Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

WłochyWróć do badań we Włoszech

Badania kliniczne – Pozzuoli

10 badań klinicznych w mieście Pozzuoli (Włochy) – 1 ośrodek badawczy. Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

WłochyNasz serwis we WłoszechStudi-Clinici.it(otwiera się w nowej karcie)
Pozzuoli w skrócie
10
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze1
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Pozzuoli: 10 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności regorafenibu w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego z mutacją RAS po niepowodzeniu pierwszej linii terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Potrójnie ujemny nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności atezolizumabu, karboplatyny i paklitakselu w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi z dodatnim PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Consorzio Oncotech

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności kwasu walproinowego z panitumumabem i irynotekanem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego typu dzikiego RAS/BRAF po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Panitumumab
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności Panitumumabu i FOLFIRI u pacjentów z nieoperacyjnym lewostronnym rakiem jelita grubego z przerzutami RAS/B-RAF typu dzikiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Panitumumab
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Nowotwór piersi przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności palbocyklibu i fulwestrantu u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi HR+/HER2- po leczeniu inhibitorem CDK4/6 i terapią hormonalną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Palbociclib
  • Sponsor:Consorzio Oncotech

Nowotwór odbytnicy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności kwasu walproinowego w połączeniu z lekiem złożonym u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją RAS

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych+1

Nie rekrutuje

Badanie nad przerwaniem leczenia z powodu biegunki u pacjentów z wczesnym rakiem piersi HER2+ HR+ leczonych neratynibem z loperamidem lub eskalacją dawki neratynibu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Neratinib
  • Sponsor:Fundacion Grupo Espanol De Investigacion En Cancer De Mama

Nowotwór pęcherza moczowego

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa durwalumabu, tremelimumabu i enfortumabu vedotinu u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego niekwalifikujących się do cisplatyny lub odmawiających jej stosowania

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór pęcherza moczowego

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad enfortumabem vedotin i pembrolizumabem u pacjentów z inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego kwalifikujących się do cisplatyny

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny+1

Nie rekrutuje

Badanie fazy 3 nad pembrolizumabem i enzalutamidem u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enzalutamide
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Inne miasta we Włoszech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 232 miasta we Włoszech

O badaniach klinicznych w mieście Pozzuoli

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Nowotwory

W Pozzuoli prowadzone są badania z obszaru onkologii, koncentrujące się na różnych typach nowotworów i ocenie nowych możliwości leczenia. Projekty obejmują zarówno terapie skojarzone, jak i porównania z dotychczasowym standardem opieki, aby sprawdzić skuteczność i bezpieczeństwo stosowanych podejść.

  • Rak pęcherza moczowego i mięśniowo naciekający rak pęcherza
  • Rak piersi HER2-dodatni oraz HR-dodatni we wczesnym stadium
  • Metastatyczny potrójnie ujemny rak piersi z ekspresją PD-L1
  • Ocena skuteczności nowych terapii, tolerancji leczenia i wyników przeżycia wolnego od zdarzeń

Badania mają na celu ulepszenie leczenia trudnych do terapii postaci nowotworów i lepsze dopasowanie strategii terapeutycznych do potrzeb pacjentów.

Wróć do badań we WłoszechWszystkie kraje
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).