Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

University Multiprofile Hospital For Active Treatment Saint Georgi EAD

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Bułgaria Ulitsa Perushtitsa 1a, 4002 Płowdiw, Bułgaria

  • 79 badań rekrutuje
  • Niewydolność serca · Miażdżyca · Otyłość
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

University Multiprofile Hospital For Active Treatment Saint Georgi EAD (Płowdiw, Bułgaria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Niewydolność serca, Miażdżyca, Otyłość, Schizofrenia. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Gastroenterologia i Choroby Autoimmunologiczne

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad chorobami zapalnymi jelit, w tym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Leśniowskiego-Crohna. Badania te koncentrują się na ocenie skuteczności nowych terapii biologicznych, które mogą znacząco poprawić jakość życia pacjentów pediatrycznych.

  • Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  • Choroba Leśniowskiego-Crohna

Ośrodek przyczynia się do rozwoju terapii, które mogą zmniejszyć objawy i poprawić wyniki kliniczne u dzieci z ciężkimi postaciami tych chorób.

Hematologia i Onkologia

Instytut specjalizuje się w badaniach nad nowotworami krwi, w tym szpiczakiem mnogim, chłoniakami oraz białaczkami. Badania te obejmują ocenę nowych leków i kombinacji terapeutycznych, które mogą poprawić przeżywalność i jakość życia pacjentów z tymi schorzeniami.

  • Szpiczak mnogi
  • Chłoniaki
  • Białaczki

Centrum jest zaangażowane w rozwój innowacyjnych terapii, które mogą przynieść korzyści pacjentom z opornymi na leczenie formami nowotworów krwi.

Neurologia i Choroby Neurodegeneracyjne

Ośrodek prowadzi badania nad stwardnieniem rozsianym oraz innymi chorobami neurodegeneracyjnymi. Celem jest opracowanie nowych strategii terapeutycznych, które mogą opóźnić postęp choroby i poprawić funkcjonowanie pacjentów.

  • Stwardnienie rozsiane

Badania te mają na celu zrozumienie mechanizmów chorobowych i opracowanie skuteczniejszych metod leczenia.

Choroby Układu Oddechowego

Centrum koncentruje się na badaniach nad przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) oraz zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS). Badania te mają na celu ocenę nowych terapii, które mogą zmniejszyć częstość zaostrzeń i poprawić funkcję płuc.

  • Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
  • Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Ośrodek dąży do opracowania terapii, które mogą przynieść ulgę pacjentom z ciężkimi chorobami układu oddechowego.

Endokrynologia i Choroby Metaboliczne

Instytut prowadzi badania nad cukrzycą typu 2 oraz zespołem Cushinga. Celem jest opracowanie nowych metod leczenia, które mogą poprawić kontrolę metaboliczną i zmniejszyć ryzyko powikłań.

  • Cukrzyca typu 2
  • Zespół Cushinga

Badania te mają na celu zrozumienie złożonych mechanizmów metabolicznych i opracowanie skuteczniejszych terapii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ulitsa Perushtitsa 1a4002 PłowdiwBułgaria
Rekrutacja w toku
79 badań
Badane schorzenia
138
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PłowdiwBułgaria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

204 badania kliniczne

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 nemolizumabu u dorosłych pacjentów z twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nemolizumab
  • Sponsor:Galderma S.A.

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtidu u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Nowotwór w jelicie grubym+1

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność leku NGM120 u pacjentów z rakiem jelita grubego i zespołem kacheksji nowotworowej

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HUMANISED IGG1 MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST GDNF FAMILY RECEPTOR ALPHA-LIKE
  • Sponsor:Ngm Biopharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).