Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Wojewodzki Szpital Spec im. sw. Rafala w Czerwonej Gorze Swietokrzyskie Centrum Chorob Pluc

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Polska Ul. Czerwona Gora 10, 26-060 Chęciny, Polska

  • 6 badań rekrutuje
  • Astma · Przewlekła obturacyjna choroba płuc · Zespół hipereozynofilowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Wojewodzki Szpital Spec im. sw. Rafala w Czerwonej Gorze Swietokrzyskie Centrum Chorob Pluc (Chęciny, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Astma, Przewlekła obturacyjna choroba płuc, Zespół hipereozynofilowy, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium I. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Astma Zależna od Kortykosteroidów Doustnych

Centrum medyczne specjalizuje się w badaniach nad astmą zależną od kortykosteroidów doustnych, koncentrując się na redukcji stosowania tych leków u pacjentów. Dzięki zaawansowanym badaniom klinicznym, instytucja dąży do poprawy jakości życia pacjentów poprzez zmniejszenie konieczności stosowania kortykosteroidów doustnych.

  • Redukcja dawki kortykosteroidów doustnych
  • Bezpieczeństwo i skuteczność nowych terapii
  • Poprawa jakości życia pacjentów

Badania nad tezepelumabem jako potencjalnym środkiem terapeutycznym stanowią kluczowy element działań centrum, oferując nowe możliwości leczenia dla pacjentów z przewlekłą astmą wymagającą intensywnej terapii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Czerwona Gora 1026-060 ChęcinyPolska
Rekrutacja w toku
6 badań
Badane schorzenia
4
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: ChęcinyPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

13 badań klinicznych

Astma

Rekrutacja w toku

Kontynuacja leczenia benralizumabem u pacjentów z zespołem hipereozynofilowym, EGPA i astmą po zakończeniu wcześniejszego badania

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Benralizumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lunsekimig u dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o fenotypie eozynofilowym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Faza 3: badanie mRNA‑4157 i pembrolizumabu versus placebo u pacjentów po całkowitym usunięciu nowotworu niedrobnokomórkowego płuc stadium I

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności długoterminowego stosowania leku lunsekimig u osób dorosłych z umiarkowaną lub ciężką astmą

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku AZD6793 w tabletkach u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do bardzo ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD6793
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności budezonidu, glikopironium i formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Astma

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia astmy u dorosłych pacjentów przy zastosowaniu wziewnego proszku zawierającego furoinian flutykazonu i wilanterol w dawce 100/25 mikrogramów

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluticasone Furoate
  • Sponsor:Sandoz Private Limited

Astma

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku lunsekimig (SAR443765) u dorosłych z astmą wysokiego ryzyka, którzy nie kwalifikują się do leczenia biologicznego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo depemokimabu u dorosłych pacjentów z zespołem hipereozynofilowym (HES)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Depemokimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie wpływu budesonidu, glikopironium i formoterolu na funkcję płuc u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc w wieku 40-80 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie oceniające skuteczność benralizumabu w leczeniu pacjentów z zespołem hipereozynofilowym (HES)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Benralizumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Astma

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tezepelemabu w redukcji stosowania doustnych kortykosteroidów u dorosłych z astmą zależną od doustnych kortykosteroidów

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tezepelumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).