Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Synexus Polska Sp. z o.o.

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Polska Ul. Luzycka 3c, 81-537 Gdynia, Polska

  • 10 badań rekrutuje
  • Otyłość · Łuszczyca · Atopowe zapalenie skóry
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Synexus Polska Sp. z o.o. (Gdynia, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Otyłość, Łuszczyca, Atopowe zapalenie skóry, Migrena. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu oddechowego

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad Przewlekłą Obturacyjną Chorobą Płuc (POChP), koncentrując się na ocenie skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii, takich jak astegolimab. Badania te mają na celu zmniejszenie częstości umiarkowanych i ciężkich zaostrzeń POChP, co może znacząco poprawić jakość życia pacjentów.

  • Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc (POChP)

Instytut przyczynia się do postępu w leczeniu POChP poprzez wprowadzanie innowacyjnych terapii, które mogą zrewolucjonizować podejście do zarządzania tą chorobą.

Ból neuropatyczny

Ośrodek specjalizuje się w badaniach nad przewlekłym bólem neuropatycznym, w tym bólem po neuralgii popółpaścowej i bólem po urazach nerwów obwodowych. Badania nad NT 201 mają na celu wykazanie jego skuteczności w redukcji intensywności bólu, co może przynieść ulgę pacjentom cierpiącym na te dolegliwości.

  • Przewlekły ból neuropatyczny

Centrum dąży do opracowania nowych metod leczenia, które mogą znacząco poprawić zarządzanie bólem neuropatycznym i jakość życia pacjentów.

Migrena

Instytut prowadzi badania nad migreną przewlekłą i epizodyczną, koncentrując się na ocenie skuteczności Dysportu w redukcji liczby dni migrenowych w miesiącu. Badania te mają na celu dostarczenie nowych opcji terapeutycznych dla pacjentów cierpiących na migreny, które mogą znacząco wpłynąć na ich codzienne funkcjonowanie.

  • Migrena przewlekła
  • Migrena epizodyczna

Ośrodek przyczynia się do postępu w leczeniu migreny, oferując nowe podejścia terapeutyczne, które mogą poprawić jakość życia pacjentów.

Osteoporoza

Centrum medyczne prowadzi badania nad osteoporozą pomenopauzalną, koncentrując się na ocenie skuteczności i bezpieczeństwa BP16 w porównaniu z EU-Prolia. Badania te mają na celu wykazanie równoważności terapeutycznej i farmakodynamicznej, co może prowadzić do nowych opcji leczenia dla pacjentek z osteoporozą.

  • Osteoporoza pomenopauzalna

Instytut dąży do opracowania nowych terapii, które mogą poprawić zdrowie kości i jakość życia pacjentek z osteoporozą.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Luzycka 3c81-537 GdyniaPolska
Rekrutacja w toku
10 badań
Badane schorzenia
30
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: GdyniaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

41 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ASC30 u dorosłych z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Cukrzyca+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ASC30 u dorosłych z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku SPN-817 (huperzyna A) u dorosłych pacjentów z napadami padaczkowymi ogniskowymi

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Huperzine A
  • Sponsor:Supernus Pharmaceuticals Inc.

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Opryszczka jamy ustnej

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i tolerancji żelu z acyklowirem w porównaniu z kremem z acyklowirem i placebo u pacjentów z nawracającą opryszczką wargową

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aciclovir
  • Sponsor:Laboratorios Ojer Pharma S.L.

Włóknienie wątroby+2

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością efruksiferminu u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) i włóknieniem bez marskości

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efruxifermin
  • Sponsor:Akero Therapeutics Inc.

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Osteoporoza postmenopauzalna

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BP16 u kobiet z osteoporozą pomenopauzalną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ascorbic Acid
  • Sponsor:Curateq Biologics Private Limited

Cukrzyca typu 2

Nie rekrutuje

Badanie stosowania CX11 trometamolu monohydratu u pacjentów z cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).