Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

IRCCS Policlinico San Donato

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Piazza Edmondo Malan 2, 20097 San Donato Milanese, Włochy

  • 36 badań rekrutuje
  • Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Choroba Leśniowskiego-Crohna · Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

IRCCS Policlinico San Donato (San Donato Milanese, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Choroba Leśniowskiego-Crohna, Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora C1 esterazy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego

W IRCCS Policlinico San Donato prowadzone są badania w obszarze chorób układu pokarmowego, ze szczególnym uwzględnieniem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii oraz sprawdzenie, czy mogą one poprawiać gojenie zmian w jelicie i łagodzić objawy choroby.

  • Ocena skuteczności nowych terapii w wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego
  • Porównanie wpływu leczenia na remisję kliniczną i poprawę endoskopową
  • Badania nad poprawą kontroli objawów i jakości życia pacjentów

To ważny kierunek badań klinicznych dla osób z przewlekłymi chorobami zapalnymi jelit, gdzie poszukuje się bardziej efektywnych i lepiej tolerowanych opcji leczenia.

Choroby dziedziczne i wrodzone

Na tym ośrodku prowadzi się także badania nad chorobami dziedzicznymi i wrodzonymi, w tym nad dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym. Projekty te koncentrują się na ocenie bezpieczeństwa oraz właściwości nowych metod profilaktyki, zwłaszcza u dzieci, aby lepiej zapobiegać napadom choroby.

  • Badania nad profilaktyką dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji nowych terapii
  • Sprawdzanie, czy leczenie może skuteczniej zapobiegać nawrotom objawów

Ten obszar badań ma duże znaczenie dla pacjentów z rzadkimi chorobami genetycznymi, u których potrzebne są precyzyjnie dobrane i bezpieczne strategie leczenia.

Choroby metaboliczne i zaburzenia odżywiania

Wśród prowadzonych badań znajdują się również projekty dotyczące chorób metabolicznych, zwłaszcza otyłości i nadwagi. Ich celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą skuteczniej zmniejszać ryzyko powikłań zdrowotnych oraz wspierać długoterminową kontrolę masy ciała.

  • Badania nad leczeniem otyłości i nadwagi
  • Ocena wpływu terapii na zmniejszenie ryzyka chorób towarzyszących
  • Poszukiwanie skuteczniejszych sposobów wspierania redukcji masy ciała

To istotny kierunek dla pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, ponieważ ma pomóc w wypracowaniu bardziej efektywnych metod zapobiegania powikłaniom związanym z nadmierną masą ciała.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Piazza Edmondo Malan 220097 San Donato MilaneseWłochy
Rekrutacja w toku
36 badań
Badane schorzenia
32
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: San Donato MilaneseWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

64 badania kliniczne

Badanie wpływu MH002 na nasilenie objawów u dorosłych pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa LY4268989 adipic acid u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej postacią aktywnego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność przeciwciał SPY001-001, SPY002 i SPY003 u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtidu u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie długofalowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką autoimmunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u osób z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciał długo działających SPY001-001 i SPY002 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności nawenibartu u pacjentów z wrodzonym obrzękiem naczynioruchowym

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Navenibart
  • Sponsor:Astria Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii indukcyjnej z RO7790121 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie nad leczeniem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u dorosłych za pomocą Eltrekibartu i Mirikizumabu lub ich kombinacji

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mirikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).