Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 31

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie stosowania substancji LY4268989 oraz mirikizumabu u dorosłych osób z umiarkowanie lub ciężko czynnym wrzodowym zapaleniem jelita grubego.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mirikizumab

Badanie stosowania leków ABBV-706 i atezolizumabu w leczeniu osób z nowo zdiagnozowanym rozsianym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku REGN13335 u osób dorosłych z nadciśnieniem tętniczym płucnym.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HUMAN IGG4 KAPPA MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR SUBUNIT B

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania leku YL201 w połączeniu z atezolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania deucrictibantu w zapobieganiu i leczeniu ataków obrzęku naczynioruchowego u dorosłych z nabytym obrzękiem naczynioruchowym z powodu niedoboru inhibitora C1.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucrictibant
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zigakibart

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa treprostylu w leczeniu nadciśnienia płucnego u osób z chorobą śródmiąższową płuc

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Treprostinil

Nowotwór żołądka+2

Rekrutacja w toku

Badanie pumitamigu w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z niwolumabem i chemioterapią u pacjentów z nowotworem żołądka, przełyku lub połączenia przełyku z żołądkiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate

Badanie pumitamigu w połączeniu z mieszaniną leków przeciwnowotworowych w porównaniu z bevacizumabem i mieszaniną leków u pacjentów z nieleczonym, nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab

Badanie stosowania przeciwciała monoklonalnego IgG1 lalaps-yte przeciwko receptorowi kwasu lizofosfatydowego 1 u dorosłych osób z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HUMANISED IGG1 LALAPS-YTE MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1

Zespół Angelmana

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji ION582 u dzieci oraz dorosłych osób z zespołem Angelmana

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:2'-O-(2-Methoxyethyl) Modified Antisense Oligonucleotide Targeting Ube3A Antisense Transcript Rna

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji AVT29 w porównaniu z afliberceptem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej spowodowanym cukrzycą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).