Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Johannes Kepler University

Zweryfikowany ośrodekinfo

Austria Wagner Jauregg Weg 15, 4020 Linz, Austria

  • 48 badań rekrutuje
  • Idiopatyczne zwłóknienie płuc · Choroba Leśniowskiego-Crohna · Chłoniak rozlany z dużych komórek B
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Johannes Kepler University (Linz, Austria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Choroba Leśniowskiego-Crohna, Chłoniak rozlany z dużych komórek B, Napady częściowe. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby nowotworowe i kardiologia w Johannes Kepler University

W tym ośrodku prowadzone są badania kliniczne obejmujące głównie nowotwory oraz choroby układu sercowo-naczyniowego. Obejmują one przede wszystkim czerniaka w zaawansowanym stadium oraz mięsak Ewinga, a także chorobę wieńcową. Celem tych badań jest ocena skuteczności nowych lub udoskonalonych strategii leczenia oraz porównanie ich z dotychczasowym standardem opieki.

  • Ocena leczenia zaawansowanego czerniaka i porównanie podejść terapeutycznych
  • Optymalizacja terapii w mięsaku Ewinga z naciskiem na wyniki leczenia
  • Badania nad chorobą wieńcową po zabiegu pomostowania aortalno-wieńcowego

Profil badawczy tego ośrodka wskazuje na połączenie onkologii z medycyną sercowo-naczyniową, co pozwala analizować zarówno przeżycie pacjentów, jak i długoterminową skuteczność leczenia.

Endokrynologia i wzrastanie

Badania z obszaru chorób hormonalnych koncentrują się na niedoborze hormonu wzrostu i jego wpływie na osiągany wzrost końcowy. Celem tych projektów jest lepsze zrozumienie, jak leczenie wpływa na rozwój pacjentów oraz porównanie wyników wzrastania z przewidywanym wzrostem docelowym.

  • Analiza wyników wzrastania u pacjentów z niedoborem hormonu wzrostu
  • Porównanie wzrostu końcowego z przewidywanym wzrostem docelowym
  • Ocena skuteczności leczenia w poprawie parametrów rozwojowych

Na Johannes Kepler University badania te wspierają bardziej precyzyjne podejście do opieki nad dziećmi i młodzieżą z zaburzeniami wzrastania.

Kardiologia zabiegowa i leczenie pooperacyjne

W obszarze chorób sercowo-naczyniowych prowadzone są także badania dotyczące pacjentów po pomostowaniu aortalno-wieńcowym. Ich celem jest sprawdzenie, czy dodanie kolejnego leku przeciwpłytkowego może zmniejszyć ryzyko zdarzeń niedokrwiennych i problemów z drożnością przeszczepów, a tym samym poprawić wyniki leczenia po operacji.

  • Choroba wieńcowa po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego
  • Ocena zapobiegania zdarzeniom niedokrwiennym
  • Badanie metod poprawy drożności przeszczepów

Te projekty łączą praktyczne pytania kliniczne z potrzebą poprawy bezpieczeństwa i skuteczności leczenia w codziennej kardiologii.

Onkologia translacyjna i leczenie celowane

Wśród badań onkologicznych realizowanych w tym ośrodku znajdują się również projekty dotyczące leczenia zaawansowanego czerniaka po wcześniejszych terapiach. Ich głównym celem jest porównanie skuteczności różnych strategii leczenia oraz ocena, czy nowe podejścia mogą poprawić przeżycie całkowite u pacjentów z trudnymi do leczenia nowotworami.

  • Zaawansowany czerniak po wcześniejszym leczeniu
  • Porównanie skuteczności różnych opcji terapeutycznych
  • Ocena wpływu terapii na przeżycie pacjentów

Badania te odzwierciedlają silny nacisk na rozwój bardziej precyzyjnych i skutecznych metod leczenia w onkologii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Wagner Jauregg Weg 154020 LinzAustria
Rekrutacja w toku
48 badań
Badane schorzenia
76
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: LinzAustria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

81 badań klinicznych

Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność przeciwciał SPY001-001, SPY002 i SPY003 u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u osób z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciał długo działających SPY001-001 i SPY002 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu deruxtekanu w porównaniu z terapią hormonalną z inhibitorami CDK4/6 u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+ HER2-niskim.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Piodermia zgorzelinowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu spesolimabu na pacjentów dorosłych z piodermią zgorzelinową wymagających leczenia ogólnoustrojowego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Spesolimab
  • Sponsor:Leo Pharma A/S

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Narkolepsja

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i tolerancją TAK-861 u pacjentów z narkolepsją z katapleksją (typ 1)

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:N-{(2S,3R)-4,4-Difluoro-1-(2-Hydroxy-2-Methylpropanoyl)-2-[(2,3',5'-Trifluoro[1,1'-Biphenyl]-3-Yl)Methyl]Pyrrolidin-3-Yl}Ethanesulfonamide
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Skuteczność i bezpieczeństwo divarasibu, pembrolizumabu i nivolumabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu nie‑drobnokomórkowego raka płuca KRAS G12C, stadium II‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Divarasib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie fazy 2: randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo‑kontrolowane PIPE‑791 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Skuteczność i bezpieczeństwo JNJ-78934804 (guselkumab, golimumab) u pacjentów z umiarkowaną‑do‑ciężką aktywną wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).