabu i daratumumabu u pacjentów z wysokiego ryzyka smoldering szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie fazy 3 Rinatabart Sesutecan + bevacizumab jako podtrzymanie u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na platynę po drugiej linii chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie glofitamabu u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiemomiędzykomórkowym u złośliwym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glofitamab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie linwoselstamabu u dorosłych pacjentów z gammapatią monoklonalną o nieokreślonym znaczeniu wysokiego ryzyka lub tlącym się szpiczakiem mnogim niskiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Nowotwór jajnika

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność mirwetuksymabu sorawtansyny w połączeniu z innymi lekami u dorosłych pacjentek z rakiem jajnika

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie trastuzukabu derukstekanu i pertuzumabu u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi HER2-dodatnim z aktywnym zarządzaniem działaniami niepożądanymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pertuzumab
  • Sponsor:Solti Group

Badanie stosowania rybocyklibu w leczeniu wspomagającym u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, ujemnym HER2 i pośrednim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące RLY-2608 z fulwestrantem i kapiwasertyb z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z mutacją PIK3CA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capivasertib
  • Sponsor:Relay Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).