Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
CzechyWróć do badań w Czechach

Badania kliniczne – Przerów

11 badań klinicznych w mieście Przerów (Czechy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

CzechyNasz serwis w CzechachKlinickeTesty.cz(otwiera się w nowej karcie)
Przerów w skrócie
11
badań klinicznych
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Przerów: 11 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku PF-07328948 w tabletkach podawanych doustnie u dorosłych pacjentów z niewydolnością serca

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PF-07328948
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Miażdżyca

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności olpasiranu w zapobieganiu pierwszym poważnym incydentom sercowo-naczyniowym u osób z podwyższonym poziomem lipoproteiny(a)

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Amgen Inc.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu olpasiranu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycą oraz podwyższonym poziomem lipoproteiny (a)

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Amgen Inc.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu maridebart kafraglutidu na powikłania sercowo-naczyniowe u osób z miażdżycową chorobą serca i nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie wpływu pelacarsenu (TQJ230) na zdarzenia sercowo-naczyniowe u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pelacarsen
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Dyslipidemia

Nie rekrutuje

Badanie oceniające wpływ evolokumabu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem chorób układu krążenia, którzy nie przebyli zawału serca ani udaru mózgu

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Evolocumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem inclisiranu na zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z wysokim ryzykiem choroby miażdżycowej

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inclisiran
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie nad wpływem balcinrenonu i dapagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca i zaburzeniami funkcji nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Balcinrenone
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa inclisiranu u pacjentów z hipercholesterolemią

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inclisiran
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Inne miasta w Czechach

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 153 miasta w Czechach

O badaniach klinicznych w mieście Przerów

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby układu sercowo-naczyniowego

W Prerovie prowadzone są badania skoncentrowane na chorobach sercowo-naczyniowych, obejmujące zarówno osoby z już rozpoznaną miażdżycą, jak i pacjentów z wysokim ryzykiem pierwszego incydentu sercowego. Celem tych projektów jest sprawdzenie, czy nowe strategie leczenia mogą skuteczniej zmniejszać ryzyko zawału, udaru i zgonu sercowo-naczyniowego.

  • profilaktyka pierwotna u osób z podwyższonym ryzykiem sercowo-naczyniowym
  • badania nad miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową (ASCVD)
  • ocena wpływu terapii na MACE, czyli poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe
  • testowanie nowych metod ograniczania ryzyka powikłań serca i naczyń

To ważny obszar badań także dla osób, które nie miały wcześniej zawału ani udaru, ale wymagają skuteczniejszej prewencji.

02 Nadciśnienie lipidowe i obniżanie LDL

Duża część lokalnych badań dotyczy hipercholesterolemii oraz kontroli cholesterolu LDL. Naukowcy sprawdzają, czy nowe leki mogą lepiej obniżać poziom lipidów i pomagać pacjentom osiągać indywidualne cele terapeutyczne, zwłaszcza przy współistniejącym ryzyku sercowo-naczyniowym.

  • hipercholesterolemia i kontrola stężenia LDL
  • porównywanie skuteczności nowych terapii z placebo
  • wspieranie leczenia u osób już stosujących standardowe leki obniżające lipidy
  • ocena wpływu na profilaktykę choroby wieńcowej i udaru

To badania ukierunkowane na poprawę codziennej kontroli lipidów i zmniejszenie długoterminowego ryzyka chorób serca.

03 Lipoproteina(a) i ryzyko sercowe

W lokalnych projektach szczególną uwagę zwraca lipoproteina(a), czyli czynnik związany z podwyższonym ryzykiem sercowo-naczyniowym. Badania oceniają, czy obniżanie Lp(a) może przełożyć się na mniejszą liczbę zawałów, udarów i innych poważnych zdarzeń.

  • podwyższona lipoproteina(a) u osób z chorobą sercowo-naczyniową
  • zastosowanie nowych terapii w celu ograniczenia ryzyka sercowego
  • prewencja pierwszego dużego incydentu sercowo-naczyniowego
  • analiza skuteczności leczenia u pacjentów z rozpoznaną ASCVD

To ważny kierunek dla osób, u których klasyczne czynniki ryzyka nie wyjaśniają w pełni zagrożenia chorobą serca.

04 Niewydolność serca

Badania w Prerovie obejmują również niewydolność serca, w tym postacie z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową. Celem jest ocena, czy nowe terapie mogą poprawić objawy, wydolność fizyczną i ograniczyć liczbę hospitalizacji związanych z zaostrzeniem choroby.

  • niewydolność serca i jej wpływ na jakość życia
  • HFpEF oraz HFmrEF
  • zmniejszanie liczby pilnych wizyt i hospitalizacji
  • poszukiwanie skuteczniejszych sposobów kontroli objawów sercowych

Ten obszar badań koncentruje się na praktycznych efektach leczenia, od codziennego samopoczucia po ryzyko ciężkich powikłań.

05 Niewydolność serca z chorobą nerek

Jednym z ważnych tematów jest współwystępowanie niewydolności serca i zaburzeń czynności nerek. Badania mają pomóc ustalić, czy nowe leczenie może skuteczniej chronić serce i jednocześnie wspierać pacjentów z obniżoną funkcją nerek po niedawnym epizodzie sercowym.

  • przewlekła niewydolność serca z upośledzoną funkcją nerek
  • ocena wpływu terapii na zdarzenia sercowe i zgon sercowo-naczyniowy
  • badanie leczenia po niedawnym zaostrzeniu choroby
  • poszukiwanie bezpieczniejszych opcji dla pacjentów z chorobami współistniejącymi

To szczególnie istotne, ponieważ pacjenci z chorobą serca i nerek często wymagają bardziej złożonej opieki.

06 Otyłość i choroby metaboliczne

Wśród prowadzonych projektów znajdują się także badania z obszaru chorób metabolicznych, zwłaszcza w połączeniu z otyłością i nadwagą. Naukowcy oceniają, czy nowe terapie mogą jednocześnie wspierać kontrolę masy ciała i zmniejszać ryzyko sercowo-naczyniowe.

  • otyłość i nadwaga jako czynniki wpływające na serce
  • powiązanie leczenia metabolicznego z ochroną układu krążenia
  • badania u osób z niewydolnością serca i zwiększoną masą ciała
  • testowanie terapii wspomagających standardową opiekę

To ważny kierunek dla pacjentów, u których problemy metaboliczne i sercowe wzajemnie się nasilają.

07 Nowe terapie łączone w kardiologii

W Prerovie prowadzone są również badania sprawdzające, czy terapie skojarzone mogą być skuteczniejsze niż obecne standardy leczenia. Ich celem jest poprawa ochrony serca poprzez jednoczesne oddziaływanie na kilka mechanizmów choroby.

  • porównywanie nowych kombinacji leków ze standardowym leczeniem
  • ocena wpływu na zgony sercowo-naczyniowe i zdarzenia niewydolności serca
  • poszukiwanie lepszej kontroli ryzyka u pacjentów wysokiego ryzyka
  • badania nad skutecznością i tolerancją nowych rozwiązań terapeutycznych

Ten nurt badań pokazuje rosnące znaczenie podejścia wielokierunkowego w leczeniu chorób serca.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).