Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Zweryfikowany ośrodekinfo

Holandia Dr. Molewaterplein 40, 3015 GD Rotterdam, Holandia

  • 285 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Szpiczak plazmocytowy · Zapalenie gruczołów potowych
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC) (Rotterdam, Holandia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Szpiczak plazmocytowy, Zapalenie gruczołów potowych, Nowotwór bliżej nieokreślony. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i choroby sercowo-naczyniowe w Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam

W tym ośrodku prowadzone są badania kliniczne obejmujące głównie nowotwory oraz choroby serca. Zespół Medical Oncology analizuje możliwości poprawy leczenia i oceny skuteczności terapii u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego naciekającym mięśniówkę, chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B oraz niewydolnością serca.

  • Badania w onkologii koncentrują się na porównaniu skuteczności terapii skojarzonych i ocenie, czy nowe podejścia mogą poprawić wyniki leczenia
  • W obszarze hematologii onkologicznej sprawdzane są strategie wzmacniające odpowiedź na leczenie u pacjentów z agresywnymi nowotworami krwi
  • W kardiologii oceniane są bezpieczeństwo i tolerancja nowej terapii dla osób z niewydolnością serca

Łącznie prowadzonych jest tu niewiele, ale bardzo ukierunkowanych badań, co sugeruje silne skupienie na precyzyjnych pytaniach klinicznych i praktycznym znaczeniu wyników dla pacjentów.

Rak pęcherza moczowego i leczenie skojarzone

Jednym z głównych kierunków badań są nowotwory układu moczowego, zwłaszcza raka pęcherza moczowego naciekającego mięśniówkę. Badania w tym obszarze oceniają, czy dodanie immunoterapii do radiochemioterapii może poprawić wyniki leczenia i wydłużyć czas bez nawrotu choroby.

  • Porównanie skuteczności terapii łączącej pembrolizumab z radiochemioterapią względem samego leczenia skojarzonego
  • Ocena, czy nowe podejście może poprawić przeżycie wolne od zdarzeń związanych z pęcherzem
  • Badania ukierunkowane na lepszą kontrolę choroby i wsparcie decyzji terapeutycznych

To ważny przykład badań translacyjnych, w których łączy się standardowe leczenie z nowymi metodami, aby zwiększyć skuteczność terapii u pacjentów onkologicznych.

Hematologia onkologiczna i chłoniaki agresywne

W tym obszarze prowadzone są badania nad chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B oraz innymi wysokozłośliwymi nowotworami układu chłonnego. Celem jest poprawa wyników leczenia poprzez ocenę strategii, które wzmacniają odpowiedź organizmu po leczeniu indukcyjnym i zmniejszają ryzyko nawrotu.

  • Analiza skuteczności leczenia sekwencyjnego u pacjentów z HGBL i zmianami genetycznymi
  • Sprawdzenie, czy nivolumab może poprawić rokowanie po leczeniu standardowym
  • Badania nastawione na zwiększenie odsetka długotrwałej remisji i poprawę przeżycia bez choroby

Profil tych badań wskazuje na silne zainteresowanie nowymi sposobami leczenia w hematologii, szczególnie tam, gdzie potrzeba skuteczniejszych opcji dla pacjentów z biologicznie agresywnymi nowotworami.

Kardiologia i badania nad niewydolnością serca

W Erasmus MC prowadzone są także badania z zakresu chorób sercowo-naczyniowych, skupione na niewydolności serca. Ich celem jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji nowej terapii oraz poszukiwanie lepszych sposobów wspierania pacjentów z przewlekłymi problemami kardiologicznymi.

  • Ocena, czy nowa interwencja może być dobrze tolerowana przez osoby z niewydolnością serca
  • Badania ukierunkowane na poprawę opieki i jakości leczenia w kardiologii
  • Analiza potencjału terapii, która mogłaby rozszerzyć możliwości leczenia pacjentów z chorobą serca

Ten kierunek pokazuje, że ośrodek nie ogranicza się wyłącznie do onkologii, lecz obejmuje również istotne pytania kliniczne w zakresie medycyny sercowo-naczyniowej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Dr. Molewaterplein 403015 GD RotterdamHolandia
Rekrutacja w toku
285 badań
Badane schorzenia
365
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: RotterdamHolandia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

683 badania kliniczne

Astma

Rekrutacja w toku

Kontynuacja leczenia benralizumabem u pacjentów z zespołem hipereozynofilowym, EGPA i astmą po zakończeniu wcześniejszego badania

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Benralizumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Łysienie plackowate

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ly4005130 w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z ciężkim łysieniem plackowatym

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie BI 3000202 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie zanzalintinibu w porównaniu z everolimusem u pacjentów z wcześniej leczonym nowotworem neuroendokrynnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Czerniak naczyniówkowy

Rekrutacja w toku

Badanie darowasertibu przed operacją lub radioterapią u pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka bez przerzutów

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Darovasertib
  • Sponsor:Ideaya Biosciences Inc.

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).