Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Universitaetsklinikum Tuebingen AöR

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Otfried-Mueller-Strasse 10, Nordstadt, 72076 Tybinga, Niemcy

  • 252 badania rekrutują
  • Szpiczak plazmocytowy · Nowotwór piersi · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i nowotwory piersi

W Universitaetsklinikum Tuebingen AöR prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach nowotworowych, ze szczególnym uwzględnieniem raka piersi i jego różnych postaci. Ośrodek analizuje zarówno chorobę we wczesnym stadium, jak i zaawansowanego raka piersi, aby ocenić skuteczność nowych podejść terapeutycznych oraz poprawić wyniki leczenia.

  • Badania nad HR-dodatnim, HER2-ujemnym rakiem piersi w sytuacji przerzutowej i po leczeniu endokrynnym
  • Ocena nowych terapii w zaawansowanym raku piersi w celu wydłużenia czasu bez progresji choroby
  • Porównywanie strategii leczenia z dotychczasowym standardem opieki

To ważny obszar badań dla pacjentów z chorobami piersi, ponieważ obejmuje testowanie nowych terapii, które mogą lepiej kontrolować chorobę i wspierać skuteczniejsze decyzje kliniczne.

Rak endometrium i leczenie pooperacyjne

Drugim istotnym kierunkiem są badania nad rakiem endometrium, zwłaszcza u osób po leczeniu operacyjnym, u których istnieje wysokie ryzyko nawrotu. Projekty prowadzone w tym obszarze koncentrują się na ocenie, czy nowe schematy leczenia mogą poprawić przeżycie wolne od choroby oraz przeżycie całkowite.

  • Ocena terapii wspomagającej po operacji w nowo rozpoznanym wysokiego ryzyka raku endometrium
  • Badania nad poprawą kontroli nawrotu choroby po leczeniu radykalnym
  • Porównanie nowych opcji leczenia z placebo lub standardową opieką

Ten kierunek ma na celu udoskonalenie leczenia pooperacyjnego i lepsze dopasowanie terapii do potrzeb pacjentek z nowotworami ginekologicznymi.

Wczesny rak piersi i leczenie uzupełniające

W ośrodku prowadzi się również badania nad wczesnym rakiem piersi, które sprawdzają, czy nowe leki hormonalne mogą być skuteczniejsze od obecnego standardu leczenia uzupełniającego. Celem tych prac jest ograniczenie ryzyka nawrotu i poprawa długoterminowych wyników terapii.

  • Badania nad hormonozależnym rakiem piersi we wczesnym stadium
  • Ocena skuteczności terapii uzupełniającej po kilku latach standardowego leczenia endokrynnego
  • Poszukiwanie lepszych strategii zapobiegania nawrotom choroby

To ważny obszar dla medycyny precyzyjnej, ponieważ pomaga określić, które pacjentki mogą odnieść największą korzyść z nowych metod leczenia.

Potrójnie ujemny rak piersi i immunoterapia

Znacząca część aktywności badawczej dotyczy także potrójnie ujemnego raka piersi, jednej z bardziej agresywnych postaci choroby. Prowadzone badania oceniają nowe połączenia leczenia, aby zwiększyć skuteczność terapii przedoperacyjnej i pooperacyjnej oraz poprawić odsetek odpowiedzi na leczenie.

  • Ocena leczenia neoadiuwantowego i adiuwantowego w TNBC
  • Sprawdzanie, czy nowe terapie mogą poprawić całkowitą odpowiedź patologiczną
  • Badania nad wydłużeniem przeżycia wolnego od zdarzeń u pacjentek z miejscowo zaawansowaną chorobą

Ten profil badań pokazuje silne zainteresowanie immunoterapią i nowymi strategiami leczenia w agresywnych nowotworach piersi, gdzie potrzeba skuteczniejszych opcji terapeutycznych jest szczególnie duża.

Zaawansowany rak piersi i odpowiedź na leczenie

Badania prowadzone w tym ośrodku obejmują również zaawansowanego raka piersi, w tym przypadki z przerzutami, w których celem jest ocena skuteczności nowych terapii i lepsze zrozumienie oporności na leczenie. Projekty te wspierają rozwój bardziej dopasowanych strategii terapeutycznych.

  • Badania nad leczeniem przerzutowego raka piersi po wcześniejszej terapii hormonalnej
  • Analiza skuteczności terapii w różnych kombinacjach u chorych z zaawansowaną chorobą nowotworową
  • Ocena, jak leczenie wpływa na przeżycie wolne od progresji i przeżycie całkowite

Ten obszar badań jest szczególnie istotny dla osób z zaawansowanymi nowotworami, ponieważ koncentruje się na poprawie skuteczności terapii tam, gdzie standardowe opcje mogą być już niewystarczające.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Otfried-Mueller-Strasse 10, Nordstadt72076 TybingaNiemcy
Rekrutacja w toku
252 badania
Badane schorzenia
357
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: TybingaNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

608 badań klinicznych

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo remibrutinibu (LOU064) u dorosłych pacjentów z rumieniem różowatym grudkowo‑roztoczkowym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność przeciwciał SPY001-001, SPY002 i SPY003 u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Pokrzywka z zimna

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania barzolvolimabu u osób z pokrzywką z zimna oraz dermografizmem objawowym.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Wyprysk pieniążkowaty

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lebrikizumabu u dorosłych pacjentów z wypryskiem numularnym, u których stosowanie sterydów miejscowych jest niewystarczające lub niewskazane

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Almirall S.A.

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie długofalowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką autoimmunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u osób z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciał długo działających SPY001-001 i SPY002 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).