Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Frankfurt nad Odrą

7 badań klinicznych w mieście Frankfurt nad Odrą (Niemcy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Frankfurt nad Odrą w skrócie
7
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Frankfurt nad Odrą: 7 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Chłoniak double hit+7

Rekrutacja w toku

Badanie nad akalabrutynibem i kombinacją leków u starszych pacjentów z nieleczonym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Universitaet Des Saarlandes

Badanie nad dodaniem isatuksymabu do leczenia lenalidomidem, bortezomibem i deksametazonem u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku RO7269162 u osób z wczesnym stadium choroby Alzheimera lub znajdujących się w grupie ryzyka jej rozwoju

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Florbetaben (18F)
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa odronextamabu u dorosłych pacjentów z agresywnym chłoniakiem B-komórkowym nieziarniczym po wcześniejszym leczeniu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Chłoniak grudkowy+2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa odronextamabu z lenalidomidem w porównaniu z rytuksymabem z lenalidomidem u dorosłych z chłoniakiem grudkowym i strefy brzeżnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenalidomide
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa obinutuzumabu i wenetoklaksu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową i współistniejącymi schorzeniami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Chlorambucil
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Porównanie terapii z CPX-351 i kombinacją leków u pacjentów z MDS wysokiego ryzyka i oligoblastycznym AML przed przeszczepem komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:GWT-Tud GmbH

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Frankfurt nad Odrą

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby hematologiczne i nowotwory układu krwiotwórczego

We Frankfurcie nad Odrą prowadzone są badania skupione na hematologii i nowotworach, obejmujące głównie chłoniaki, białaczkę limfocytową przewlekłą oraz szpiczaka mnogiego. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych połączeń terapeutycznych i porównanie ich z dotychczasowym leczeniem.

  • Chłoniaki nie-Hodgkinowskie, w tym postacie nawrotowe i oporne
  • Przewlekła białaczka limfocytowa u pacjentów z chorobami współistniejącymi
  • Szpiczak mnogi oraz leczenie podtrzymujące
  • Ocena nowych schematów pod kątem przeżycia wolnego od progresji i odpowiedzi na leczenie

To ważny obszar badań klinicznych, ponieważ obejmuje zarówno pierwsze linie terapii, jak i leczenie po nawrocie choroby.

02 Chłoniaki i inne nowotwory układu chłonnego

Duża część aktywności badawczej dotyczy chłoniaka grudkowego, chłoniaka strefy brzeżnej oraz bardziej agresywnych postaci, takich jak rozlany chłoniak z dużych komórek B. Badania mają sprawdzić, czy nowe terapie mogą zwiększyć odsetek odpowiedzi i wydłużyć czas bez nawrotu choroby.

  • Chłoniak grudkowy w leczeniu początkowym i nawrotowym
  • Chłoniak strefy brzeżnej oraz inne indolentne chłoniaki
  • Rozlany chłoniak z dużych komórek B i jego podtypy
  • Porównanie nowych leków z chemioterapią standardową

Badania w tym obszarze koncentrują się na poprawie skuteczności terapii przy jednoczesnym zachowaniu akceptowalnego profilu bezpieczeństwa.

03 Nowe terapie immunologiczne

W centrum zainteresowania znajdują się także terapie immunologiczne, w tym leki ukierunkowane na komórki B. Projekty te oceniają, czy nowoczesne kombinacje mogą lepiej kontrolować chorobę niż obecne standardy leczenia.

  • Odronextamab w chłoniaku grudkowym i innych chłoniakach
  • Połączenia z lenalidomidem w nawrotowych chłoniakach
  • Porównania z terapiami zawierającymi rytuksymab
  • Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności leczenia

Takie badania pomagają określić, czy bardziej precyzyjne leczenie może przynieść pacjentom lepsze wyniki kliniczne.

04 Choroby neurodegeneracyjne

Wśród badań znajduje się również obszar neurologii, ze szczególnym uwzględnieniem choroby Alzheimera. Projekty te mają na celu ocenę bezpieczeństwa oraz wpływu nowych terapii na procesy związane z odkładaniem się amyloidu w mózgu.

  • Choroba Alzheimera we wczesnym i prodromalnym stadium
  • Sprawdzanie wpływu leczenia na obciążenie amyloidem
  • Ocena tolerancji terapii doustnej
  • Poszukiwanie sposobów na wcześniejsze wykrywanie i lepszą kontrolę choroby

To ważny kierunek badań dla osób z ryzykiem rozwoju otępienia i dla specjalistów poszukujących skuteczniejszych opcji leczenia.

05 Przeszczepienie i choroby szpiku

Istotny fragment badań dotyczy zespołów mielodysplastycznych oraz ostrej białaczki szpikowej o podwyższonym ryzyku. Celem jest znalezienie lepszych sposobów leczenia przed planowanym allogenicznym przeszczepieniem komórek krwiotwórczych.

  • Zespół mielodysplastyczny o wyższym ryzyku
  • Ostra białaczka szpikowa o obrazie oligoblastycznym
  • Ocena skuteczności leczenia przed alloHCT
  • Porównanie strategii nastawionych na wydłużenie przeżycia wolnego od zdarzeń

Badania te są ważne dla pacjentów kwalifikowanych do przeszczepienia, gdzie wybór optymalnej terapii wstępnej ma duże znaczenie.

06 Nowotwory limfoproliferacyjne o wysokim ryzyku

W badaniach obecne są również złożone i trudniejsze w leczeniu postacie chłoniaków z komórek B, w tym odmiany agresywne i rzadziej spotykane podtypy. Celem jest sprawdzenie, czy nowe skojarzenia terapeutyczne mogą poprawić odpowiedź kliniczną u pacjentów starszych lub wcześniej leczonych.

  • Wcześniej nieleczony rozlany chłoniak z dużych komórek B
  • Rzadsze podtypy, takie jak chłoniak pierwotnie skórny i chłoniak śródpiersia
  • Ocena leczenia u osób starszych i z ograniczoną wydolnością
  • Porównanie nowych schematów z leczeniem standardowym

Takie projekty wspierają rozwój terapii dla pacjentów, u których obecne możliwości leczenia są szczególnie ograniczone.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).