Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Haematologisch Onkologische Praxis Eppendorf

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Niemcy Eppendorfer Landstrasse 42, 20249 Hamburg, Niemcy

  • 13 badań rekrutuje
  • Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy · Gruczolakorak przełyku · Gruczolakorak żołądka
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Haematologisch Onkologische Praxis Eppendorf (Hamburg, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy, Gruczolakorak przełyku, Gruczolakorak żołądka, Nowotwór żołądka i przełyku. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia przewodu pokarmowego

W Haematologisch Onkologische Praxis Eppendorf prowadzonych jest wiele badań w obszarze nowotworów układu pokarmowego, obejmujących raka żołądka, raka przełyku, raka połączenia żołądkowo-przełykowego, raka jelita grubego i raka trzustki. Celem tych projektów jest ocenianie nowych terapii, porównywanie skuteczności leczenia oraz poprawa wyników u pacjentów z chorobą miejscowo zaawansowaną, przerzutową lub oporną na standardowe postępowanie.

  • Badania nad leczeniem raka żołądka i raka połączenia żołądkowo-przełykowego
  • Ocena nowych strategii dla raka jelita grubego i raka odbytnicy
  • Projekty dotyczące raka trzustki oraz innych zaawansowanych nowotworów przewodu pokarmowego
  • Porównywanie skuteczności leczenia i wydłużania czasu bez progresji choroby

Ten profil badań pokazuje silne ukierunkowanie na terapie celowane, immunoterapię i poprawę skuteczności leczenia w zaawansowanych nowotworach przewodu pokarmowego.

Badania nad nowotworami litymi

Drugi ważny obszar aktywności obejmuje szeroko rozumiane nowotwory lite, w tym raka piersi, raka prostaty, raka płuca, raka dróg żółciowych oraz wybrane rzadziej występujące guzy z określonymi cechami molekularnymi. Badania koncentrują się na sprawdzaniu, czy nowe kombinacje leków mogą poprawić przeżycie, zmniejszyć ryzyko nawrotu i zwiększyć odsetek odpowiedzi na leczenie.

  • Badania w raku piersi, zwłaszcza w postaciach HR-dodatnich i HER2-ujemnych
  • Projekty w raku prostaty oraz raku płuca
  • Ocena nowych terapii dla raka dróg żółciowych i innych zaawansowanych guzów litych
  • Wykorzystanie leków ukierunkowanych molekularnie i immunoterapii w leczeniu nowotworów

Zakres tych badań wskazuje na duże zainteresowanie medycyną precyzyjną i poszukiwaniem skuteczniejszych opcji dla pacjentów z chorobami zaawansowanymi lub nawrotowymi.

Gastroenterologia i choroby przełyku

Oprócz onkologii ośrodek prowadzi także badania związane z chorobami układu pokarmowego, w tym z eozynofilowym zapaleniem przełyku. Celem tych badań jest sprawdzenie, czy nowe podejścia mogą skuteczniej łagodzić objawy, poprawiać gojenie tkanek i wspierać lepszą kontrolę choroby w codziennym funkcjonowaniu pacjentów.

  • Badania nad eozynofilowym zapaleniem przełyku
  • Ocena skuteczności leczenia w chorobach zapalnych przełyku
  • Poszukiwanie lepszych opcji poprawiających remisję histologiczną i kontrolę objawów

To uzupełnia profil ośrodka, pokazując, że Studienzentrum zajmuje się nie tylko nowotworami, ale również wybranymi schorzeniami gastroenterologicznymi.

Terapie celowane i biomarkery

W badaniach prowadzonych w Hamburgu wyraźnie widoczny jest nacisk na terapie celowane oraz leczenie dopasowane do cech biologicznych guza. Oceniane są projekty dla pacjentów z mutacjami, ekspresją wybranych receptorów lub innymi markerami, aby sprawdzić, czy bardziej spersonalizowane podejście może poprawić skuteczność leczenia i bezpieczeństwo terapii.

  • Badania w nowotworach z określonymi zmianami molekularnymi, takimi jak KRAS p.G12C czy BRAF V600E
  • Projekty dla guzów z nadekspresją HER2 lub FGFR2b
  • Ocena leczenia opartego na biomarkerach w nowotworach przewodu pokarmowego i piersi
  • Sprawdzanie, czy dobór terapii do profilu guza poprawia wyniki leczenia

Takie badania podkreślają rosnącą rolę diagnostyki molekularnej w planowaniu nowoczesnego leczenia onkologicznego.

Immunoterapia i leczenie skojarzone

Znacząca część aktywności badawczej dotyczy immunoterapii oraz łączenia jej z innymi metodami leczenia, takimi jak chemioterapia czy terapie ukierunkowane. Badania mają na celu ocenę, czy takie podejście może zwiększyć odsetek odpowiedzi, wydłużyć przeżycie i poprawić kontrolę choroby u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami.

  • Badania nad łączeniem immunoterapii z leczeniem standardowym
  • Ocena skuteczności terapii skojarzonych w raku żołądka, jelita grubego i przełyku
  • Sprawdzanie, czy nowe kombinacje mogą poprawić przeżycie całkowite i przeżycie bez progresji
  • Porównywanie nowych schematów z dotychczasowym standardem opieki

Ten kierunek badań pokazuje, że ośrodek aktywnie uczestniczy w rozwoju nowoczesnych strategii leczenia opartych na układzie odpornościowym i terapiach łączonych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Eppendorfer Landstrasse 4220249 HamburgNiemcy
Rekrutacja w toku
13 badań
Badane schorzenia
25
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: HamburgNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

40 badań klinicznych

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie tucatynibu z trastuzumabem i mFOLFOX6 u pacjentów z HER2+ przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Seagen Inc.

Gruczolakorak trzustki

Rekrutacja w toku

Badanie fazy III oceniające RMC-9805 w połączeniu z chemioterapią jako leczenie pierwszej linii u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki z mutacją KRAS G12D

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Badanie wpływu precemtabart tocentecan w porównaniu z kombinacją leków u pacjentów z wcześniej leczonym przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

EIK1005 w zaawansowanych guzach litych u pacjentów, także z MSI-H lub dMMR, samodzielnie i w skojarzeniu z pembrolizumabem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Eikon Therapeutics Inc.

Badanie stosowania rilvegostomigu, cisplatyny oraz gemcytabiny w leczeniu osób z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór żołądka+2

Rekrutacja w toku

Badanie pumitamigu w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z niwolumabem i chemioterapią u pacjentów z nowotworem żołądka, przełyku lub połączenia przełyku z żołądkiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie pumitamigu w połączeniu z mieszaniną leków przeciwnowotworowych w porównaniu z bevacizumabem i mieszaniną leków u pacjentów z nieleczonym, nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie porównujące trifluridynę z tipiracilem i fruquintinibem oraz samą trifluridynę z tipiracilem u pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołowym żołądka i przełyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fruquintinib
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Badanie skuteczności trastuzumabu derukstekanu, kapecytabiny i bewacyzumabu u pacjentów z HER2-dodatnim przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Fondazione GONO G.I.

Badanie skuteczności trastuzumabu derukstekanu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka lub połączenia przełykowo-żołądkowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie kliniczne ifinatamabu deruxtekanu i pembrolizumabu z chemioterapią lub bez u pacjentów z nieleczonym rakiem przełyku.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).