Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hospital Universitario da A Coruna

Zweryfikowany ośrodekinfo

Hiszpania Lugar Jubias De Arriba Num 84, 15006 A Coruña, Hiszpania

  • 198 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór piersi · Artropatia łuszczycowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Hospital Universitario da A Coruna (A Coruña, Hiszpania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór piersi, Artropatia łuszczycowa, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i nowotwory układu moczowego

W Hospital Universitario da A Coruna prowadzone są badania z obszaru onkologii, skupione na nowotworach układu moczowego, zwłaszcza low grade upper tract urothelial cancer. Celem tych badań jest ocena skuteczności i trwałości działania nowych metod leczenia oraz sprawdzenie, czy mogą one lepiej kontrolować chorobę u pacjentów z tym rzadziej występującym typem raka.

  • Ocena skuteczności nowej terapii ukierunkowanej na guzy w miedniczce nerkowej, kielichach i moczowodzie
  • Badania nad poprawą leczenia urotelialnego raka górnych dróg moczowych
  • Analiza trwałości odpowiedzi terapeutycznej w chorobach nowotworowych układu moczowego

To ważny kierunek badań dla pacjentów z nowotworami, u których poszukuje się bardziej precyzyjnych i skutecznych opcji leczenia.

Rak piersi i terapie hormonalno-celowane

Drugi główny obszar obejmuje nowotwory piersi, zwłaszcza zaawansowanego i przerzutowego raka piersi typu HR-dodatniego, HER2-ujemnego. Badania koncentrują się na porównywaniu nowych schematów terapeutycznych z obecnie stosowanymi opcjami, aby ocenić ich wpływ na czas bez progresji choroby i ogólną skuteczność leczenia.

  • Porównanie nowej terapii skojarzonej z letrozolem z innymi standardowymi opcjami leczenia
  • Ocena wpływu leczenia na kontrolę zaawansowanego raka piersi
  • Poszukiwanie skuteczniejszych strategii dla chorych, którzy nie otrzymywali wcześniej leczenia systemowego

Tego typu prace wspierają rozwój bardziej dopasowanych terapii w onkologii i pomagają lepiej odpowiadać na potrzeby pacjentek z chorobą zaawansowaną.

Rak płuca i terapie celowane immunologicznie

W ośrodku prowadzi się również badania nad niedrobnokomórkowym rakiem płuca, w tym u pacjentów z zaawansowaną lub nieoperacyjną chorobą. Celem tych projektów jest sprawdzenie, czy nowe terapie celowane, często łączone z immunoterapią, mogą poprawić przeżycie i wydłużyć czas kontroli choroby.

  • Ocena nowych podejść terapeutycznych w niedrobnokomórkowym raku płuca
  • Badania nad leczeniem chorych z wysoką ekspresją PD-L1
  • Sprawdzanie, czy połączenie terapii może przynieść lepsze wyniki niż leczenie pojedynczym lekiem

To istotny kierunek dla pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca, dla których potrzebne są skuteczniejsze i lepiej tolerowane opcje leczenia.

Nowotwory z zaburzeniami genu RET

Badania w obszarze nowotworów z nieprawidłowością genu RET obejmują różne typy chorób nowotworowych, w tym także niedrobnokomórkowego raka płuca z fuzją RET. Celem tych prac jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności nowych terapii celowanych u pacjentów z nowotworami napędzanymi przez konkretne zmiany molekularne.

  • Sprawdzanie bezpieczeństwa i tolerancji nowej terapii celowanej
  • Ocena skuteczności leczenia u pacjentów z RET-altered malignancies
  • Rozwój bardziej precyzyjnych metod leczenia opartych na profilu molekularnym guza

Ten kierunek badań odzwierciedla rosnące znaczenie medycyny precyzyjnej w onkologii i może pomóc w doborze terapii lepiej dopasowanej do biologii nowotworu.

Choroby wirusowe i COVID-19

Ośrodek prowadzi także badania z obszaru chorób wirusowych, koncentrując się na COVID-19 u osób z poważnie osłabionym układem odpornościowym. Celem tych badań jest ocena, czy nowe leczenie może poprawić odpowiedź kliniczną i wirusologiczną oraz wspierać skuteczniejsze opanowanie infekcji w grupach szczególnie narażonych.

  • Ocena leczenia COVID-19 u pacjentów z ciężką immunosupresją
  • Badania nad poprawą odpowiedzi klinicznej i wirusologicznej
  • Poszukiwanie skuteczniejszych opcji dla osób z ograniczoną odpornością

To ważny obszar badań dla pacjentów, u których standardowe podejścia mogą być niewystarczające z powodu osłabionej odpowiedzi immunologicznej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Lugar Jubias De Arriba Num 8415006 A CoruñaHiszpania
Rekrutacja w toku
198 badań
Badane schorzenia
241
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: A CoruñaHiszpania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

531 badań klinicznych

Cukrzyca typu 2+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lenbelintide (AZD6234) u dorosłych z cukrzycą typu 2 oraz otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD6234
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 nemolizumabu u dorosłych pacjentów z twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nemolizumab
  • Sponsor:Galderma S.A.

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Orelabrutynib u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym pierwotnie postępującym

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

COVID-19

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa molnupirawiru u dorosłych z COVID-19 niehospitalizowanych z wysokim ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Molnupiravir
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Kacheksja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa visugromabu w porównaniu z placebo u pacjentów z wyniszczeniem nowotworowym

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Visugromab
  • Sponsor:CatalYm GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).