Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

NZOZ Neuro- Kard Ilkowski i Partnerzy Spółka Partnerska Lekarzy

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Polska Ul. Wierzbowa 2/2, 61-853 Poznań, Polska

  • 11 badań rekrutuje
  • Nawracająca postać stwardnienia rozsianego · Miastenia rzekomoporaźna · Otępienie typu alzheimerowskiego
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

NZOZ Neuro- Kard Ilkowski i Partnerzy Spółka Partnerska Lekarzy (Poznań, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nawracająca postać stwardnienia rozsianego, Miastenia rzekomoporaźna, Otępienie typu alzheimerowskiego, Neuropatia cukrzycowa. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W dziale kardiologii ośrodek prowadzi badania nad ostrymi zawałami serca, migotaniem przedsionków oraz niewydolnością serca, koncentrując się na ocenie nowych metod zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym i poprawie jakości życia pacjentów.

  • Ostra niewydolność serca (AMI)
  • Migotanie przedsionków
  • Niewydolność serca
  • Choroby miażdżycowe

NZOZ Neuro‑Kard Ilkowski i Partnerzy wykorzystuje nowoczesne podejścia diagnostyczne, aby lepiej rozumieć ryzyko sercowo‑naczyniowe i testować skuteczność innowacyjnych terapii.

Choroby układu immunologicznego

W ramach specjalizacji immunologicznej badania obejmują schorzenia autoimmunologiczne, takie jak stwardnienie rozsiane i miastenia gravis, z naciskiem na ocenę nowych leków modyfikujących odpowiedź immunologiczną i zmniejszających postęp choroby.

  • Stwardnienie rozsiane (RMS, PPMS, SPMS)
  • Miastenia gravis (ogólna i oczna)
  • Choroby zapalne układu nerwowego
  • Autoimmunologiczne zapalenie mózgu

Ośrodek współpracuje z jednostkami badawczymi, aby przyspieszyć wprowadzanie innowacyjnych terapii immunomodulujących w praktykę kliniczną.

Choroby układu mięśniowo-szkieletowego

Dział ortopedyczny i neurologiczny prowadzi badania nad przewlekłym bólem, w tym bólem kręgosłupa i neuropatycznym, a także nad leczeniem spastyczności kończyn górnych po udarze lub urazie mózgu, poszukując skutecznych i bezpiecznych metod terapeutycznych.

  • Chroniczny ból dolnego odcinka kręgosłupa
  • Ból neuropatyczny w cukrzycy
  • Spastyczność kończyn górnych po udarze
  • Leczenie bólu mięśniowo‑szkieletowego

NZOZ Neuro‑Kard Ilkowski i Partnerzy wdraża innowacyjne podejścia, aby złagodzić ból i poprawić funkcję ruchową pacjentów z dolegliwościami mięśniowo‑szkieletowymi.

Choroby układu nerwowego

W jednostce neurologicznej realizowane są badania nad chorobą Alzheimera, demencją oraz innymi zaburzeniami neurodegeneracyjnymi, koncentrując się na ocenie nowych leków oraz interwencji mających spowolnić postęp choroby i wspierać funkcje poznawcze.

  • Alzheimer i wczesna demencja
  • Stany otępienia i zaburzenia poznawcze
  • Choroby tauopatii
  • Zaburzenia neurokognitywne

Dzięki współpracy z ośrodkami badawczymi, ośrodek dąży do szybkiego wprowadzania skutecznych terapii poprawiających jakość życia pacjentów z chorobami neurodegeneracyjnymi.

Choroby metaboliczne i odżywiania

Dział endokrynologiczny i neurologiczny prowadzi badania nad otyłością, cukrzycą oraz powikłaniami nerwowymi, takimi jak neuropatia cukrzycowa, w celu opracowania leków i strategii terapeutycznych redukujących ból oraz poprawiających kontrolę metabolizmu.

  • Otyłość i kontrola masy ciała
  • Neuropatia cukrzycowa
  • Choroby metaboliczne wpływające na układ nerwowy
  • Powikłania sercowo‑naczyniowe w cukrzycy

NZOZ Neuro‑Kard Ilkowski i Partnerzy integruje podejścia dietetyczne i farmakologiczne, aby skutecznie leczyć pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi i ich powikłaniami neurologicznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Wierzbowa 2/261-853 PoznańPolska
Rekrutacja w toku
11 badań
Badane schorzenia
20
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PoznańPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

39 badań klinicznych

Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Orelabrutynib u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym pierwotnie postępującym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Badanie bezpieczeństwa i sposobu wchłaniania ublituksimabu podawanego podskórnie u pacjentów z stwardnieniem rozsianym

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ublituximab
  • Sponsor:Tg Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ublituximabu w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego u pacjentów dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cetirizine
  • Sponsor:Tg Therapeutics Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności BI 690517 i empagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i tolerancję povetaciceptu u dorosłych z uogólnioną miastenią gravis

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povetacicept
  • Sponsor:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności AUR200 u pacjentów z uogólnioną miastenią gravis

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AUR200

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania substancji IM-101 u osób dorosłych z miastenią jawną oraz miastenią oczną

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:IM-101
  • Sponsor:Immunabs Inc.

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności RO7268489 w połączeniu z okrelizumabem u osób dorosłych z postępującym stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem vidofludimus calcium u pacjentów z postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Vidofludimus Calcium
  • Sponsor:Immunic AG

Otyłość+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa olatorepatide u dorosłych z nadwagą lub otyłością bez cukrzycy

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).