Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia nerek i dróg moczowych – strona 29

  • 596 badań klinicznych
  • 222 rekrutują
  • 296 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

296 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Przewlekła choroba nerek65Nowotwór pęcherza moczowego55Rak przejściowokomórkowy47Rak z komórek nerkowych43Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego34Nefropatia IgA24Ostre uszkodzenie nerek21Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca19Zakażenie układu moczowego19Toczniowe zapalenie nerek18Napadowa nocna hemoglobinuria17Rak jasnokomórkowy nerki17Nowotwór piersi14Rak nerkowokomórkowy przerzutowy14Schyłkowa niewydolność nerek13Wrodzona torbielowatość nerek12Czerniak złośliwy11Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy11Nowotwór jajnika11Nowotwór w jelicie grubym11Odrzucenie przeszczepu nerki11Rak wątrobowokomórkowy11Zespół nerczycowy11Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek10+272

Badania kliniczne: Zaburzenia nerek i dróg moczowych

596 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

596 badań klinicznych

Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego+1

Nie rekrutuje

Badanie leku MK-3120 u pacjentów z wysokiego ryzyka nieprzenikającym do mięśnia rakiem pęcherza moczowego z rakiem in situ

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SKB410
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nefropatia

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku ALXN1920 u dorosłych pacjentów z pierwotną nefropatią błoniastą z wysokim ryzykiem progresji choroby

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALXN1920
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku VX-407 u pacjentów z autosomalną dominującą policystyczną chorobą nerek z wariantem genu PKD1

Nie rekrutuje
Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:VX-407
  • Sponsor:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Przewlekła choroba nerek

Nie rekrutuje

Badanie oceniające działanie empagliflozyny u dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 17 lat z przewlekłą chorobą nerek zagrożoną postępem

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Empagliflozin
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Przewlekła choroba nerek+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności ziltivekimabu u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową, przewlekłą chorobą nerek i stanem zapalnym

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziltivekimab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie oceniające comiesięczne podawanie ataciceptu u pacjentów z nefropatią IgA (chorobą Bergera)

Nie rekrutuje
Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atacicept
  • Sponsor:Vera Therapeutics Inc.

Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego

Nie rekrutuje

Badanie leczenia skojarzonego nogapendekin alfa inbakicept z BCG u pacjentów z nienaciekającym mięśniówki rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nogapendekin alfa inbakicept
  • Sponsor:Immunitybio Inc.

Przewlekła choroba nerek

Nie rekrutuje

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność jednoczesnego lub stopniowego rozpoczęcia leczenia vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek zagrożonych jej postępem

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Wrodzona torbielowatość nerek

Nie rekrutuje

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku ABBV-CLS-628 u dorosłych pacjentów z autosomalnie dominującą wielotorbielowatością nerek

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:ABBV-CLS-628
  • Sponsor:Calico Life Sciences LLC

Odrzucenie przeszczepu nerki

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności felzartamabu u pacjentów po przeszczepie nerki z późnym odrzuceniem przeciwciałowym

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Felzartamab
  • Sponsor:Biogen Idec Research Limited

Upośledzenie czynności nerek

Nie rekrutuje

Badanie wpływu funkcji nerek na działanie leku GS-5245 u pacjentów z prawidłową i obniżoną funkcją nerek

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:GS-5245
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego

Nie rekrutuje

Badanie durwalumabu w połączeniu ze szczepionką BCG u pacjentów z wczesnym rakiem pęcherza moczowego nieinwazyjnym mięśniowym

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia nerek i dróg moczowych”.

Pembrolizumab55 badań klinicznychNivolumab37 badań klinicznychDapagliflozin25 badań klinicznychMycophenolate Mofetil24 badania kliniczneCabozantinib23 badania kliniczneCisplatin22 badania kliniczneIpilimumab21 badań klinicznychGemcitabine20 badań klinicznychEnfortumab Vedotin17 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).