Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centre Hospitalier Sud Francilien

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 40 Avenue Serge Dassault, 91100 Corbeil-Essonnes, Francja

  • 29 badań rekrutuje
  • Cukrzyca typu 1 · Cukrzyca typu 2 · Szpiczak plazmocytowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centre Hospitalier Sud Francilien (Corbeil-Essonnes, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Cukrzyca typu 1, Cukrzyca typu 2, Szpiczak plazmocytowy, Udar niedokrwienny. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu krwiotwórczego

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad przewlekłą białaczką szpikową oraz zespołem mielodysplastycznym. Badania te koncentrują się na ocenie skuteczności nowych terapii, takich jak ponatynib i imatinib, oraz na porównywaniu różnych strategii leczenia w celu poprawy jakości życia pacjentów.

  • Przewlekła białaczka szpikowa
  • Zespół mielodysplastyczny
  • Policitemia vera

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia mechanizmów chorobowych oraz do opracowania bardziej efektywnych metod leczenia.

Choroby autoimmunologiczne

Instytut specjalizuje się w badaniach nad toczniem rumieniowatym układowym oraz małopłytkowością immunologiczną. Celem jest opracowanie nowych terapii, które mogą zmniejszyć objawy i poprawić długoterminowe wyniki leczenia.

  • Toczeń rumieniowaty układowy
  • Małopłytkowość immunologiczna
  • Polimialgia reumatyczna

Badania te mają na celu zrozumienie, jak różne leki mogą wpływać na układ odpornościowy i jak można je wykorzystać do kontrolowania chorób autoimmunologicznych.

Choroby nowotworowe

Centrum prowadzi badania nad chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B oraz szpiczakiem mnogim. Badania te koncentrują się na ocenie skuteczności nowych kombinacji leków oraz na minimalizacji resztkowej choroby.

  • Chłoniak rozlany z dużych komórek B
  • Szpiczak mnogi
  • Rak trzustki

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia i jakości życia pacjentów z nowotworami hematologicznymi.

Choroby układu nerwowego

Instytut prowadzi badania nad udarami mózgu oraz krwotokami śródmózgowymi. Celem jest opracowanie nowych strategii leczenia, które mogą poprawić rokowania pacjentów i zmniejszyć ryzyko powikłań.

  • Udar mózgu
  • Krwotok śródmózgowy

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia mechanizmów chorobowych oraz do opracowania bardziej efektywnych metod leczenia.

Choroby nerek

Centrum specjalizuje się w badaniach nad zespołem nerczycowym oraz nefropatią toczniową. Badania te koncentrują się na ocenie skuteczności nowych terapii oraz na minimalizacji skutków ubocznych leczenia.

  • Zespół nerczycowy
  • Nefropatia toczniowa

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia i jakości życia pacjentów z chorobami nerek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
40 Avenue Serge Dassault91100 Corbeil-EssonnesFrancja
Rekrutacja w toku
29 badań
Badane schorzenia
66
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Corbeil-EssonnesFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

83 badania kliniczne

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 1

Rekrutacja w toku

Badanie baricitinabu w zachowaniu funkcji komórek beta u dzieci i dorosłych z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 1

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Baricitinib
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Cukrzyca typu 1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności baricytinibu w opóźnianiu cukrzycy typu 1 u dzieci i dorosłych z grupy ryzyka

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Baricitinib
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tagraksofuspu i wenetoklaksu u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną blastyczną neoplazją plazmacytoidalnych komórek dendrytycznych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tagraxofusp
  • Sponsor:French Innovative Leukemia Organization (F.I.L.O.).

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leczenia elranatamabem w połączeniu z lenalidomidem u pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim w fazie konsolidacji i leczenia podtrzymującego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Intergroupe Francophone Du Myelome

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ponatynibu i imatynibu z chemioterapią u pacjentów 55+ z ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Cardiff University

Gruczolakorak trzustki

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność FOLFOX i gemcytabiny u pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem trzustki, niekwalifikujących się do FOLFIRINOX.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Nowotwór jelita grubego

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem raka jelita grubego II stopnia z użyciem oksaliplatyny, fluorouracylu i kwasu folinowego dla pacjentów z dodatnim ctDNA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorouracil
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Guz brodawki Vatera

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności mFOLFIRINOX w porównaniu z kapecytabiną lub gemcytabiną u pacjentów z usuniętym gruczolakorakiem brodawki Vatera

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).