Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 206

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa upadacitinibu u dzieci z umiarkowaną do ciężkiej postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Upadacitinib

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa upadacitinibu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna po zakończeniu badań M14-431 lub M14-433

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Upadacitinib

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ropeginterferonu alfa-2b u pacjentów z nadpłytkowością samoistną, którzy nie tolerują lub nie kwalifikują się do innych terapii cytoredukcyjnych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ropeginterferon ALFA-2B

Badanie nad wpływem BI 765845 u pacjentów po zawale serca

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 765845

Nefropatia IgA

Nie rekrutuje

Badanie nad sibeprenlimabem w leczeniu nefropatii IgA u pacjentów z nefropatią IgA

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sibeprenlimab

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem povorcitinibu u dorosłych z przewlekłą pokrzywką samoistną

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib

Badanie nad belzutifanem i pembrolizumabem jako leczenie uzupełniające raka nerkowokomórkowego po nefrektomii dla pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym.

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzutifan

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem upadacitinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Upadacitinib

Astma

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tanimilastu u pacjentów z niekontrolowaną astmą na tle terapii ICS/LABA

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tanimilast

Badanie kliniczne fazy III nad pembrolizumabem w leczeniu wczesnego stadium raka piersi ER+/HER2- wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Doxorubicin

Badanie kliniczne enfortumabu vedotinu i pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin

Badanie nad risdiplamem u niemowląt z genetycznie zdiagnozowanym i bezobjawowym rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Risdiplam
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).