Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

CHU Helora

Zweryfikowany ośrodekinfo

Belgia Rue Ferrer 159 Boite 1, 7100 La Louvière, Belgia

  • 31 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Chłoniak rozlany z dużych komórek B · Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

CHU Helora (La Louvière, Belgia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Chłoniak rozlany z dużych komórek B, Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny, Nowotwór gruczołu krokowego hormonozależny. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby metaboliczne i odżywianie

W oddziale endokrynologii CHU Helora prowadzone są badania nad severe hypertriglyceridemia, w których oceniany jest nowy lek pegozafermin pod kątem obniżenia poziomu triglicerydów.

  • Badanie wpływu terapii na stężenie triglicerydów we krwi
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji nowego środka
  • Długoterminowe monitorowanie efektów metabolicznych

Projekt obejmuje 3 badania kliniczne, w których uczestniczy 20 badaczy, a wyniki mają przyczynić się do lepszej kontroli zaburzeń lipidowych.

Choroby układu oddechowego

Zespół endokrynologiczny CHU Helora angażuje się w badania nad respiratory tract diseases, szczególnie w kontekście leczenia złośliwych nowotworów, takich jak nawracające lub oporne duże limfocyty B (DLBCL).

  • Porównanie przeżycia ogólnego pacjentów w różnych grupach terapeutycznych
  • Analiza skuteczności kombinacji brentuximabu, lenalidomidu i rituxymabu
  • Badanie wpływu terapii na funkcje oddechowe i jakość życia

Badania mają na celu wypracowanie skuteczniejszych strategii leczenia, które zwiększą szanse przeżycia i poprawią komfort pacjentów.

Zjawiska fizjologiczne układu krążenia i oddechowego

W ramach działu endokrynologicznego CHU Helora prowadzone są projekty badające circulatory and respiratory physiological phenomena, które pomagają zrozumieć, jak nowe terapie wpływają na funkcje sercowo‑oddechowe.

  • Monitorowanie parametrów oddechowych podczas terapii
  • Ocena wpływu leków na ciśnienie krwi i tętno
  • Badania nad integracją metabolizmu lipidowego z funkcją układu krążenia

Dzięki tym badaniom CHU Helora dąży do opracowania kompleksowych rozwiązań, które poprawią bezpieczeństwo i efektywność leczenia w różnych grupach pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Rue Ferrer 159 Boite 17100 La LouvièreBelgia
Rekrutacja w toku
31 badań
Badane schorzenia
53
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: La LouvièreBelgia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

76 badań klinicznych

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Badanie tucatynibu z trastuzumabem i mFOLFOX6 u pacjentów z HER2+ przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Seagen Inc.

Badanie tirabrutynibu, rytuksymabu i temozolomidu u pacjentów z nawrotowym lub opornym pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie inavolisibu, trastuzumabu i pertuzumabu jako terapii podtrzymującej u pacjentek z HER2‑dodatnim, PIK3CA‑zmutowanym, zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Rinatabart Sesutecan i pegfilgrastim u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glatiramer Acetate
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie stosowania JNJ-78278343 i doketakselu w porównaniu z doketakselem u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania datopotamabu derukstekanu w porównaniu z docetakselem u dorosłych z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności bleksymenibu w połączeniu ze standardową chemioterapią u dorosłych z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bleximenib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie amiwantamabu z karboplatyną i pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności JNJ-78278343 u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację po wcześniejszym leczeniu

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:JNJ-78278343
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MK-1084 z pembrolizumabem i berahyaluronidazą alfa u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie porównujące trastuzumab deruxtekan z pembrolizumabem oraz chemioterapię opartą na platynie z pembrolizumabem u pacjentów z HER2-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).