Hospital General Universitario De Valencia

Zweryfikowany ośrodekinfo

Hiszpania Avenida Tres Cruces 2, 46014 Walencja, Hiszpania

85 badań rekrutuje
Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy · Atopowe zapalenie skóry
Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Hospital General Universitario De Valencia (Walencja, Hiszpania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy, Atopowe zapalenie skóry, Nowotwór piersi. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W oddziale onkologii w Hospital General Universitario De Valencia prowadzone są badania nad migotaniem przedsionków, oceniające skuteczność nowego leku przeciwzakrzepowego w zapobieganiu udarom i zatorom.

Migotanie przedsionków
Zapobieganie udarom
Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego

Badania obejmują 13 prób klinicznych i ponad 70 badaczy, łącząc onkologię z kardiologią w celu poprawy opieki nad pacjentami.

Choroby hormonalne

Zespół badań koncentruje się na hipoparathyroidzie, gdzie testowane jest codzienne podawanie eneboparatidu w celu stabilizacji poziomu wapnia we krwi.

Hipoparathyroidyzm
Regulacja poziomu wapnia
Suplementacja witaminy D

Projekt jest częścią szerszego programu badawczego w szpitalu, angażującego specjalistów endokrynologii.

Choroby układu odpornościowego

Badania nad atopowym zapaleniem skóry oraz nowymi przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak rokatinlimab, mają na celu poprawę objawów i jakości życia pacjentów.

Atopowe zapalenie skóry
Terapie celowane
Połączenie z kortykosteroidami miejscowymi

W ramach współpracy onkologicznej i immunologicznej uczestnicy otrzymują nowoczesne terapie przy jednoczesnym monitorowaniu bezpieczeństwa.

Nowotwory

W dziale onkologii prowadzone są badania nad czerniakiem, które oceniają skuteczność połączenia dwóch inhibitorów punktów kontrolnych. Kolejne badanie koncentruje się na raku jajnika, wykorzystując jednoczesne podanie chemioterapii i inhibitorów PARP. Dodatkowo testowany jest rak jelita grubego z wysoką niestabilnością mikrosatelitową, aby sprawdzić nowe opcje immunoterapii.

Czerniak zaawansowany
Rak jajnika (EOC)
Rak jelita grubego (MSI-H)
Nowe kombinacje immunoterapii

Zespół 72 badaczy współpracuje przy 13 badaniach klinicznych, dążąc do zwiększenia przeżywalności i redukcji nawrotów.

Choroby metaboliczne i odżywcze

Badania obejmują otyłość, w których testowane jest nowe leczenie retatrutide. Inna grupa pacjentów to nadwaga, u których ocenia się wpływ terapii na współistniejącą chorobę zwyrodnieniową stawu kolanowego.

Otyłość
Nadwaga
Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
Metabolizm glukozy

Program ma na celu opracowanie skutecznych interwencji, które jednocześnie redukują masę ciała i łagodzą objawy artretyzmu.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka

Avenida Tres Cruces 246014 WalencjaHiszpania

Otwórz w mapach ↗

Rekrutacja w toku: 85 badań
Badane schorzenia: 147
Status partnera: Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Walencja Hiszpania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Szybkie filtry

232 badania kliniczne

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek

Hiszpania

Uczestnicy:18–64 lata
Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
Sponsor:Novo Nordisk A/S

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium I

Rekrutacja w toku

Faza 3: badanie mRNA‑4157 i pembrolizumabu versus placebo u pacjentów po całkowitym usunięciu nowotworu niedrobnokomórkowego płuc stadium I

Badany lek

Faza 3: badanie mRNA‑4157 i pembrolizumabu versus placebo u pacjentów po całkowitym usunięciu nowotworu niedrobnokomórkowego płuc stadium I

Badany lek

Hiszpania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:MRNA-4157
Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Skontaktuj się z ośrodkiem

Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek

Hiszpania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Skontaktuj się z ośrodkiem

Stłuszczeniowe zapalenie wątroby związane z dysfunkcją metaboliczną

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek

Hiszpania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór drobnokomórkowy płuca

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo

Hiszpania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Topotecan Hydrochloride
Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zapalenie gruczołów potowych

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek

Hiszpania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Remibrutinib
Sponsor:Novartis Pharma AG

Skontaktuj się z ośrodkiem

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtidu u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtidu u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek

Hiszpania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
Sponsor:Novo Nordisk A/S

Skontaktuj się z ośrodkiem

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek

Hiszpania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
Sponsor:Novo Nordisk A/S

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo

Hiszpania

Uczestnicy:18–64 lata
Substancje:Bevacizumab
Sponsor:Amgen Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Krostowatość dłoniowo-podeszwowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa bimekizumabu u dorosłych pacjentów z krostkowicą dłoni i stóp

Zarejestrowany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa bimekizumabu u dorosłych pacjentów z krostkowicą dłoni i stóp

Zarejestrowany lek

Hiszpania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Bimekizumab
Sponsor:UCB Biopharma

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo

Hiszpania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Bevacizumab
Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo

Hiszpania

Uczestnicy:18–64 lata
Substancje:Anastrozole
Sponsor:Unicancer

Skontaktuj się z ośrodkiem

To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków