Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Tazobaktam sodu: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

21 / 24
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
19+
Kraje

W skrócie

Tazobaktam sodu, kluczowy składnik kombinacji antybiotykowych, jest badany w próbach klinicznych pod kątem skuteczności w leczeniu różnych zakażeń. Ten artykuł analizuje zastosowanie tazobaktamu sodu, często łączonego z innymi antybiotykami, takimi jak piperacylina, w badaniach klinicznych ukierunkowanych na schorzenia takie jak zakażenia stopy cukrzycowej, powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne i posocznica noworodkowa o wczesnym początku. Omówimy potencjalne korzyści tego leku, jego porównanie z innymi metodami leczenia oraz profil bezpieczeństwa w różnych populacjach pacjentów.

W pigułce

Połączenie leków
Tazobaktam sodowy często łączony z Piperacyliną
Badane stany
Zakażenia stopy cukrzycowej, powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne, wczesna sepsa noworodków, zakażenia u pacjentów z nowotworami hematologicznymi
Metoda podawania
Dożylnie (IV)
Leki porównawcze
Ertapenem, Wankomycyna
Grupy pacjentów
Dorośli z różnymi zakażeniami, kobiety w ciąży, noworodki zagrożone sepsą
Ocena bezpieczeństwa
Monitorowanie zdarzeń niepożądanych (AE) i ciężkich zdarzeń niepożądanych (SAE)
Miary skuteczności
Odpowiedź kliniczna, odpowiedź mikrobiologiczna, redukcja gorączki

Czym jest tazobaktam sodu?

Tazobaktam sodu to antybiotyk stosowany w leczeniu różnych infekcji bakteryjnych. Należy do grupy leków zwanych inhibitorami beta-laktamaz. Tazobaktam sodu zazwyczaj nie jest stosowany samodzielnie, lecz w połączeniu z innymi antybiotykami w celu zwiększenia ich skuteczności.

Jak działa tazobaktam sodu

Tazobaktam sodu działa poprzez zapobieganie rozkładowi niektórych antybiotyków przez bakterie. Pozwala to antybiotykowi skuteczniej zwalczać infekcję. W połączeniu z antybiotykami takimi jak piperacylina tworzy potężną kombinację zdolną do zwalczania szerokiego spektrum infekcji bakteryjnych.

Leczone schorzenia

Tazobaktam sodu, w połączeniu z innymi antybiotykami, stosuje się w leczeniu różnych schorzeń, w tym:

  • Powikłanych infekcji wewnątrzbrzusznych: Są to infekcje występujące w obrębie jamy brzusznej, które mogą zagrażać życiu, jeśli nie zostaną szybko wyleczone.
  • Infekcji stopy cukrzycowej: To poważne infekcje, które mogą wystąpić u osób z cukrzycą, często prowadzące do powikłań, jeśli nie są skutecznie leczone.
  • Infekcji u pacjentów z niską liczbą białych krwinek: Dotyczy to pacjentów z takimi schorzeniami jak białaczka, chłoniak lub poddawanych leczeniu przeciwnowotworowemu.
  • Wczesnej sepsy noworodkowej: Jest to ciężka infekcja, która może wystąpić u noworodków krótko po urodzeniu.

Terapia skojarzona

Tazobaktam sodu najczęściej stosuje się w połączeniu z innymi antybiotykami. Najczęstszym połączeniem jest kombinacja z piperacyliną, znana jako piperacylina/tazobaktam. Połączenie to czasami określa się nazwą handlową Tazocin™. Połączenie tych dwóch leków pozwala na uzyskanie szerszego spektrum działania antybiotykowego, co czyni je skutecznym przeciwko szerszej gamie bakterii.

Jak podaje się tazobaktam sodu

Tazobaktam sodu zazwyczaj podaje się dożylnie (IV), co oznacza, że jest podawany bezpośrednio do żyły. Dawkowanie i czas trwania leczenia mogą się różnić w zależności od rodzaju i nasilenia infekcji. Na przykład:

  • W niektórych przypadkach może być podawany co 6 godzin.
  • W innych przypadkach, takich jak infekcje stopy cukrzycowej, może być podawany co 8 godzin.
  • Czas trwania leczenia może wynosić od 5 do 28 dni, w zależności od leczonej infekcji.

Badania kliniczne i naukowe

Tazobaktam sodu był przedmiotem kilku badań klinicznych mających na celu ocenę jego skuteczności i bezpieczeństwa. Badania te porównywały go z innymi antybiotykami i badały jego zastosowanie w różnych grupach pacjentów:

  • Jedno badanie porównywało piperacylinę/tazobaktam z wankomycyną i bez niej u pacjentów z nowotworami hematologicznymi i utrzymującą się gorączką.
  • Inne badanie porównywało ertapenem z piperacyliną/tazobaktamem w leczeniu infekcji stopy cukrzycowej.
  • Prowadzono również badania nad zastosowaniem piperacyliny/tazobaktamu u kobiet w ciąży i noworodków z wysokim ryzykiem rozwoju wczesnej sepsy.

Potencjalne skutki uboczne i bezpieczeństwo

Jak wszystkie leki, tazobaktam sodu może powodować skutki uboczne. W badaniach klinicznych naukowcy monitorowali różne zdarzenia niepożądane (AE):

  • Zdarzenia niepożądane (AE): Są to wszelkie niekorzystne zmiany w stanie zdrowia, które występują podczas leczenia, niezależnie od tego, czy są związane z lekiem, czy nie.
  • AE związane z lekiem: Są to skutki uboczne, które uważa się za spowodowane przez lek.
  • Poważne AE (SAE): Są to poważniejsze skutki uboczne, które mogą wymagać interwencji medycznej lub hospitalizacji.

Warto pamiętać, że nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a korzyści z leczenia często przewyższają ryzyko. Zawsze omawiaj wszelkie obawy ze swoim lekarzem.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Tazobactam Sodium

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Tazobactam Sodium

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (24) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).