Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Multiprofile Hospital For Active Treatment Hadji Dimitar OOD

Zweryfikowany ośrodekinfo

Bułgaria Ulitsa Dimitir Pehlivanov 5, 8800 Sliwen, Bułgaria

  • 15 badań rekrutuje
  • Astma · Choroba Gravesa · Choroba Leśniowskiego-Crohna
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Multiprofile Hospital For Active Treatment Hadji Dimitar OOD (Sliwen, Bułgaria) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Astma, Choroba Gravesa, Choroba Leśniowskiego-Crohna, Nadciśnienie. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego

W oddziale gastroenterologii Multiprofile Hospital For Active Treatment Hadji Dimitar OOD prowadzone są badania nad chorobami układu pokarmowego. Jednym z głównych schorzeń jest Crohn's disease, które jest przedmiotem oceny nowych leków. Kolejnym badanym problemem jest hepatic encephalopathy, gdzie celem jest opóźnienie hospitalizacji.

  • Nowe terapie antybiotykowe
  • Badania równoważności farmakodynamicznej
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji

Na tym miejscu realizowano 6 badań klinicznych z udziałem 8 badaczy, skupiając się na innowacyjnych rozwiązaniach w leczeniu chorób przewodu pokarmowego.

Choroby oczu

Oddział prowadzi badania nad ocular hypertension. Innym istotnym schorzeniem jest open-angle glaucoma, które wymaga skutecznej kontroli ciśnienia. W ramach projektu testowany jest preparat Bimatoprost SR, mający zapewnić długotrwałe obniżenie ciśnienia śródgałkowego.

  • Nowe formulacje leków podskórnych
  • Skuteczność w kontrolowaniu ciśnienia śródgałkowego
  • Ocena tolerancji u pacjentów z nietolerancją kropli

Badania w tej dziedzinie przyczyniają się do rozwoju nowoczesnych metod terapeutycznych, zwiększając perspektywy pacjentów z chorobami oczu.

Choroby układu mięśniowo-szkieletowego

W ramach badań nad post-menopausal osteoporosis oceniana jest równoważność terapii. Porównywany jest preparat BP16. Badane jest również EU-Prolia pod kątem efektywności w zwiększaniu gęstości mineralnej kości.

  • Badania równoważności terapeutycznej
  • Ocena wskaźników kostnych
  • Bezpieczeństwo terapii w okresie menopauzy

Dzięki tym projektom placówka w Sliven przyczynia się do postępu w leczeniu osteoporozy i podnoszenia jakości życia kobiet po menopauzie.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ulitsa Dimitir Pehlivanov 58800 SliwenBułgaria
Rekrutacja w toku
15 badań
Badane schorzenia
27
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: SliwenBułgaria

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

38 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego semaglutide u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku PF-07328948 w tabletkach podawanych doustnie u dorosłych pacjentów z niewydolnością serca

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PF-07328948
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa zasocitinibu u dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Crohna

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące wpływu leków baxdrostat i dapagliflozin na dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności budezonidu, glikopironium i formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zasocitinibu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu alfa podawanego podskórnie u dorosłych z chorobą Gravesa niekontrolowaną lekami przeciwtarczycowymi

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji imeroprubartu u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).