Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Instytut Hematologii I Transfuzjologii

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Indiry Gandhi 14, 02-776 Warszawa, Polska

  • 31 badań rekrutuje
  • Ostra białaczka szpikowa · Szpiczak plazmocytowy · Przewlekła białaczka limfocytowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Instytut Hematologii I Transfuzjologii (Warszawa, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Ostra białaczka szpikowa, Szpiczak plazmocytowy, Przewlekła białaczka limfocytowa, Chłoniak limfocytowy z małych komórek B. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Hematologia i nowotwory krwi

W Instytut Hematologii I Transfuzjologii w Warszawie prowadzonych jest wiele badań z obszaru chorób hematologicznych i nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem białaczek, chłoniaków oraz szpiczaka plazmocytowego. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii, poprawa kontroli choroby i poszukiwanie lepszych opcji leczenia dla pacjentów z nawrotami lub opornością na dotychczasowe terapie.

  • Badania nad ostrą białaczką szpikową, przewlekłą białaczką limfocytową i przewlekłą białaczką szpikową
  • Projekty dotyczące chłoniaków nieziarniczych, chłoniaka Hodgkina i chłoniaka z komórek płaszcza
  • Ocena nowych terapii w szpiczaku mnogim oraz stanach przednowotworowych szpiku

To ważny ośrodek badań nad leczeniem nowotworów układu krwiotwórczego, koncentrujący się na terapiach ukierunkowanych i immunoterapii.

Choroby krwi i zaburzenia krzepnięcia

Silny obszar aktywności stanowią badania w zakresie chorób hemicznych i limfatycznych, obejmujące hemofilię, plamicę małopłytkową zakrzepową oraz niedobory odporności związane z leczeniem hematologicznym. Badania te służą głównie ocenie bezpieczeństwa, ograniczaniu krwawień i poprawie profilaktyki powikłań u chorych.

  • Badania w hemofilii A i hemofilii B, także z inhibitorami
  • Projekty dotyczące zakrzepowej plamicy małopłytkowej i wrodzonych zaburzeń krzepnięcia
  • Ocena profilaktyki infekcji u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową i wtórną hipogammaglobulinemią

Badania w tym obszarze skupiają się na praktycznych korzyściach dla pacjentów, takich jak mniej krwawień, lepsza ochrona przed infekcjami i większe bezpieczeństwo terapii.

Zaburzenia komplementu i choroby związane z hemolizą

W ośrodku prowadzone są także badania nad napadową nocną hemoglobinurią oraz innymi stanami przebiegającymi z hemolizą. Ich celem jest sprawdzenie, czy nowe podejścia terapeutyczne mogą skuteczniej ograniczać rozpad krwinek czerwonych, zmniejszać potrzebę transfuzji i poprawiać codzienne funkcjonowanie pacjentów.

  • Napadowa nocna hemoglobinuria i długoterminowa kontrola choroby
  • Ocena wpływu terapii na hemolizę i unikanie transfuzji
  • Badania nad bezpieczeństwem oraz trwałością odpowiedzi leczenia

Ten kierunek badań jest istotny dla pacjentów z przewlekłymi chorobami rzadkimi, u których kluczowe znaczenie ma stabilizacja przebiegu choroby.

Choroby szpiku i zespoły mieloproliferacyjne

Istotną część portfolio stanowią badania nad mielofibrozą, zespołami mielodysplastycznymi i innymi chorobami szpiku kostnego. Projekty te mają na celu ocenę nowych terapii, poprawę kontroli objawów oraz wydłużenie czasu bez progresji choroby.

  • Mielofibroza pierwotna oraz postacie po czerwienicy prawdziwej i nadpłytkowości samoistnej
  • Zespoły mielodysplastyczne o podwyższonym ryzyku i postacie oporne lub nawrotowe
  • Badania nad leczeniem pacjentów z chorobami szpiku po wcześniejszych terapiach

To obszar, w którym badacze szukają skuteczniejszych sposobów kontroli objawów i zahamowania postępu choroby.

Terapie komórkowe i immunoterapia

W Klinice Hematologii prowadzone są również badania nad terapiami komórkowymi i nowoczesną immunoterapią. Obejmują one zarówno ocenę długoterminowego bezpieczeństwa, jak i skuteczności leczenia u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi nowotworami krwi.

  • Badania nad pacjentami leczonymi zmodyfikowanymi genetycznie limfocytami T
  • Ocena nowych przeciwciał i terapii celowanych w chłoniakach oraz szpiczaku mnogim
  • Projekty analizujące utrzymywanie się odpowiedzi po leczeniu i bezpieczeństwo długoterminowe

Ten kierunek pokazuje duże zaangażowanie ośrodka w rozwój precyzyjnych metod leczenia nowotworów hematologicznych.

Powikłania leczenia przeciwnowotworowego i choroby współistniejące

Badania prowadzone w Instytut Hematologii I Transfuzjologii obejmują także powikłania leczenia onkologicznego, takie jak kardiotoksyczność oraz zaburzenia po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych. Celem tych projektów jest lepsza ochrona pacjentów przed działaniami niepożądanymi i poprawa bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej.

  • Ochrona serca u chorych otrzymujących intensywne leczenie przeciwnowotworowe
  • Badania nad leczeniem wspomagającym po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych
  • Ocena strategii zmniejszających ryzyko działań niepożądanych terapii

To ważny obszar łączący hematologię z troską o bezpieczeństwo pacjenta podczas leczenia.

Rzadkie choroby hematologiczne i zaburzenia wrodzone

Wśród prowadzonych badań znajdują się także projekty dotyczące rzadkich chorób hematologicznych i wrodzonych zaburzeń krwi, w tym schorzeń związanych z zaburzeniami metabolizmu żelaza oraz rzadkimi postaciami niedokrwistości i skłonności do krwawień. Badania te mają na celu lepsze zrozumienie chorób oraz sprawdzenie nowych możliwości leczenia i profilaktyki.

  • Porfiria erytropoetyczna i inne rzadkie choroby światłowrażliwe
  • Hemochromatoza dziedziczna oraz zaburzenia gospodarki żelazowej
  • Wrodzone i nabyte rzadkie skazy krwotoczne

Ta część działalności badawczej pokazuje szeroki zakres specjalizacji ośrodka, wykraczający poza najczęstsze choroby hematologiczne.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Indiry Gandhi 1402-776 WarszawaPolska
Rekrutacja w toku
31 badań
Badane schorzenia
47
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WarszawaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

76 badań klinicznych

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne RVU120 i wenetoklaksu u pacjentów z ostrą białaczką szpikową po niepowodzeniu wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Venetoclax
  • Sponsor:Ryvu Therapeutics S.A.

Nabyta hemofilia

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa denecimigu w leczeniu dorosłych z nabytym hemofilią A

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Niedobór czynnika VIII

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa profilaktyki NXT007 w porównaniu z emicizumab u osób z hemofilią typu A

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emicizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Niedobór czynnika VIII

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa profilaktyki NXT007 w porównaniu z factor VIII (simoctocog alfa) u osób z hemofilią A bez inhibitorów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7589655
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Choroba Hodgkina

Rekrutacja w toku

Skuteczność i tolerancja nivolumabu w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym chłoniakiem Hodgkina (pierwsza linia)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brentuximab Vedotin

Mielofibroza+1

Rekrutacja w toku

Study of pelabresib plus ruxolitinib versus placebo plus ruxolitinib in adult patients with JAK‑inhibitor‑naive myelofibrosis

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa asciminibu u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową lub ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+ po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bosutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Szpiczak plazmocytowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie AZD0120 w nawrotowym lub opornym szpiczaku mnogim u dorosłych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD0120
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Zastosowanie acalabrytynibu i wenetoklaksu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym małych komórek po nawrocie choroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności bleksymenibu w połączeniu ze standardową chemioterapią u dorosłych z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bleximenib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie leku DZD8586 w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Idelalisib
  • Sponsor:Dizal Pharmaceutical Co. Ltd.

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność mezagitamabu u dorosłych z przewlekłą pierwotną małopłytkowością immunologiczną

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mezagitamab
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).